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使用行为经济干预减少上呼吸道感染的抗生素处方

2018年4月30日 更新者:Catherine A. Sarkisian、University of California, Los Angeles
为了实施“明智选择”指南并减少患者伤害,我们将实施和评估临床医生审计反馈和行为“推动”计划,以减少用于 URI 的低价值抗生素。 使用准实验(前后)设计,LAC+USC 紧急护理中心(干预站点)与 Olive View-UCLA 紧急护理中心(对照站点)的 URI 抗生素处方将用于测试行为“微调”的效果“关于抗生素处方。

研究概览

详细说明

用于治疗无并发症上呼吸道感染 (URI) 的低值抗生素的全国处方率仍然高得令人无法接受,包括在 LAC+USC 医疗中心——美国最大的安全网医疗中心之一。使用准实验(事前事后)设计,将比较 LAC+USC 紧急护理中心(干预点)与 Olive View-UCLA 紧急护理中心(对照点)的 URI 抗生素处方。 LAC+USC 的三部分干预措施包括:(1) 紧急护理医疗主任通过电子邮件向所有 16 名紧急护理临床医生发送 Choosing Wisely® 指南和期刊俱乐部,然后 (2) 利用 EHR 绩效数据为个体临床医生提供案例-针对低价值抗生素处方的特定审计反馈(通过电子邮件和亲自指导护士),以及(3)使用行为“轻推”,紧急护理临床医生将签署一张大海报,承诺避免开低价值抗生素为不复杂的 URI 值抗生素,这将显示在诊所中。 相比之下,控制站点(Olive View 医疗中心的紧急护理中心)将收到疾病控制中心的非抗生素治疗处方垫(例如,减充血剂),为患者提供抗生素替代品,以在更广泛的卫生系统努力中减少抗生素处方。 患有 URI 的患者(例如,急性支气管炎、支气管炎 NOS,不包括基于指南的危险信号,例如 COPD、HIV)将使用电子健康记录临床计费数据来识别,并且将在两个站点监测每次就诊的低价值抗生素处方率。 处方率的差异将使用中断的时间序列分析来确定,该分析使用重复测量逻辑回归模型比较站点之间的利用率。

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研究类型

介入性

注册 (实际的)

2500

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90033
        • Los Angeles County +University of Southern California (LAC+USC) Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有在 LAC+USC 医疗中心紧急护理或 Olive View-UCLA 医疗中心接受上呼吸道感染治疗(由 ICD 代码 EHR 计费代码定义)的患者

排除标准:

  • 未在 LAC+USC 医疗中心紧急护理或 Olive View-UCLA 医疗中心接受上呼吸道感染治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预现场
干预站点(LAC+USC 医疗中心的紧急护理中心)将接受三部分干预,包括 (1) 电子邮件选择 Wisely® 指南并向所有 16 名紧急护理临床医生展示期刊俱乐部,(2) 利用 EHR 绩效数据提供个别临床医生针对低价值抗生素处方提供针对具体病例的审核反馈(通过电子邮件和亲自指导执业护士),以及 (3) 使用行为“推动”,紧急护理临床医生将签署一张大海报,承诺避免为诊所中显示的简单 URI 开低价抗生素。
有源比较器:控制站点
控制点(Olive View 医疗中心的紧急护理中心)将接受更广泛的卫生系统努力,以减少抗生素处方,包括疾病控制中心处方垫,用于非抗生素治疗(例如减充血剂),为患者提供抗生素替代品。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每次就诊低值抗生素处方率的变化
大体时间:1年
在两个地点实施干预前后每次就诊时不适当的抗生素处方率的变化
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
URI 诊断中的编码转变(即,将诊断代码的使用转变为更适合抗生素的条件)
大体时间:1年
改变两个地点干预前和干预后抗生素适当诊断比例的频率。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年5月29日

初级完成 (实际的)

2018年3月30日

研究完成 (实际的)

2018年3月30日

研究注册日期

首次提交

2018年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月7日

首次发布 (实际的)

2018年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月30日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB #16-000932-004

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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