Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uso di un intervento economico comportamentale per ridurre la prescrizione di antibiotici per le infezioni delle vie respiratorie superiori

30 aprile 2018 aggiornato da: Catherine A. Sarkisian, University of California, Los Angeles
Nel tentativo di implementare le linee guida di Choose Wisely e ridurre i danni ai pazienti, implementeremo e valuteremo un feedback di audit clinico e un'iniziativa di "spinta" comportamentale per ridurre gli antibiotici di basso valore per gli URI. Utilizzando un disegno quasi sperimentale (pre-post), le prescrizioni di antibiotici per l'URI presso il LAC + USC Urgent Care Center (sito di intervento) rispetto a Olive View-UCLA Urgent Care Center (sito di controllo) verranno utilizzate per testare gli effetti della "spinta" comportamentale "sulla prescrizione di antibiotici.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I tassi di prescrizione nazionale di antibiotici di basso valore per le infezioni delle vie respiratorie superiori (URI) non complicate rimangono inaccettabilmente alti, anche presso il LAC+USC Medical Center, uno dei più grandi centri medici con rete di sicurezza negli Stati Uniti. Utilizzando un progetto quasi-esperimento (pre-post) , verranno confrontate le prescrizioni di antibiotici per URI presso il LAC + USC Urgent Care Center (sito di intervento) rispetto a Olive View-UCLA Urgent Care Center (sito di controllo). Un intervento in tre parti presso LAC+USC consiste in (1) il direttore medico delle cure urgenti che invia tramite e-mail le linee guida di Choose Wisely® e presenta il journal club a tutti i 16 medici delle cure urgenti, quindi (2) utilizza i dati sulle prestazioni dell'EHR per fornire ai singoli medici il caso -feedback di audit specifico (sia tramite e-mail che di persona durante la precettazione degli infermieri) sulla prescrizione di antibiotici di basso valore e (3) utilizzando una "spinta" comportamentale, i medici di pronto intervento firmeranno un grande poster impegnandosi a evitare di prescrivere basso- valutare gli antibiotici per URI non complicati, che verranno visualizzati nella clinica. Al contrario, il sito di controllo (Urgent Care Center at Olive View-Medical Center) riceverà i ricettari dei Centers for Disease Control per i trattamenti non antibiotici (ad esempio, decongestionanti) che offrono ai pazienti alternative agli antibiotici, in uno sforzo più ampio del sistema sanitario per ridurre prescrizione di antibiotici. I pazienti con URI (ad es. Bronchite acuta, bronchite NOS, escluse le bandiere rosse basate su linee guida come BPCO, HIV) saranno identificati utilizzando i dati fatturabili delle cartelle cliniche elettroniche e i tassi di prescrizioni di antibiotici di basso valore per visita saranno monitorati in entrambi i siti. Le differenze nei tassi di prescrizione saranno determinate utilizzando un'analisi di serie temporali interrotte confrontando l'utilizzo tra i siti utilizzando un modello di regressione logistica a misure ripetute.

.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
        • Los Angeles County +University of Southern California (LAC+USC) Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti che ricevono un trattamento per le infezioni delle vie respiratorie superiori (definite dai codici ICD codici fatturabili EHR) presso il centro medico LAC+USC Urgent Care o il centro medico Olive View-UCLA

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non ricevono cure per le infezioni delle vie respiratorie superiori presso il centro medico LAC + USC Urgent Care o il centro medico Olive View-UCLA

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sito di intervento
Il sito di intervento (Centro di assistenza urgente presso il centro medico LAC + USC) riceverà un intervento in tre parti composto da (1) e-mail Guida alla scelta di Wisely® e presentazione del journal club a tutti i 16 medici di assistenza urgente, (2) sfruttando i dati sulle prestazioni dell'EHR per fornire singoli medici con feedback di audit specifico del caso (sia tramite e-mail che di persona durante la precettazione degli infermieri) sulla prescrizione di antibiotici di basso valore e (3) utilizzando una "spinta" comportamentale, i medici di pronto intervento firmeranno un grande poster impegnandosi a evitare di prescrivere antibiotici di basso valore per URI non complicati visualizzati in clinica.
Comparatore attivo: Sito di controllo
Il sito di controllo (Centro di assistenza urgente presso Olive View-Medical Center) riceverà sforzi più ampi del sistema sanitario per ridurre la prescrizione di antibiotici consistenti in pastiglie di prescrizione del Center for Disease Control per trattamenti non antibiotici (ad es. Decongestionanti) che offrono ai pazienti alternative agli antibiotici.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei tassi di prescrizioni di antibiotici di basso valore per visita
Lasso di tempo: 1 anno
Cambiamenti nei tassi di prescrizioni di antibiotici inappropriati per visita prima e dopo l'attuazione dell'intervento in entrambi i siti
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coding Shift (ovvero, uno spostamento nell'uso dei codici diagnostici verso condizioni che sono più appropriate per gli antibiotici) nella diagnosi delle URI
Lasso di tempo: 1 anno
Modificare la frequenza della proporzione di diagnosi appropriate di antibiotici prima dell'intervento e dopo in entrambi i siti.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

14 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi