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脊柱解剖异常患者的超声辅助与传统地标引导脊髓麻醉

2019年1月2日 更新者:Jin-Tae Kim、Seoul National University Hospital
对于腰椎侧弯或既往接受过腰椎手术的患者,脊髓麻醉可能具有挑战性。 本研究旨在评估在脊柱解剖结构异常的患者中,与传统的表面界标引导技术相比,使用超声辅助脊柱麻醉是否可以减少成功穿刺硬膜所需的穿刺次数。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、03080
        • Seoul National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 计划在脊髓麻醉下接受选择性骨科手术的成年患者,
  • ASA 身体状况分类 I、II、III,
  • 和 (1) 或 (2)

    1. 术前 L-S-Spine X 射线记录的脊柱侧凸(Cobb abgle > 10 度)
    2. 既往腰椎手术史

排除标准:

  • 有脊髓麻醉禁忌证的患者(凝血障碍、局部感染、对局部麻醉剂过敏)
  • 心脏病患者
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:超声辅助
将进行术前超声辅助腰麻。 鞘内注射0.5%重布比卡因进行腰麻。
将进行术前超声扫描,并在皮肤上做标记。 进针点和插入角度将根据超声波扫描确定。 脊髓麻醉将通过正中旁入路进行。
其他名称:
  • 声波辅助
将 0.5% 重布比卡因注入鞘内空间。 为脊髓麻醉注射的局部麻醉剂的剂量将由主治麻醉师决定。 鞘内注射布比卡因的剂量范围为 12 至 16 毫克。
其他名称:
  • 布比卡因
有源比较器:地标引导
将通过中线或旁正中入路进行地标引导的脊髓麻醉。 鞘内注射0.5%重布比卡因进行腰麻。
将 0.5% 重布比卡因注入鞘内空间。 为脊髓麻醉注射的局部麻醉剂的剂量将由主治麻醉师决定。 鞘内注射布比卡因的剂量范围为 12 至 16 毫克。
其他名称:
  • 布比卡因
脊髓麻醉将使用传统的地标引导技术进行。
其他名称:
  • 传统的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
过针次数
大体时间:术中(从第一次将针插入患者皮肤,直到完成腰麻注射)
脊椎穿刺针在给定的棘突间空间向前推进的次数,即脊椎穿刺针在不离开皮肤的情况下撤回和改向
术中(从第一次将针插入患者皮肤,直到完成腰麻注射)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脊椎穿刺尝试次数
大体时间:术中(从第一次将针插入患者皮肤,直到完成腰麻注射)
脊椎穿刺针从皮肤拔出并重新插入的次数
术中(从第一次将针插入患者皮肤,直到完成腰麻注射)
确定地标的时间
大体时间:1 天(建立地标所需的时间,从触诊/超声扫描开始到触诊/扫描完成)
在 L 组中,从触诊开始到过程完成的时间,由麻醉师宣布。 在 U 组中,从将超声探头放置在皮肤上到完成标记的时间。
1 天(建立地标所需的时间,从触诊/超声扫描开始到触诊/扫描完成)
进行脊髓麻醉所需的时间
大体时间:术中(从进针到注射完成)
从进针到注射完成的时间
术中(从进针到注射完成)
皮区感觉阻滞水平
大体时间:腰麻药注射完成后5、10、15分钟
通过用 2% 洗必泰拭子测试的冷感丧失来评估感觉阻滞的胸部皮节水平
腰麻药注射完成后5、10、15分钟
脊髓穿刺针中根性疼痛、感觉异常和抽血的发生率
大体时间:术中(从第一次进针开始,到腰麻药注射完成)
脊髓麻醉过程中脊髓穿刺针中根性疼痛、感觉异常和抽血的发生率
术中(从第一次进针开始,到腰麻药注射完成)
围手术期疼痛
大体时间:脊髓麻醉完成后会立即询问患者
11 点口头评定量表(0 = 没有疼痛,10 = 可以想象到的最疼痛)
脊髓麻醉完成后会立即询问患者
围手术期不适评分
大体时间:脊髓麻醉完成后会立即询问患者
11 点口头评定量表(0 = 没有不适,10 = 可以想象到的最不适)
脊髓麻醉完成后会立即询问患者

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月13日

初级完成 (实际的)

2018年7月4日

研究完成 (实际的)

2018年7月5日

研究注册日期

首次提交

2018年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月7日

首次发布 (实际的)

2018年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月2日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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