- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03464279
Användning av en beteendemässig ekonomisk intervention för att minska antibiotikaförskrivningen för övre luftvägsinfektioner
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Nationella förskrivningssatser för lågvärdiga antibiotika för okomplicerade övre luftvägsinfektioner (URI) är fortfarande oacceptabelt höga, inklusive vid LAC+USC Medical Center - ett av de största vårdcentralerna för skyddsnät i USA. Använder en kvasiexperimentdesign (före efter) , antibiotikarecept för URI vid LAC+USC Urgent Care Center (interventionsplats) vs Olive View-UCLA Urgent Care Center (kontrollplats) kommer att jämföras. En tredelad intervention vid LAC+USC består av (1) att den medicinska chefen för akutvården skickar e-post till Choosing Wisely®-riktlinjer och presenterar journal club för alla 16 akutvårdskliniker, och sedan (2) utnyttjar EHR-prestandadata för att förse individuella läkare med fall - specifik revisionsfeedback (både via e-post och personligen medan de föreskriver sjuksköterskor) om förskrivning av lågt värde av antibiotika, och (3) genom att använda en beteendemässig "nudge", kommer akutvårdsläkare att skriva under en stor affisch som förbinder sig att undvika att förskriva låg- värde antibiotika för okomplicerade URI, som kommer att visas på kliniken. Däremot kommer kontrollplatsen (Urgent Care Center vid Olive View-Medical Center) att få Centers for Disease Control receptbelagda bindor för icke-antibiotiska behandlingar (t.ex. avsvällande medel) som erbjuder patienter alternativ till antibiotika, i ett bredare hälsosystem för att minska förskrivning av antibiotika. Patient med URI (t.ex. akut bronkit, bronkit NOS, exklusive riktlinjebaserade röda flaggor som KOL, HIV) kommer att identifieras med hjälp av elektroniska journaldata som kan faktureras och lågvärdiga antibiotikaförskrivningar per besök kommer att övervakas på båda platserna. Skillnader i förskrivningshastigheter kommer att bestämmas med hjälp av en avbruten tidsserieanalys som jämför användningen mellan platser med hjälp av en logistisk regressionsmodell med upprepade mätningar.
.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90033
- Los Angeles County +University of Southern California (LAC+USC) Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla patienter som får behandling för övre luftvägsinfektioner (definierad av ICD-koder EHR fakturerbara koder) på både LAC+USC Medical Center Urgent Care eller Olive View-UCLA Medical Center
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte får behandling för övre luftvägsinfektioner på både LAC+USC Medical Center Urgent Care eller Olive View-UCLA Medical Center
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsplats
Interventionsplatsen (Urgent Care Center vid LAC+USC Medical Center) kommer att få en tredelad intervention bestående av (1) e-post riktlinjer för Choosing Wisely® och presenterad journal club för alla 16 akutvårdskliniker, (2) med hjälp av EHR-prestandadata för att tillhandahålla individuella läkare med fallspecifik revisionsfeedback (både via e-post och personligen medan de föreskriver sjuksköterskor) om lågvärde förskrivning av antibiotika, och (3) genom att använda en beteendemässig "nudge", kommer akutvårdsläkare att skriva under en stor affisch som förbinder sig att undvika att förskriva lågvärdiga antibiotika för okomplicerade URI:er som visas på kliniken.
|
|
|
Aktiv komparator: Kontrollwebbplats
Kontrollplatsen (Urgent Care Center vid Olive View-Medical Center) kommer att få bredare hälsosysteminsatser för att minska antibiotikaförskrivningen som består av Center for Disease Controls receptbelagda bindor för icke-antibiotiska behandlingar (t.ex. avsvällande medel) som erbjuder patienter alternativ till antibiotika.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av lågvärde för antibiotikarecept per besök
Tidsram: 1 år
|
Förändringar av olämpliga antibiotikaförskrivningar per besök före och efter genomförandet av intervention på båda platserna
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kodningsförskjutning (dvs en förskjutning i användningen av diagnostiska koder till tillstånd som är mer lämpliga för antibiotika) vid URI-diagnos
Tidsram: 1 år
|
Ändra frekvensen av andelen antibiotika lämpliga diagnoser före intervention och efter på båda ställena.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Meeker D, Knight TK, Friedberg MW, Linder JA, Goldstein NJ, Fox CR, Rothfeld A, Diaz G, Doctor JN. Nudging guideline-concordant antibiotic prescribing: a randomized clinical trial. JAMA Intern Med. 2014 Mar;174(3):425-31. doi: 10.1001/jamainternmed.2013.14191.
- Gonzales R, Steiner JF, Lum A, Barrett PH Jr. Decreasing antibiotic use in ambulatory practice: impact of a multidimensional intervention on the treatment of uncomplicated acute bronchitis in adults. JAMA. 1999 Apr 28;281(16):1512-9. doi: 10.1001/jama.281.16.1512.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB #16-000932-004
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .