다른 사람의 존재가 뇌 및 행동 수행에 미치는 영향 (SOFEE)
2025년 7월 30일 업데이트: Hôpital le Vinatier
동갑의 친근한 또래 존재가 아동, 청소년, 청년의 행동수행에 미치는 영향과 신경영상을 통한 생물학적 상관관계 연구 원문보기 KCI 원문보기 인용
최근 연구에서 연구자들은 사회적 촉진에 대한 최초의 신경과학적 데이터를 제공했습니다.
짧은꼬리원숭이에서 수행된 이 신경영상 연구는 동물이 단독으로 작업을 수행할 때와 비교하여 동족체가 존재할 때 간단한 작업에서 성능이 현저하게 향상되었음을 보여줍니다.
이러한 사회적 촉진은 전두엽-두정엽 주의력 네트워크 내에서 뇌 활동의 현저한 증가를 동반합니다.
그러나 대뇌 동기 네트워크에서는 활동의 변화가 관찰되지 않습니다.
이러한 결과는 사회적 촉진 현상에 주의 과정이 함축되어 있음을 지지합니다.
이제 과제는 사회적 촉진이 항상 주의 네트워크(작업이 무엇이든)를 기반으로 하는지 또는 수행된 작업과 연구 대상 인구에 따라 관련된 뇌 회로의 활동을 증가시키는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구자들이 "사회적 촉진의 다중 중재자 모델"이라고 명명한 이 가설은 상호 배타적이지 않은 사회적 촉진의 주의 및 동기 이론을 조화시키는 이점이 있습니다.
이 가설은 또한 사회적 촉진의 만연(종과 인간의 다양한 연령대에 걸쳐)에 대한 설명을 제공합니다.
SOFEE의 주요 목표는 사회적 촉진의 다중 촉진자 모델을 지원하기 위한 신경과학적 증거를 수집하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표는 행동 및 신경 측정을 통해 발달 과정에서 인지 성능 및 진화에 대한 타인의 존재 효과를 연구하는 것입니다.
두 번째 목표는 개인, 행동 및 신경 차이, 타인의 존재에 대한 민감성을 설명하는 요인(성격 특성과 같은 심리적 특성)을 식별하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
112
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Rhône-Alpes
-
BRON Cedex, Rhône-Alpes, 프랑스, 69678
- CH Le Vinatier
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 8세 이상, 어린이의 경우 만 12세 이하의 소녀 또는 소년,
- 만 13세 이상, 청소년의 경우 만 19세 이하의 소녀 또는 소년,
- 여성 또는 남성 연령 ≥ 20세 및 ≤ 35세(청년 성인),
- 프랑스어 모국어,
- 사회 보장 제도 또는 이와 유사한 것에 대한 권리로,
- 미성년자의 경우 법정대리인과 피험자 본인의 동의서에 서명한 후,
- 성인을 위한 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 간질을 포함한 알려진 후천성 신경 장애,
- 알려진 정신질환,
- 신생아 집중 치료실에 입원해야 하는 출생 시 합병증,
- 중추신경계에 영향을 미치는 약물로 지속적인 치료,
- 심각한 청각 장애,
- 교정되지 않은 시각 장애,
- 왼쪽 수동 기본 설정,
- MRI 검사에 대한 금기 사항(심박 조율기 또는 인슐린 펌프를 사용하는 사람, 금속 보철물 또는 뇌내 클립을 착용한 사람, 밀실 공포증 대상자),
- MRI에서 발견된 이상에 대해 피험자 또는 피험자의 부모에게 알리는 것을 거부,
- 가임기 여성의 임신: 포함을 위한 질문에서 임신 가능성이 배제되며,
- 어린이 이외의 보호 대상자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 행동 테스트 및 FMRI
행동 과제 및 기능적 자기 공명 영상 (FMRI) 시험에서의 신경 심리학 테스트 및 훈련
|
파트 1: 인지 능력을 결정하기 위해 피험자는 다양한 신경심리학적 테스트를 거칩니다. 개인의 특성을 결정하기 위해 어린이, 청소년 및 성인은 자가 평가 설문지를 작성합니다. 성인은 반 지시 인터뷰를 보냅니다. Part 2: 피험자 1(S1)이 MRI에 설치되어 있는 동안 인접한 방에 있는 피험자 2(S2)(동갑±2세)와 행동 과제를 수행하며, S1이 관찰되는 기간을 번갈아 가며 수행 S2(조건 "Social") 및 S1이 S2에 의해 관찰되지 않는 기간(조건 "Alone").
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
행동 수행 평가
기간: 평균 5년
|
친숙한 동료가 있거나 없는 상태에서 인지 숫자 및 운율 비교 작업을 수행할 때 정답 및 반응 시간의 백분율
|
평균 5년
|
|
다른 사람의 존재와 관련된 뇌 활동의 기능적 자기 공명 영상(fMRI)을 통한 식별
기간: 평균 5년
|
테스트된 세 집단(아동, 청소년, 성인)의 활동 비교
|
평균 5년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
개별 특성의 결정
기간: 평균 5년
|
자기 평가 설문지 및 준지시적 인터뷰 답변
|
평균 5년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: POISSON ALICE, MD, CH Le Vinatier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 5일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2016-A01477-44
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
행동 및 행동 메커니즘에 대한 임상 시험
-
University of Haifa완전한산후 기간 | 산모 정신 건강 | Parenting / Maternal Behavior | 초산 (첫 아이를 임신한 산모) | 산후 우울 증상이스라엘
신경 심리 검사에 대한 임상 시험
-
Association de Recherche Bibliographique pour les...Centre Hospitalier Universitaire de Nice; Centre Hospitalier Princesse Grace모병
-
Queen Elizabeth Hospital, Hong Kong완전한
-
Istituto di Neuroscienze Consiglio Nazionale delle...University of Pisa; Medical University of Vienna모병