Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Somatosensorisen ja vestibulaarisen kuntoutuksen vaikutukset tavanomaisen lisähoidon vaikutukset tasapainoon potilailla, joilla on akuutti aivohalvaus.

lauantai 24. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Elisa Çalışgan

Arviointi somatosensorisen ja vestibulaarisen kuntoutuksen tavanomaisen lisähoidon vaikutukset tasapainoon potilailla, joilla on aivohalvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida somatosensorisen ja vestibulaarisen kuntoutuksen tavanomaisen lisähoidon vaikutuksia tasapainoon potilailla, joilla on akuutti aivohalvaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvaus tai riittämätön aivoverenkierto on ei-traumaattinen sairaus, joka johtuu aivojen verenkierron tukkeutumisesta tai repeämisestä, jolle on tunnusomaista neurologiset puutteet, kuten motorisen hallinnan menetys, kognitiiviset häiriöt, suun häiriöt tai muutoksista johtuvat aistimuutokset toisessa kehon puoliskossa. Aivohalvauksen aiheuttama hemiplegia johtaa puoleen kehon neuromuskulaarisesta verisuonioireyhtymästä, jolle on ominaista vajaatoiminta. Suurin tällä hetkellä voimassa oleva aivohalvausluokitus perustuu National Institutes of Health Stroke Scalen (NIHSS) etiologiaan. Aivohalvaus johtuu iskeemisestä ja verenvuotohäiriöstä. Iskeeminen aivohalvaus johtaa tromboosien (40 %), embolien (30 %) ja lakunaaristen infektioiden (20 %) muodostumiseen. Lisääntynyt kallonsisäinen paine verenvuodossa lisää verisuonen kuormitusta, mikä aiheuttaa seinämän repeämisen. Sitten veri kaadetaan aivokudokseen ja muodostaa 10 % kaikista mahasta. Anteriorisessa verenkierrossa vaikutus kaulavaltimoiden sisäpuoliseen, etummaiseen aivoväliaineeseen ja aivoihin etupäähän. Takaverenkierrossa a.vertebralis, a.basillaris ja a. serebri posterior vaikuttaa. 80 prosentilla potilaista on kaulavaltimon vaurio, joka vaikuttaa aivopuoliskoihin ja aiheuttaa hemiplegian. Sydänperäiset embolit siirtyvät enemmän kohti keskimmäistä aivovaltimoa. Aivorungon ruokittava järjestelmä on posteriorinen verenkierto, ja vaikka aivoverisuonivaurion (CVD) ennuste on parempi, elintärkeiden paikkojen, kuten hengityksen ja sydämen, läsnäolo lisää elintärkeää vaaraa. Keskimmäisen aivovaltimon vaurion kliinisissä löydöksissä on huomattavaa vastakkaista hemialgiaa, astereognoosia, agnosiaa, aleksiaa, hemianopsiaa, raajojen kineettistä apraksiaa yläraajoissa. Anteriorisessa aivovaltimon vauriossa on huomattavaa kontralateraalista hemiplegiaa, pito- ja imemisrefleksiä, muistinmenetystä, ekholaliaa ja virtsankarkailua alaraajoissa. Kahdenvälinen homonominen hemianopsia, silmän vajaatoiminta nähdään takavaltimon perifeerisen kentän vauriossa, halvaus silmien pystyliikkeissä, asentovapina ja hemiballismus havaitaan keskusvauriossa. Vastapuolinen hemiplegia johtuu sisäisestä kaulavaltimon vauriosta, afasiaa esiintyy. Kooma ja quadriplegia nähdään tyvivaltimon osallistumisen vuoksi. Näkyvissä on etu-ylempi pikkuaivovaltimo, erityisesti alaraajojen tärinä, heikentynyt asennon tunne, vaakasuora nystagmus, kontralateraalinen Horner-oireyhtymä. Kasvohalvaus samalla puolella, mikä johtuu pikkuaivovaltimoiden heikkenemisestä, kivun ja lämpötilan lasku vastakkaisella puolella, tinnitus ja ataksia näkyvät etupuolella. Selkävaltimon häiriöissä havaitaan kivun ja lämmön tuntemuksen vähenemistä vastakkaisella puolella, kasvojen hemianestesiaa samalla puolella, tunto- ja proprioseptiivisen sensorin menetystä, ptoosia. Yleensä aivohalvauspotilailla havaitaan näkö-, proprioseptiivistä ja vestibulaarista menetystä. Siihen liittyy tasapainon menetys, mikä lisää potilaan kaatumisriskiä. Potilaan tavoitteena on estää epämuodostuman ja komplikaatioiden eteneminen, epämuodostuman korjaaminen ja saadun korjauksen säilyttäminen. Aivohalvauksen tyypin määrittämiseksi tietokonetomografia (CT) on otettava aivohalvauksen ensimmäisten 30 minuutin aikana. Lacunaaristen infektioiden ja vertebro basilaaristen valtimoinfektioiden kuvantaminen 12 tunnin (Computerized Brain Tomography) CBT:n jälkeen ei myöskään onnistu. Tässä tapauksessa MRI (magneettikuvaus) on peruutettava. Potilaille, joilla epäillään subarachnoidista verenvuotoa, tulee suorittaa digitaalinen vähennysangiografia (DSA) potilaille, joilla on lannepunktio, kaulavaltimon endarterektomia-ehdokkaille, transesophageal Echocardiography (ECHO) -potilaille, joilla on embolia, ja Holter-seurantatesti, jos paroksysmaalista eteisvärinää tai muuta arrhythmiaa harkitaan. . Fysioterapeuttien käyttämiä staattisia ja dynaamisia testejä ja kävelyn kykyjä, kuten seisominen romberg-asennossa vain jaloin ja silmät auki ummessa asteittain harjoitusten vaikeuksien vuoksi. Jos kliinikot haluavat vahvistaa voimaa, he voivat muuttaa tukitehtävien pintaa asteittain, silmät auki tai kiinni, yhdistettyä pään tai käsivarren liikkeitä asennon vakauden ylläpitämiseksi liiaksi, askelta ja heiluntaa. Samanlainen tasapainon arviointilaitteemme kanssa, joka tunnetaan aistinvaraisen integraation ja tasapainon kliinisenä testinä. Se koostuu 4 eri tilasta auki/suljetut silmät ja kiinteä/mukautuva pinta asteittain vaikeudet. Potilaiden on seisottava maassa enintään 30 sekuntia näissä asemissa. Tutkimuksemme sisälsi Kore Balancen, joka arvioi dynaamista ja staattista tasapainoa aivohalvauksen ja florin paineen kanssa. Fysioterapeutti on järjestänyt potilaan kyvyn testata potilaan kykyä somatosensoriseen, vestibulaariseen ja visuaaliseen stimulaatioon asennon hallinnassa. Aivohalvauksen hoidossa on primaarisia ja sekundaarisia ehkäisystrategioita. Konservatiiviseen hoitoon kuuluvat fyysiset harjoitukset, ortoosi, sähköstimulaatio, manipulaatio ja fysioterapia. Joillakin näistä hoidoista ei ole riittävästi näyttöä. Sanotaan, että sähköstimulaatio ei ole tehokas vähentämään tromboosia ja vähentämään huimausta ja päänsärkyä. Kirjallisuudessa on todisteita lisääntyneestä kiinnostuksesta ja tehokkuudesta harjoitusten suhteen. Johnstonen lastahoidon tehokkuus on todistettu tutkimuksissa. Se on myös osa pakollisen käytön hoitoa, painefaradismia, peiliterapiaa, Bobath-painonsiirtoa, aktiivista avustavaa sängyssä olevien ROM-liikkeiden (Range of Motion) -liikkeiden manipulointia, interventiaalista aivostimulaatiota, serotoniinin takaisinoton estolääkkeitä. Leikkauksen lisäksi Johnstonella on tärkeä rooli PNF (Proprioceptive Neuromuscular Facilitation) -menetelmän hoidossa, jossa motorisen oppimisohjelman palaute on Brunnströmille ratkaisevan tärkeää, vatsan supistukset tulevat näkyviin ja maksimaalinen vastus aktivoituu voiman etenemisen myötä. plegia puoli. Neurofysiologinen lähestymistapa tarjoaa proprioseptiivisen, spatiaalisen ja sensorisen parannuksen vetovoimalla ja lähentämisellä, ja asennon refleksi poistetaan. Brunnströmin menetelmässä motoriset synergiat (flexor ja extensor synergia) luodaan ensin patologisia refleksejä käyttämällä, sitten synergiaa käytetään yhdessä antagonistisynergistien kanssa ja hajotetaan normaaliksi liikkeeksi. Pääasiassa Cawthorne-Cookseyn ja Frenkelin harjoituksia, jotka perustuvat visuaaliseen, vestibulaariseen ja proprioseptiiviseen aisteihin. Varhaiset liikkeet aivohalvauksen jälkeen pyrittiin esittelemään kompensoivaa käyttäytymistä, laiminlyöntioireyhtymää ja kaatumisen pelkoa. Myös vestibulaari- ja somatosensoraaliset harjoitukset paransivat vestibulospinaalista kompensaatiota ja antoivat asennon vakautta. Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on, että somatosensorisen ja vestibulaarisen kuntoutuksen vaikutukset tavanomaisen hoidon lisäksi tasapainottamaan akuuttia aivohalvausta sairastavia potilaita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Malatya, Turkki, 44100
        • Inonu University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Inönü Yliopisto Lääketieteellinen tiedekunta Neurologia Osastoittain diagnosoitu iskeeminen tai hemorraginen aivohalvaus,
  • osuuskunta,
  • Ikähaarukka 45-80,
  • Pystyy sopeutumaan harjoitusohjelmaan,
  • Osallistua vapaaehtoistyöhön,
  • Tutkimukseen otetaan mukaan henkilöt, joille on annettu tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Epätäydellinen infarkti,
  • sinulla on oireenmukaisia ​​vaurioita (absessi, kasvain), joihin liittyy liiallinen verenvuotoriski tai aivohalvaus,
  • Keuhkokomplikaatio,
  • Jos koulutus ei sovi, kuten sekavuus tai kooma,
  • Akuutista aivohalvauksesta kärsiviä potilaita, jotka eivät halua osallistua vapaaehtoistyöhön, ei huomioida.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Somatosensoraalinen ja vestibulaarinen harjoitusryhmä
Tämä potilasryhmä sai potilaita, joilla oli akuutti aivohalvaus. Siihen sovelletaan somatosensoraalista ja vestibulaarista kuntoutusta tavanomaisen lisähoidona
Koeryhmässä koehenkilöt, jotka vietiin somatosensoraaliseen ja vestibulaariseen harjoitusohjelmaan hoitoa edeltävien arvioiden jälkeen. Tämän ryhmän koehenkilöille annettiin klassista fysioterapiaa ja somatosensoraalista yhdessä vestibulaariharjoituksen kanssa 5-7 päivää viikossa, 1 sarja 10 kertaa fysioterapeutin ohjauksessa. Koulutuksen sisällössä Brunnstrom- ja Bobath-harjoituksiin sovelletun yleisen fysioterapiaohjelman ja koeryhmän sängyssä liikkuvuuden, Flaskin ja spastisuusolosuhteiden mukaisen spastisuuden eston lisäksi laadittiin keskinäinen opinto-ohjelma Cawthorne-Cookseyn ja Frenkel harjoittelee sängyssä, sitten tasapainoa ja kävelyä harjoitellaan
ACTIVE_COMPARATOR: Perinteinen ryhmä
Tämän ryhmän potilaat saivat potilasta, jolla oli akuutti aivohalvaus. Siinä sovelletaan klassista fysioterapiaa ja tavanomaisia ​​harjoituksia.
Vertailuryhmässä Tutkimukseen otetut koehenkilöt vietiin klassiseen Bobathiin ja Brunnstromiin perustuvaan fysioterapiaan lisäämään mobilisaatiota ja spastisuutta aina vuotovaiheeseen asti eli 5-7 päivänä viikossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tasapainosta (Kore Balance -pistemäärä) potilailla, joilla on akuutti aivohalvaus 5-7 päivänä viikossa.
Aikaikkuna: 5-7 päivää viikossa
Sitä käytettiin mittaamaan staattista seisomista ja dynaamista tasapainoa arvioimalla asennon epätasapainoa, joka kirjattiin etu- ja taka-asennon heilahteluna ja mediaalisesta sivusuunnassa 30 sekunnin ajan. Kore Balance System helpottaa etu/vasen, etu/oikea, takana/vasen ja takana/oikea tasapainon nelisuuntaisen arvioinnin suorittamista ja laskee kokonaispisteet. Laite laskee kokonaispistemäärän, mukaan lukien poikkeamat, jotka johtuvat asennon tasapainon heikkenemisestä. Kokonaispistemäärän kasvu osoittaa huonompaa tasapainoa; eli korkeammat kokonaispisteet osoittavat huonompaa tasapainoa ja pienemmät kokonaispisteet, parempaa tasapainoa . Kun hemiplegisten osallistujien staattisia ja dynaamisia tasapainoparametreja arvioitiin, maan epävakausindeksiksi asetettiin 5, osallistujien silmät auki ja kädet laitteella. Tutkimuksemme sisälsi Kore Balancen, joka arvioi fysioterapeutin järjestämän dynaamisen ja staattisen tasapainon aivohalvauksen ja paineen kanssa.
5-7 päivää viikossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos akuutin aivohalvauksen saaneiden potilaiden kehon hallinnasta (Functional Reach (FRT) -testi).
Aikaikkuna: 5-7 päivää viikossa
Sitä käytettiin mittaamaan vartalon vakautumista ja maksimaalista etäisyyttä, joka voi ulottua eteenpäin käsivarren pituuden yli, säilyttäen samalla kiinteän tukipohjan istuma- ja seisoma-asennossa. FRT tarkoittaa, että osallistuja asetetaan seinän viereen oikea tai hallitseva käsivarsi nostettuna 90°, mittapuun viereen ja samansuuntaisesti. Kun osallistujan käsi nyrkkiin ja jalat eivät nouse tai liiku, tallennetaan maksimietäisyys, jonka osallistuja voi yltää eteenpäin alkuperäisestä pystyasennosta maksimaaliseen nojaan asentoon. Kolmannen metakarpofalangeaalin rystyksen sijainti kirjataan. FRT siirtää osallistujan painopisteen ja antaa jonkin verran vakautta ja asennon hallintaa. Alle 15 cm:n ulottuvuuden havaittiin ennustavan kaatumista vanhemmilla potilailla, joilla on akuutti aivohalvaus. FRT-pisteet luokiteltiin alle 25,4 cm:ksi (suurempi kaatumisriski) ja yli 25,4 cm:ksi (pienempi kaatumisriski).
5-7 päivää viikossa
Muutos asentostabiilisuudesta ja kontrollista PASS (Postural Assessment Scale for Stroke) -luokitusasteikko) potilailla, joilla on akuutti aivohalvaus 5-7 päivänä viikossa
Aikaikkuna: 5-7 päivää viikossa
Sitä käytettiin mittaamaan asennonhallinnan tasoa. PASS-asteikko, joka on suunniteltu arvioimaan ja tarkkailemaan asennon vakautta ja asennon hallintaa potilailla, joilla on akuutti aivohalvaus. Tämä asteikko sisältää 12 nelitasoista (0,1,2,3) muuttunutta vaikeusastetta, joilla arvioidaan kykyä ylläpitää tai muuttaa makuu-, istuma- tai seisoma-asentoa. PASS-testin pistemäärä 0 tarkoittaa, että ei pysty suoriutumaan, kun taas pistemäärä 36 osoittaa, että potilaat, joilla on akuutti aivohalvaus, voivat toimia ilman apua.
5-7 päivää viikossa
Muutos ambulaatiosta (Functional Ambulance Classification (FAS) -asteikko) potilailla, joilla on akuutti aivohalvaus 5-7 päivänä viikossa.
Aikaikkuna: 5-7 päivää viikossa
Sillä mitattiin liikkumisen tasoa. Toiminnallinen ambulaatioasteikko, johon sisältyy ei-toiminnallinen (0 pistettä), taso 2 (1 piste), taso 1 (2 pistettä), hallittu riippuvuus (3 pistettä), riippumattomuus tasaisesta arvosanasta (4 pistettä), riippumattomuus (5 pistettä). Potilaillamme, joilla on akuutti aivohalvaus, oli korkea kaatumisriski, joten lisäämme harjoitusten vaikeuksia asteittain ja arvioimme FAS:lla. Arvosanat 0, 1, 2 FAS:ssa osoittavat, että fyysisesti ei voida liikkua itsenäisesti, kun taas pisteet 3, 4, 5 osoittavat, että voi liikkua itsenäisesti fyysisesti.
5-7 päivää viikossa
Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: 5-7 päivää viikossa
Sitä käytettiin mittaamaan kivun tasoa. Visual Analogue Scalea (VAS) käytettiin arvioimaan hemiplegista ylä- ja alaraajojen kipua, johon liittyi spastisuuteen liittyvä aktivaatio, lepo ja yö. VAS:n pistemäärä 0 määritellään kivuttomaksi ja 10 voimakkaaksi kipuksi.
5-7 päivää viikossa
Muutos akuutista aivohalvauksesta kärsivien potilaiden lihasten tonuksesta (Modified Ashworth (MASS) Scale) 5-7 päivänä viikossa.
Aikaikkuna: 5-7 päivää viikossa
Sitä käytettiin mittaamaan lihaskuntoa. Modifioitua Ashworth-asteikkoa (MAS) käytettiin ylä- ja alaraajan spastisuuden määrittämiseen. MAS käyttää viiden pisteen asteikkoa pisteyttääkseen kunkin nivelen keskimääräisen vastuksen passiiviselle liikkeelle. MAS:n pistemäärä 0 tarkoittaa, että lihasjänteys ei ole lisääntynyt, kun taas pistemäärä 4 osoittaa, että vahingoittunut osa on jäykkä. MAS-pisteet (0, 1, 1+, 2, 3 ja 4) annettiin numeerisesti modifioituina, jolloin esimerkiksi pistemäärälle 1 + annettiin arvo 1,5. Korkeammat kokonaispisteet osoittavat korkeampaa lihaskuntoa, joka tunnetaan vakavana.
5-7 päivää viikossa
Muutos akuuttia aivohalvausta sairastavien potilaiden tuntemuksista (sensorinen arviointi).
Aikaikkuna: 5-7 päivää viikossa
Sitä käytettiin mittaamaan tunnetason. Aistintutkimus sisältää kipuaistimuksen (neulanpistolla), kevyen kosketuksen (harjalla tai vanulla), kylmän (kylmäpakkauksella stimuloituneen), stereognoosin, dysdiadokokinesian ja kosketusstimulaation. Aistimittausalueet olivat shekki, käsivarsi, käsi, vartalo, jalka, jalka. Kun akuuttia aivohalvausta sairastavilla potilailla arvioitiin sensorijärjestelmää, potilaan silmät suljettiin ja neulalla ja harjalla noin 5 sekunnin välein. Vaurioituneen puolen aistintutkimus, joka koostuu kontralateraalista, joka tunnetaan oireettomana puolena. Aistivamma luokiteltiin onnistuneeksi ja epäonnistuneeksi.
5-7 päivää viikossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Elisa Çalışgan, MsC, Inonu University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 30. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 16. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 12. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 26. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 24. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Somatosensoriset ja vestibulaariset harjoitukset

  • University of Manchester
    Valmis
    Saldo | Putoamisen ehkäisy | Toiminnallinen heikkeneminen
    Yhdistynyt kuningaskunta
Tilaa