Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av somatosensorisk och vestibulär rehabilitering Ytterligare konventionell terapi på balansen hos patienter med akut stroke.

24 mars 2018 uppdaterad av: Elisa Çalışgan

Bedömning effekter av somatosensoriell och vestibulär rehabilitering Ytterligare konventionell terapi på balans hos patienter med akut stroke

Denna studie planerades för att utvärdera effekterna av somatosensorisk och vestibulär rehabilitering ytterligare konventionell terapi på balans hos patienter med akut stroke.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Stroke eller otillräcklig cerebral cirkulation är en icke-traumatisk sjukdom på grund av ocklusion eller bristning av hjärnans blodcirkulation som kännetecknas av neurologiska brister såsom förlust av motorisk kontroll, kognitiv försämring, oral störning eller sensoriska förändringar i ena halvan av kroppen till följd av förändringar. Den resulterande hemiplegin i stroke resulterar i hälften av kroppens neuromuskulära vaskulära syndrom som kännetecknas av funktionsnedsättning. Den största strokeklassificeringen som för närvarande har giltighet är baserad på etiologi av National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS). Stroken beror på ischemisk och hemorragisk störning. Ischemisk stroke resulterar i bildandet av trombos (40 %), emboli (30 %) och lakunära infektioner (20 %). Ökat intrakraniellt tryck i blödningen ger ökad belastning på kärlet, vilket gör att väggen brister. Blodet hälls sedan i hjärnvävnaden och utgör 10 % av alla magar. I den främre cirkulationen påverkas den främre carotis interna, de främre cerebri media och cerebri anterior. I den bakre cirkulationen a.vertebralis, a.basillaris och en. cerebri posterior påverkas. Åttio procent av patienterna har en skada på halsen och påverkar hjärnhalvorna och orsakar hemiplegi. Hjärthärledda emboli migrerar mer mot den mellersta cerebrala artären. Det hjärnstammatade systemet är posterior cirkulation och även om det finns bättre posterior cirkulation Cerebro Vascular Damage (CVD) prognos, ökar närvaron av vitala platser som andning och hjärt vital fara. De kliniska fynden av lesionen i den mellersta cerebrala artären visar markant kontralateral hemialgi, astereognosis, agnosi, alexia, hemianopsi, extremitets kinetisk apraxi i den övre extremiteten. Den främre cerebrala artären har markerad kontralateral hemiplegi, grepp- och sugreflexer, amnesi, ekolali och urininkontinens i nedre extremiteten. Bilateral homonom hemianopsi, okulär svikt ses i den bakre artären perifert fältskada, förlamning i vertikala ögonrörelser, postural tremor och hemiballism ses i den centrala lesionen. Kontralateral hemiplegi på grund av inre halsartär lesion, afasi uppstår. Koma och quadriplegia ses på grund av basilarartärinblandning. Anterior superior cerebellar artär engagemang, speciellt nedre extremitetsvibrationer, minskad positionskänsla, horisontell nystagmus, kontralateralt Horners syndrom ses. Ansiktsförlamning på samma sida på grund av inferior cerebellar artärinblandning, minskad smärta och temperatur på motsatt sida, tinnitus och ataxi ses anteriort. Vid vertebral artärpåverkan ses minskning av smärta och värmekänsla på motsatt sida, ansiktshemianestesi på samma sida, taktil och proprioceptiv känselförlust, ptos. I allmänhet observeras visuell, proprioceptiv och vestibulär förlust hos strokepatienter. Det finns en associerad förlust av balans vilket ökar patientens risk att falla. Syftet med patienten är att förhindra progression av deformitet och komplikationer, korrigering av deformitet och bevarande av den erhållna korrigeringen. För att bestämma typen av stroke bör datortomografi (CT) tas inom de första 30 minuterna av stroke. Avbildning av lakunära infektioner och vertebro basilära arteriella infektioner efter 12 timmars (Computerized Brain Tomography) KBT är inte heller framgångsrik. I detta fall bör MRT (magnetisk resonanstomografi) avbrytas. Hos patienter med misstänkt subaraknoidal blödning bör digital subtraktionsangiografi (DSA) utföras för patienter med lumbalpunktion, kandidater för karotisendarterektomi, transesofageal ekokardiografi (ECHO) för patienter med emboli och Holter-övervakningstest om paroxysmalt förmaksflimmer eller annat övervägs. . En hel del statisk och dynamisk testning och gångförmåga rekord med används av fysioterapeuter som att stå i rombergsställning på bara fot med öppna efter slutna ögon för svårigheter med övningar gradvis. Om läkare vill förstärka kraften, kan de ändra ytan på stöduppgifterna gradvis, ögon öppna eller slutna, kombinerade huvud- eller armrörelser för att bibehålla överdriven ställningsstabilitet, ökat steg och svaj. Liknande med vår enhet för utvärdering av balans, känd som klinisk test av sensorisk integration och balans. Den består av 4 olika tillstånd öppna/slutna ögon och fast/kompatibel yta gradvis svårigheter. Patienter måste stå på marken i upp till 30 sekunder i dessa ställningsställningar. Vår studie inkluderade Kore Balance som utvärderar dynamisk och statisk balans med stroke och tryck av flor arrangeras av fysioterapeut för att testa patientens förmåga till somatosensoriell, vestibulär och visuell stimulering för postural kontroll. Strokebehandling har primära och sekundära förebyggande strategier. Konservativ behandling inkluderar fysiska övningar, ortos, elektrisk stimulering, manipulation och sjukgymnastik. Vissa av dessa behandlingar har otillräckliga bevis. Det sägs att elektrisk stimulering inte är effektiv för att minska tromboser och minska yrsel och huvudvärk. Det finns bevis på ökat intresse och effekt i litteraturen när det gäller övningar. Effekten av Johnstone-skenabehandling har bevisats i studier. Det är också en del av behandlingen av obligatorisk användningsterapi, tryckfaradism, spegelterapi, Bobath viktöverföring, aktiv assisterande manipulation av ROM-rörelser i sängen (Range of Motion), interventionell hjärnstimulering, serotoninåterupptagshämmare. Förutom kirurgi spelar Johnstone en viktig roll i behandlingen av PNF-metoden (Proprioceptive Neuromuscular Facilitation), där feedback från det motoriska inlärningsprogrammet är avgörande för Brunnström, bukkontraktioner blir uppenbara och maximalt motstånd aktiveras av kraftutbredning på plegia sida. Det neurofysiologiska tillvägagångssättet ger proprioceptiv, rumslig och sensorisk sensorisk förbättring med dragkraft och approximation, och hållningsreflexen avlägsnas. I Brunnströmmetoden skapas först motoriska synergier (flexor- och extensorsynergi) genom att använda patologiska reflexer, sedan används dessa synergier tillsammans med antagonistsynergister och sönderdelas till normal rörelse. Främst Cawthorne-Cooksey och Frenkel övningar baserade på visuella, vestibulära och proprioceptiva sinnen. Tidiga rörelser efter stroke hade vi som mål att presentera kompenserande beteenden, neglektsyndrom och rädsla för att falla. Även vestibulära och somatosensoriska övningar förbättrade vestibulospinal kompensation och gav postural stabilitet. Huvudsyftet med denna studie är att effekterna av somatosensorisk och vestibulär rehabilitering ytterligare konventionell terapi på balans hos patienter med akut stroke.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Malatya, Kalkon, 44100
        • Inonu University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inönü University Medicinska fakulteten Neurologi Institutionen för patienter med ischemisk eller hemorragisk stroke diagnostiserad av institutionen,
  • Kooperativ,
  • I åldersintervallet 45-80,
  • Kommer att kunna anpassa sig till träningsprogrammet,
  • Att vara delaktig i frivilligt arbete,
  • Individer som har fått sitt informerade samtycke kommer att inkluderas i studien.

Exklusions kriterier:

  • Har ofullständig infarkt,
  • Har symtomatiska lesioner (abcess, tumör) med överdriven blödningsrisk eller stroke,
  • Lungkomplikationer,
  • Om träningen inte passar som förvirring eller koma,
  • Patienter med akut stroke som inte vill engagera sig i frivilligt arbete kommer inte att inkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Somatosensoriell och vestibulär träningsgrupp
Denna grupp patienter fick patienter med akut stroke. Det kommer att tillämpas somatosensoriell och vestibulär rehabilitering ytterligare konventionell terapi
I experimentgruppen, försökspersonerna som togs till somatosensoriska och vestibulära övningar efter utvärderingar före behandlingen. Försökspersonerna i denna grupp fick klassisk fysioterapi och somatosensoriell kombinerad med vestibulär träning utförd 5-7 dagar i veckan, 1 set om 10 gånger med sjukgymnastkontroll. I utbildningens innehåll, utöver det allmänna sjukgymnastikprogrammet som tillämpas för Brunnström och Bobath övningar och spasticitetshämning enligt rörlighet i sängen, Flask och spasticitetsförhållanden i försöksgruppen, utarbetades ett ömsesidigt studieprogram med Cawthorne-Cooksey och Frenkelövningar i sängen, sedan kommer balans och promenader att utföras med övningarna
ACTIVE_COMPARATOR: Konventionell grupp
Denna grupp patienter tog emot patient med akut stroke. Det kommer att tillämpas klassisk fysioterapi och konventionella övningar.
I kontrollgruppen, försökspersonerna som togs in i studien togs till den klassiska sjukgymnastiken baserad på Bobath och Brunnström kommer att tillämpas för att öka mobiliseringen och spasticiteten upp till urladdningsstadiet som kallas 5-7 dagar i veckan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från balans (Kore Balance-poäng) hos patienter med akut stroke 5-7 dagar i veckan.
Tidsram: 5-7 dagar i veckan
Den brukade mäta statisk stående och dynamisk balansförmåga genom att bedöma obalans i hållningen, vilket registrerades som den främre till bakre ställningssvajningen och den mediala till laterala svajningen under 30 s. Kore Balance System underlättar utförandet av en 4-vägs utvärdering av balansen mellan fram/vänster, fram/höger, bakom/vänster och bakom/höger och beräknar totalpoängen. Den totala poängen, inklusive avvikelser orsakade av försämring av postural balans, beräknas av enheten. En ökning av totalpoängen indikerar sämre balans; det vill säga högre totalpoäng indikerar sämre balans och lägre totalpoäng, bättre balans . När de statiska och dynamiska balansparametrarna för de hemiplegiska deltagarna utvärderades sattes markinstabilitetsindexet till 5, med deltagarnas ögon öppna och händerna på enheten. Vår studie inkluderade Kore Balance som utvärderar dynamisk och statisk balans med stroke och tryck av flor arrangeras av fysioterapeut.
5-7 dagar i veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från kontroll över kroppen (Functional Reach (FRT)Test) hos patienter med akut stroke.
Tidsram: 5-7 dagar i veckan
Den används för att mäta kroppens stabilisering och det maximala avståndet man kan nå framåt bortom armlängds längd, samtidigt som man bibehåller en fast stödbas i sittande och stående positioner. FRT innebär att deltagaren placeras bredvid en vägg med sin högra eller dominerande arm upphöjd 90°, intill och parallellt med en måttstock. Med deltagarens hand i en knytnäve och fötter som inte lyfts eller rör sig, registreras det maximala avståndet som en deltagare kan sträcka sig framåt från en initial upprätt hållning till maximal lutande hållning. Läget för knogen på den tredje metacarpophalangeal registreras. FRT:n förskjuter deltagarens tyngdpunkt och ger ett mått av stabilitet och postural kontroll. En räckvidd på mindre än eller lika med 15 cm visade sig vara förutsägande för ett fall hos äldre patienter med akut stroke. FRT-poäng kategoriserades som mindre än 25,4 cm (högre risk att falla), som mer än 25,4 cm (lägre risk att falla).
5-7 dagar i veckan
Förändring från postural stabilitet och kontroll PASS (Postural Assessment Scale for Stroke) Rating Scale) för patienter med akut stroke 5-7 dagar i veckan
Tidsram: 5-7 dagar i veckan
Det brukade mäta nivån av postural kontroll. PASS-skala utformad för att utvärdera och observera postural stabilitet och postural kontroll hos patienter med akut stroke. Denna skala innehåller 12 fyra-nivåer (0,1,2,3) objekt med modifierad svårighet för att utvärdera förmågan att bibehålla eller ändra en liggande, sittande eller stående ställning. En poäng på 0 på PASS indikerar att de inte kan prestera, medan poängen på 36 indikerar att patienter med akut stroke kan prestera utan hjälp.
5-7 dagar i veckan
Byte från ambulering (Functional Ambulance Classification (FAS) Scale) av patienter med akut stroke 5-7 dagar i veckan.
Tidsram: 5-7 dagar i veckan
Det brukade mäta ambulationsnivån. Functional Ambulation Scale inklusive icke-funktionell(0 poäng), nivå 2(1 poäng), nivå 1(2 poäng), kontrollerat beroende (3 poäng), oberoende av jämn betyg (4 poäng), oberoende (5 poäng). Våra patienter med akut stroke hade hög fallrisk så vi ökar successivt svårigheterna med övningar och utvärderar med FAS. Poängen 0, 1,2 på FAS indikerar inte kan oberoende ambulering fysiskt, medan poängen 3, 4, 5 indikerar kan oberoende ambulation fysiskt.
5-7 dagar i veckan
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsram: 5-7 dagar i veckan
Den brukade mäta smärtnivån. Visual Analogue Scale (VAS) användes för att utvärdera hemiplegisk smärta i övre och nedre extremiteterna med aktivering, vila och natt i samband med spasticitet. En poäng på 0 på VAS definieras som ingen smärta och en poäng på 10 som svår smärta.
5-7 dagar i veckan
Förändring från muskeltonus (Modified Ashworth (MASS) Scale) hos patienter med akut stroke 5-7 dagar i veckan.
Tidsram: 5-7 dagar i veckan
Det brukade mäta muskeltonus. Den modifierade Ashworth-skalan (MAS) användes för att fastställa spasticitet i övre och nedre extremiteter. MAS använder en femgradig skala för att bedöma det genomsnittliga motståndet mot passiv rörelse för varje led. En poäng på 0 på MAS indikerar ingen ökning av muskeltonus, medan en poäng på 4 indikerar att den drabbade delen är stel. MAS-poäng (0, 1, 1+, 2, 3 och 4) tilldelades numeriskt modifierade, varvid till exempel en poäng på 1+ tilldelades värdet 1,5. Högre totalpoäng indikerar högre muskeltonus som kallas svår.
5-7 dagar i veckan
Förändring från känsla (Sensory Evaluation) hos patienter med akut stroke
Tidsram: 5-7 dagar i veckan
Det brukade mäta känselnivån. Den sensoriska undersökningen inkluderar smärtkänsla (med nålstick), lätt beröringskänsla (med borste eller bomull), kyla (stimulerad med kall packning), stereognos, dysdiadokinesi och taktil stimulering. Regionerna för sensorisk testning var kontroll, arm, hand, bål, ben, fot. När patienter med akut stroke utvärderades sensoriska system, patientens ögon stängda och med nålen och borsten med intervaller på cirka 5 sekunder. Sensorisk undersökning av den drabbade sidan med kontralateral känd som asymtomatisk sida. Sensorisk nedsättning bedömdes som framgång och misslyckad.
5-7 dagar i veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Elisa Çalışgan, MsC, Inonu University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

30 september 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

16 december 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

12 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2018

Första postat (FAKTISK)

26 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera