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副肺炎积液的评估和结果

2018年3月26日 更新者:Walaa Rashad Ahmed Hassan、Assiut University

就诊于 Assuit 大学儿科医院的儿童副肺炎积液的评估和结果

胸腔积液是胸膜腔内积聚过多的液体,导致血管静水压和胶体渗透压之间的平衡紊乱。 胸腔积液的根本原因包括胸膜炎症或感染、充血性心力衰竭、淋巴引流阻塞和恶性肿瘤。肺炎旁积液是与肺部感染相关的胸腔积液。 在肺炎旁胸腔积液的早期,胸膜因细胞成分、蛋白质和液体渗漏到胸膜腔而发炎,形成胸腔积液。 随后的细菌入侵导致明显的脓胸,其存在通常需要胸腔穿刺术。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

延迟感染性积液的诊断和开始适当的治疗会导致并发症发生率增加。 这些延迟在合并有心力衰竭或恶性肿瘤的患者中更为常见。事实上,胸腔积液的表现是疼痛、呼吸困难和肺部受压导致呼吸衰竭的警示体征。

其他体征包括呼吸急促、叩诊减弱和呼吸音减弱。 儿童胸腔积液最常见的原因是肺炎旁积液或化脓性脓胸。

虽然儿童胸腔积液的患病率很高,但死亡率很低。 根据在美国进行的研究,在 50% 至 70% 的病例中,肺炎旁积液是胸腔积液最常见的根本原因。 先天性心脏病占积液的5-15%,恶性肿瘤是积液的罕见原因。

一般来说,胸腔积液可能是漏出液或渗出液,需要检查胸腔积液以区分它们。 渗出物通过以下至少一项标准的存在来确认;胸腔积液浓度高于血清蛋白水平的一半,胸腔积液蛋白水平超过 3 g/dL,胸腔积液乳酸脱氢酶高于 200 U,pH 低于 7.2,葡萄糖低于 40。

C-反应蛋白是一种急性期蛋白,由肝脏响应各种刺激而合成。肝脏中 C-反应蛋白合成的诱导是由局部胸膜产生白细胞介素 6 和肿瘤坏死因子-α 触发的细胞。

胸腔积液 C 反应蛋白水平可能反映血清水平,因为胸腔积液中 C 反应蛋白的存在可能是由于发炎的毛细血管渗漏导致血液扩散增加所致。

胸膜 C 反应蛋白已被提议作为鉴别诊断胸腔积液的特异性生物标志物,据报道其比血清 C 反应蛋白具有更高的敏感性和特异性。 C 反应蛋白可以被认为是一个很好的候选者,因为它对感染的反应升高了 1000 倍,并且血清和胸膜 C 反应蛋白水平呈正相关。 渗出液中的胸水 C 反应蛋白水平显着高于漏出液中的水平。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 14年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究是针对 2019 年 1 月至 2020 年 1 月期间入住 Assiut 大学儿科医院的副肺炎积液患者进行的。

描述

纳入标准:

  • 本研究将在征得同意后于 2019 年 1 月至 6 月在 Assit 大学儿科医院对患有副肺炎积液的 1 个月至 18 岁的患者(男性和女性)进行。

排除标准:

  • 年龄:>18岁 先天性心脏病 淋巴引流阻塞 外伤后胸腔积液 肾脏疾病 肝脏疾病 肿瘤疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
积液治愈率
大体时间:基线
儿童副肺炎胸腔积液治愈率评价
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yasser F Abdel-raheim, PhD、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年1月1日

初级完成 (预期的)

2020年1月1日

研究完成 (预期的)

2020年5月1日

研究注册日期

首次提交

2018年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月26日

首次发布 (实际的)

2018年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月26日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EOPE

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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