听觉老化中的神经可塑性_项目 2 目标 1 和 2
2025年4月3日 更新者：Sandra Gordon Salant、University of Maryland, College Park
听觉老化中的神经可塑性_听觉时间处理_项目 2
美国有数百万老年人患有与年龄相关的听力损失 (ARHL)，这种疾病影响了 60-69 岁的一半成年人和大多数老年人。
这种听力损失不仅影响沟通和功能能力，而且与认知能力下降和生活质量下降密切相关。
该项目旨在通过更深入地了解可塑性和适应性听觉功能，以及如何参与和利用它来补救 ARHL，制定有效的策略来补偿和逆转这一过程。
研究概览
详细说明
衰老对听觉时间处理的不利影响已在人类和动物模型中得到充分证明。
目前，对于通过听觉训练和神经可塑性，在有或没有听力损失的老年人中，这些听觉时间处理缺陷可以在多大程度上得到缓解，以提高神经定时和言语理解的精确度，这方面的知识还存在差距。
长期目标是确定通过听觉训练可以在多大程度上改善老年人的听力缺陷。
研究人员通过将知觉训练实验与电生理测量相结合，提出了一种研究衰老、听力和神经可塑性的创新方法。
目标是比较年轻的正常听力 (YNH)、年长的正常听力 (ONH) 和年长的听力受损 (OHI) 成人听众，并评估在听觉时间显式训练后时间处理的感知和电生理测量的改进处理任务。
中心假设是，听觉时间处理的训练将在知觉性能和神经编码方面产生伴随的改善，这将缩小组间与年龄相关的差异的差距。
中心假设将通过追求两个具体目标来检验：（目标 1）确定使用简单的非语音刺激的时间速率歧视感知训练在多大程度上改善了 YNH、ONH 和 OHI 听众的感知和神经编码；和（目标 2）确定随着呈现率的增加，对句子处理的感知训练可以在多大程度上改善 YNH、ONH 和 OHI 听众的行为表现和神经编码。
预期的结果是，研究人员将了解哪些知觉训练任务会导致知觉和神经听觉时间处理的同时改善，并且这些发现将对在日常生活中遇到沟通困难的老年听众产生重大影响，因为它们将直接导致注意力集中和新颖的康复形式。
这项研究是创新的，因为研究人员将建立技术，这些技术被证明可以显着改善听觉时间处理和语音感知，并结合神经编码改进的证据。
这些研究将服务于计划项目拨款的更大目标，因为它们将有助于确定人类大脑中与年轻人和老年人的成功行为结果相对应的神经可塑性机制。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
405
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
College Park、Maryland、美国、20742
- University of Maryland
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 以英语为母语的人
- 蒙特利尔认知评估测得的正常认知功能
- 通过筛选听觉脑干反应测试，以确保他们对声音刺激具有可记录的脑电波
- 年龄和听力敏感性：
- 听力正常的年轻听众，18-35 岁，听力阈值低于 25 分贝 (dB) HL，范围为 250 - 4000 Hz；
- 听力正常的老年听众，65-85 岁，听力阈值低于 25 dB HL，频率为 250-4000 Hz；
- 年龄较大的听力受损听众，65-85 岁，患有轻度至中度高频感音神经性听力损失；
- 高中毕业文凭
排除标准：
- 没有传导性听力损失和中耳疾病
- 没有神经系统疾病
- 严重或极重度听力损失
- 非英语母语者
- 认知障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：听觉训练：时间线索
目标 1：在 9 个 1 小时的培训课程中，听众将听到随时间（时间/持续时间）提示变化的目标声学刺激，并将收到正确答案的反馈。 目标 2：在 6 个 1 小时的培训课程中，听众将听到语速不同的句子，并会收到正确答案的反馈。 |
进行 6-9 小时的行为训练，以听取声音信号的特定特征。
听众在每次试验中都会收到正确答案的反馈。
其他名称：
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有源比较器：听觉训练：非时间线索
目标 1：在 9 个 1 小时的培训课程中，听众将听到目标声学刺激，刺激强度或刺激频率各不相同，并将收到正确答案的反馈。 目标 2：听众将在 6 个 1 小时的培训课程中听到不同噪音水平的演讲，并将收到正确答案的反馈。 |
进行 6-9 小时的行为训练，以听取声音信号的特定特征。
听众在每次试验中都会收到正确答案的反馈。
其他名称：
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无干预：被动对照组（目标 1 和 2）
听众将接受培训前和培训后测试的评估，但根本不会接受任何培训。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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改进行为听觉时间处理措施（目标 1）
大体时间：完成学习，大约30个月
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将比较脉冲序列区分为标准的阈值（以毫秒为单位）降低，训练词对比的交叉点（以毫秒为单位）降低，50% 正确识别的语音速率增加
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完成学习，大约30个月
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提高对受过训练的刺激的识别 - 快速说话（目标 2）
大体时间：完成学习，大约 24 个月
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增加听者保持 50% 和 80% 正确识别的语速
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完成学习，大约 24 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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训练刺激的光谱能量和神经相位锁定的变化（目标 1）
大体时间：完成学习，大约30个月
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脉冲序列的频谱能量增加，在单词的静默间隔期间训练单词的神经锁相停止，以及时间压缩语音训练后锁相因子的增加，如听觉稳态响应所测量
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完成学习，大约30个月
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将相位锁定更改为受过训练或等效的刺激（目标 2）
大体时间：在大约 24 个月内完成学习
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时间压缩语音训练后锁相因子的增加，如频率跟踪响应中所测量
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在大约 24 个月内完成学习
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训练或等效刺激的重建精度变化（目标 2）
大体时间：在大约 24 个月内完成学习
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时间压缩语音训练后重建精度的提高，通过对五分钟语音样本的包络跟踪进行测量
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在大约 24 个月内完成学习
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sandra Gordon-Salant, Ph.D.、University of Maryland
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年2月21日
初级完成 (实际的)
2024年5月31日
研究完成 (实际的)
2024年5月31日
研究注册日期
首次提交
2018年3月15日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月15日
首次发布 (实际的)
2018年3月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月3日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- UMDCP_P01P2
- P01AG055365 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究人员将共享最终数据集，其中包括初始评估信息、行为表现训练前和训练后数据以及神经生理学数据。
任何共享数据集将在发布前去除受保护的健康信息 (PHI)，研究人员将根据一项协议仅向 IRB 批准的同事和合作者提供数据和相关文件，该协议规定：(1) 承诺仅将数据用于研究目的，不得不适当地识别任何参与者； (2) 承诺使用适当的信息技术和实践保护数据。
IPD 共享时间框架
出版后六个月至 2022 年 5 月 31 日
IPD 共享访问标准
根据一项协议，数据将仅提供给机构审查委员会批准的同事和合作者，该协议规定：(1) 承诺仅将数据用于研究目的，并且不会不适当地识别任何个体参与者； (2) 承诺使用适当的信息技术和实践保护数据。
PI (Gordon-Salant) 和联合 PI (Anderson) 将审查数据访问请求。
一旦获得批准，访问权限将由 Prometheus Software, LLC 提供。
Prometheus 将制定最佳实践，与我们的合作者和更广泛的科学界安全地共享研究数据。
最后，Prometheus 将确保项目符合所有相关的数据分发协议和数据提交要求。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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