Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av en beteendemässig ekonomisk intervention för att minska antibiotikaförskrivningen för övre luftvägsinfektioner

30 april 2018 uppdaterad av: Catherine A. Sarkisian, University of California, Los Angeles
I ett försök att implementera Choosing Wisely-riktlinjer och minska patientskada, kommer vi att implementera och utvärdera ett klinikerrevisions-feedback och beteendemässigt "nudge"-initiativ för att minska lågvärde antibiotika för URI. Med hjälp av en kvasi-experimentdesign (före efter) kommer antibiotikarecept för URI vid LAC+USC Urgent Care Center (interventionsplats) kontra Olive View-UCLA Urgent Care Center (kontrollplats) att användas för att testa effekterna av beteendemässig "nudge" " om antibiotikaförskrivning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Nationella förskrivningssatser för lågvärdiga antibiotika för okomplicerade övre luftvägsinfektioner (URI) är fortfarande oacceptabelt höga, inklusive vid LAC+USC Medical Center - ett av de största vårdcentralerna för skyddsnät i USA. Använder en kvasiexperimentdesign (före efter) , antibiotikarecept för URI vid LAC+USC Urgent Care Center (interventionsplats) vs Olive View-UCLA Urgent Care Center (kontrollplats) kommer att jämföras. En tredelad intervention vid LAC+USC består av (1) att den medicinska chefen för akutvården skickar e-post till Choosing Wisely®-riktlinjer och presenterar journal club för alla 16 akutvårdskliniker, och sedan (2) utnyttjar EHR-prestandadata för att förse individuella läkare med fall - specifik revisionsfeedback (både via e-post och personligen medan de föreskriver sjuksköterskor) om förskrivning av lågt värde av antibiotika, och (3) genom att använda en beteendemässig "nudge", kommer akutvårdsläkare att skriva under en stor affisch som förbinder sig att undvika att förskriva låg- värde antibiotika för okomplicerade URI, som kommer att visas på kliniken. Däremot kommer kontrollplatsen (Urgent Care Center vid Olive View-Medical Center) att få Centers for Disease Control receptbelagda bindor för icke-antibiotiska behandlingar (t.ex. avsvällande medel) som erbjuder patienter alternativ till antibiotika, i ett bredare hälsosystem för att minska förskrivning av antibiotika. Patient med URI (t.ex. akut bronkit, bronkit NOS, exklusive riktlinjebaserade röda flaggor som KOL, HIV) kommer att identifieras med hjälp av elektroniska journaldata som kan faktureras och lågvärdiga antibiotikaförskrivningar per besök kommer att övervakas på båda platserna. Skillnader i förskrivningshastigheter kommer att bestämmas med hjälp av en avbruten tidsserieanalys som jämför användningen mellan platser med hjälp av en logistisk regressionsmodell med upprepade mätningar.

.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90033
        • Los Angeles County +University of Southern California (LAC+USC) Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla patienter som får behandling för övre luftvägsinfektioner (definierad av ICD-koder EHR fakturerbara koder) på både LAC+USC Medical Center Urgent Care eller Olive View-UCLA Medical Center

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte får behandling för övre luftvägsinfektioner på både LAC+USC Medical Center Urgent Care eller Olive View-UCLA Medical Center

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsplats
Interventionsplatsen (Urgent Care Center vid LAC+USC Medical Center) kommer att få en tredelad intervention bestående av (1) e-post riktlinjer för Choosing Wisely® och presenterad journal club för alla 16 akutvårdskliniker, (2) med hjälp av EHR-prestandadata för att tillhandahålla individuella läkare med fallspecifik revisionsfeedback (både via e-post och personligen medan de föreskriver sjuksköterskor) om lågvärde förskrivning av antibiotika, och (3) genom att använda en beteendemässig "nudge", kommer akutvårdsläkare att skriva under en stor affisch som förbinder sig att undvika att förskriva lågvärdiga antibiotika för okomplicerade URI:er som visas på kliniken.
Aktiv komparator: Kontrollwebbplats
Kontrollplatsen (Urgent Care Center vid Olive View-Medical Center) kommer att få bredare hälsosysteminsatser för att minska antibiotikaförskrivningen som består av Center for Disease Controls receptbelagda bindor för icke-antibiotiska behandlingar (t.ex. avsvällande medel) som erbjuder patienter alternativ till antibiotika.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av lågvärde för antibiotikarecept per besök
Tidsram: 1 år
Förändringar av olämpliga antibiotikaförskrivningar per besök före och efter genomförandet av intervention på båda platserna
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kodningsförskjutning (dvs en förskjutning i användningen av diagnostiska koder till tillstånd som är mer lämpliga för antibiotika) vid URI-diagnos
Tidsram: 1 år
Ändra frekvensen av andelen antibiotika lämpliga diagnoser före intervention och efter på båda ställena.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 maj 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2018

Första postat (Faktisk)

14 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera