Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование поведенческого экономического вмешательства для сокращения назначения антибиотиков при инфекциях верхних дыхательных путей

30 апреля 2018 г. обновлено: Catherine A. Sarkisian, University of California, Los Angeles
Стремясь внедрить рекомендации «Выбирая разумно» и уменьшить вред для пациентов, мы внедрим и оценим инициативу по обратной связи и поведенческому «подталкиванию» врачей, чтобы сократить использование малоценных антибиотиков для лечения инфекций мочевыводящих путей. Используя квази-экспериментальный (до-пост) дизайн, назначение антибиотиков для URI в Центре неотложной помощи LAC + USC (место вмешательства) по сравнению с Центром неотложной помощи Olive View-UCLA (контрольное место) будет использоваться для проверки эффектов поведенческого «подталкивания». «О назначении антибиотиков.

Обзор исследования

Подробное описание

Национальные показатели назначения недорогих антибиотиков при неосложненных инфекциях верхних дыхательных путей (ОРИ) остаются неприемлемо высокими, в том числе в Медицинском центре LAC+USC — одном из крупнейших медицинских центров социальной защиты в США. , будут сравниваться назначения антибиотиков для URI в Центре неотложной медицинской помощи LAC + USC (место вмешательства) и в Центре неотложной помощи Olive View-UCLA (контрольный участок). Вмешательство LAC+USC, состоящее из трех частей, состоит из (1) отправки медицинским директором по неотложной помощи по электронной почте рекомендаций по выбору Wisely® и представления журнального клуба всем 16 клиницистам неотложной помощи, а затем (2) использования данных о производительности EHR для предоставления отдельным клиницистам информации о случаях - конкретная аудиторская обратная связь (как по электронной почте, так и лично во время инструктирования практикующих медсестер) о низкоэффективном назначении антибиотиков и (3) с помощью поведенческого «подталкивания» клиницисты неотложной помощи подписывают большой плакат с обязательством избегать назначения низкоэффективных антибиотиков. значение антибиотиков при неосложненных ОРЗ, которые будут показаны в поликлинике. Напротив, контрольный центр (Центр неотложной медицинской помощи в Медицинском центре Олив Вью) получит прокладки Центров контроля заболеваний с рецептами для лечения без антибиотиков (например, противоотечные средства), которые предлагают пациентам альтернативы антибиотикам, в более широких усилиях системы здравоохранения по снижению назначение антибиотиков. Пациенты с ИВДП (например, острый бронхит, бронхит БДУ, за исключением основанных на рекомендациях красных флажков, таких как ХОБЛ, ВИЧ) будут идентифицированы с использованием клинических данных электронной медицинской карты, подлежащих оплате, и в обоих учреждениях будет отслеживаться частота назначений антибиотиков с низкой стоимостью за посещение. Различия в показателях предписаний будут определяться с помощью анализа прерывистых временных рядов, сравнивающего использование между сайтами с использованием модели логистической регрессии с повторными измерениями.

.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2500

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
        • Los Angeles County +University of Southern California (LAC+USC) Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • все пациенты, получающие лечение от инфекций верхних дыхательных путей (определяемых кодами МКБ, оплачиваемыми кодами EHR) как в медицинском центре LAC+USC, так и в медицинском центре Olive View-UCLA.

Критерий исключения:

  • Пациенты, не получающие лечения от инфекций верхних дыхательных путей в медицинском центре LAC+USC неотложной помощи или в медицинском центре Olive View-UCLA

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Место вмешательства
Центр вмешательства (Центр неотложной медицинской помощи в медицинском центре LAC + USC) получит вмешательство, состоящее из трех частей, состоящее из (1) отправки по электронной почте рекомендаций по выбору Wisely® и представления журнального клуба всем 16 врачам неотложной помощи, (2) использования данных о производительности EHR для предоставления отдельные клиницисты с аудиторской обратной связью по конкретному случаю (как по электронной почте, так и лично, давая указания практикующим медсестрам) о назначении малоценных антибиотиков и (3) используя поведенческий «подталкивание», клиницисты неотложной помощи подпишут большой плакат, обязуясь избегайте назначения малоценных антибиотиков при неосложненных ИВДП, выявленных в клинике.
Активный компаратор: Сайт управления
Контрольный пункт (Центр неотложной помощи в Медицинском центре Олив Вью) получит более широкие усилия системы здравоохранения по сокращению назначения антибиотиков, включая рецептурные прокладки Центра контроля заболеваний для лечения без антибиотиков (например, противоотечные средства), которые предлагают пациентам альтернативы антибиотикам.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение доли малоценных назначений антибиотиков за одно посещение
Временное ограничение: 1 год
Изменения в частоте неадекватных назначений антибиотиков за одно посещение до и после проведения вмешательства в обоих учреждениях
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сдвиг кодирования (т. е. изменение использования диагностических кодов в сторону состояний, более подходящих для антибиотиков) при диагностике ОРВИ
Временное ограничение: 1 год
Изменение частоты пропорции соответствующих антибиотикам диагнозов до вмешательства и после него в обоих учреждениях.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 мая 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться