体感和前庭康复附加常规疗法对急性脑卒中患者平衡能力的影响。
2018年3月24日 更新者:Elisa Çalışgan
躯体感觉和前庭康复附加常规疗法对急性脑卒中患者平衡能力的评估
本研究旨在评估躯体感觉和前庭康复辅助常规疗法对急性中风患者平衡能力的影响。
研究概览
详细说明
中风或脑循环不足是由于脑血液循环闭塞或破裂引起的一种非外伤性疾病,其特征是神经功能缺损,例如运动控制丧失、认知障碍、口腔障碍或因变化引起的半身感觉改变。
中风导致的偏瘫导致身体一半的神经肌肉血管综合征以损伤为特征。
目前有效的最大中风分类是基于美国国立卫生研究院中风量表 (NIHSS) 的病因学。
中风是由于缺血和出血性疾病。
缺血性中风导致血栓形成 (40%)、栓塞 (30%) 和腔隙感染 (20%)。
出血时颅内压升高导致血管负荷增加,从而导致血管壁破裂。
然后血液被注入脑组织并形成所有胃的 10%。
在前循环中,颈内动脉前部、大脑中前部和大脑前部受到影响。
在后循环中,a.vertebralis、a.basillaris 和 a.大脑后部受到影响。
百分之八十的患者有颈动脉系统病变并影响大脑半球并导致偏瘫。
心脏来源的栓子更多地向大脑中动脉迁移。
脑干供养系统是后循环,虽然后循环脑血管损伤 (CVD) 预后较好,但呼吸和心脏等重要部位的存在增加了生命危险。
大脑中动脉病变的临床表现表现为对侧显着偏瘫、视认障碍、失认、阅读障碍、偏盲、上肢肢体运动性失用。
大脑前动脉病变有明显的对侧偏瘫、抓握和吸吮反射、健忘症、下肢模仿言语和尿失禁。
双侧同源性偏盲,后动脉周围视野病灶可见眼力衰竭,中央病灶可见垂直眼球运动麻痹,姿势性震颤和偏斜肌。
因颈内动脉病变对侧偏瘫,出现失语。
由于基底动脉受累可见昏迷和四肢瘫痪。
小脑前上动脉受累,尤其可见下肢振动、位置觉减退、水平眼球震颤、对侧Horner综合征。
小脑下动脉受累同侧面瘫,对侧疼痛、体温减轻,前方可见耳鸣、共济失调。
椎动脉受累可见对侧痛热觉减退,同侧面部半身麻木,触觉和本体感觉丧失,上睑下垂。
一般而言,在中风患者中观察到视觉、本体感受和前庭功能丧失。
相关的失去平衡会增加患者跌倒的风险。
患者的目的是防止畸形和并发症的进展、畸形的矫正和获得的矫正的保存。为了确定中风的类型,应在中风的前 30 分钟内进行计算机断层扫描 (CT)。
12 小时(计算机化脑断层扫描)CBT 后腔隙感染和椎基底动脉感染的成像也不成功。
在这种情况下,应取消 MRI(磁共振成像)。
疑似蛛网膜下腔出血的患者,腰椎穿刺患者应行数字减影血管造影(DSA),颈动脉内膜切除术患者,栓塞患者应行经食管超声心动图(ECHO),如果考虑阵发性心房颤动或其他心律失常,应行动态心电图监测试验.
物理治疗师使用大量的静态和动态测试和步态记录的能力,如单脚站立的 romberg 位置,闭眼后睁眼逐渐针对运动的困难。
如果临床医生想要加强力量,他们可以逐渐改变支撑任务的表面,睁眼或闭眼,联合头部或手臂运动以过度维持姿势稳定性,增加步幅和摇摆。
类似于我们用于评估平衡的设备,称为感觉统合和平衡的临床测试。
它由 4 种不同条件的睁眼/闭眼和坚固/顺应表面逐渐困难组成。
患者需要以这些站立姿势在地面上站立长达 30 秒。
我们的研究包括 Kore Balance,它评估动态和静态平衡与行程和 flor 的压力,由物理治疗师安排,以测试患者的体感、前庭和视觉刺激能力,以控制姿势。
中风治疗有一级和二级预防策略。
保守治疗包括体育锻炼、矫形器、电刺激、推拿和物理治疗。
其中一些治疗没有足够的证据。
据说电刺激对减少血栓形成和减少头晕头痛没有效果。
在练习方面,文献中有证据表明兴趣和功效有所增加。
Johnstone 夹板疗法的疗效已在研究中得到证实。
它也是强制使用疗法、压力法拉第疗法、镜像疗法、Bobath 体重转移、主动辅助操纵床内 ROM(运动范围)运动、介入性脑刺激、5-羟色胺再摄取抑制剂药物治疗的一部分。
除手术外,Johnstone 在 PNF(本体感受神经肌肉促进)方法的治疗中起着重要作用,其中来自运动学习程序的反馈对 Brunnstrom 至关重要,腹部收缩变得明显,最大阻力通过力传播激活瘫痪侧。
神经生理学方法通过牵引和逼近提供本体感觉、空间和感觉感觉增强,并消除了姿势反射。
在 Brunnstrom 方法中,首先使用病理反射产生运动协同作用(屈肌和伸肌协同作用),然后这些协同作用与拮抗协同作用一起使用并分解为正常运动。
主要是基于视觉、前庭和本体感觉的 Cawthorne-Cooksey 和 Frenkel 练习。
中风后的早期运动,我们的目的是呈现代偿行为、忽视综合症和害怕跌倒。
此外,前庭和体感锻炼改善了前庭脊髓代偿并提供了姿势稳定性。
本研究的主要目的是体感和前庭康复附加常规疗法对急性脑卒中患者平衡能力的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Malatya、火鸡、44100
- Inonu University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
45年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- Inönü 大学医学院神经病学系诊断出的缺血性或出血性中风患者,
- 合作社,
- 在45-80岁的年龄段,
- 就能适应锻炼计划,
- 参与志愿工作,
- 已获得知情同意的个人将被纳入研究。
排除标准:
- 不完全梗死,
- 有症状性病变(脓肿、肿瘤),有过度出血的风险或中风,
- 肺部并发症,
- 如果训练不适合如意识模糊或昏迷,
- 不想参与志愿工作的急性中风患者将不包括在内。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:体感和前庭运动组
这组患者接受了急性中风患者。
它将应用体感和前庭康复附加常规疗法
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在实验组中,受试者在治疗前评估后被带到体感和前庭锻炼计划中。
本组受试者给予经典理疗和体感联合前庭运动,每周5-7天,1组10次,理疗师控制。
在训练内容上,除了实验组根据卧床活动度、Flask和痉挛情况应用Brunnstrom和Bobath运动及痉挛抑制的一般理疗方案外,还制定了与Cawthorne-Cooksey和在床上进行弗伦克尔运动,然后进行平衡和步行练习
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ACTIVE_COMPARATOR:常规组
该组患者接受急性中风患者。
它将应用经典物理疗法和常规练习。
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在对照组中,被纳入研究的受试者接受了基于 Bobath 和 Brunnstrom 的经典物理疗法,以增加动员和痉挛状态,直至每周 5-7 天的出院阶段
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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急性中风患者每周 5-7 天的平衡变化(Kore Balance 评分)。
大体时间:每周 5-7 天
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它用于通过评估姿势不平衡来测量静态站立和动态平衡能力,姿势不平衡被记录为前后姿势摆动和内侧到外侧摆动30秒。 Kore 平衡系统有助于对前/左、前/右、后/左和后/右的平衡进行 4 种评估,并计算总分。
总分,包括因姿势平衡受损引起的偏差,由设备计算。
总分的增加表明平衡性变差;也就是说,总分越高,平衡性越差;总分越低,平衡性越好。
在评估偏瘫参与者的静态和动态平衡参数时,地面不稳定指数设置为 5,参与者眼睛睁开,双手放在设备上。
我们的研究包括 Kore Balance,它由物理治疗师安排,评估动态和静态平衡与中风和 flor 压力。
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每周 5-7 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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急性中风患者身体控制(功能范围(FRT)测试)的变化。
大体时间:每周 5-7 天
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它用于测量身体的稳定性和一个人可以向前伸展超出手臂长度的最大距离,同时保持坐姿和站立姿势的固定支撑基础。
FRT 涉及将参与者定位在墙壁旁边,将他们的右臂或惯用臂抬高 90°,与尺子相邻并平行。
参与者的手握拳,脚不抬起或移动,参与者能够从初始直立姿势向前达到最大倾斜姿势的最大距离被记录下来。
记录第三掌指关节的位置。
FRT 取代了参与者的重心,并衡量了稳定性和姿势控制。
发现小于或等于 15 cm 的伸展范围可预测老年急性中风患者的跌倒。
FRT 分数被归类为小于 25.4 厘米(跌倒风险较高)和大于 25.4 厘米(跌倒风险较低)。
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每周 5-7 天
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急性卒中患者每周 5-7 天的姿势稳定性和控制 PASS(卒中姿势评估量表)评定量表的变化
大体时间:每周 5-7 天
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它用于测量姿势控制水平。
PASS 量表旨在评估和观察急性脑卒中患者的姿势稳定性和姿势控制。
该量表包含 12 个四级 (0,1,2,3) 难度修正项目,用于评估维持或改变给定躺姿、坐姿或站立姿势的能力。
PASS 的 0 分表示不能执行,而 36 分表示急性中风患者可以在没有帮助的情况下执行。
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每周 5-7 天
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急性中风患者每周 5-7 天下床活动(功能性救护车分类 (FAS) 量表)的变化。
大体时间:每周 5-7 天
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它用于测量行走水平。
功能性步行量表包括非功能性(0 分)、2 级(1 分)、1 级(2 分)、控制依赖(3 分)、独立性(4 分)、独立性(5 分)。
我们的急性中风患者跌倒的风险很高,所以我们逐渐增加运动的难度,并用 FAS 进行评估。
FAS 的 0、1、2 分表示不能在身体上独立行走,而 3、4、5 分表示可以在身体上独立行走。
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每周 5-7 天
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视觉模拟量表 (VAS)
大体时间:每周 5-7 天
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用于测量疼痛程度。视觉模拟量表(VAS)用于评估偏瘫上肢和下肢疼痛伴活动、静息和夜间痉挛。
VAS 的 0 分定义为无疼痛,10 分定义为剧烈疼痛。
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每周 5-7 天
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急性中风患者每周 5-7 天的肌张力变化(改良 Ashworth (MASS) 量表)。
大体时间:每周 5-7 天
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它用于测量肌肉张力。
改良的 Ashworth 量表 (MAS) 用于确定上肢和下肢的痉挛状态。
MAS 使用五分制对每个关节的被动运动的平均阻力进行评分。
MAS 的 0 分表示肌肉张力没有增加,而 4 分表示患处僵硬。
MAS 分数(0、1、1+、2、3 和 4)被赋予修改后的数字,例如,1 + 的分数被赋予 1.5 的值。
较高的总分表示较高的肌肉紧张度,称为严重。
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每周 5-7 天
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急性脑卒中患者的感觉改变(Sensory Evaluation)
大体时间:每周 5-7 天
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它用于测量感觉水平。
感觉检查包括痛觉(用针刺)、轻触觉(用刷子或药棉)、冷感(用冷敷刺激)、立体感、轮替运动障碍和触觉刺激。
感官测试区域为检查、手臂、手、躯干、腿、足。
当对急性中风患者的感觉系统进行评估时,患者闭上眼睛并以大约 5 秒的间隔用针刷。
感觉检查包括对侧在内的患侧称为无症状侧。
感觉障碍被分级为成功和不成功。
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每周 5-7 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月30日
初级完成 (实际的)
2017年12月16日
研究完成 (实际的)
2018年3月12日
研究注册日期
首次提交
2018年3月16日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月23日
首次发布 (实际的)
2018年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月24日
最后验证
2018年3月1日
更多信息
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