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폐렴 삼출액의 평가 및 결과

2018년 3월 26일 업데이트: Walaa Rashad Ahmed Hassan, Assiut University

Assuit University Pediatric Hospital에 다니는 소아에서 Para-pneumonic Effusion의 평가 및 결과

흉막삼출액은 흉막강에 과도한 체액이 축적되어 혈관 정수압과 종양압 사이의 평형을 방해합니다. 흉막 삼출의 근본 원인에는 흉막 염증 또는 감염, 울혈성 심부전, 림프 배수 막힘 및 악성 종양이 포함됩니다. parapneumonic effusion 과정 초기에 pleura는 pleural space로 세포 요소, 단백질 및 체액이 누출되어 염증을 일으켜 삼출액을 형성합니다. 이후의 세균 침입은 명백한 축농증을 초래하며, 그 존재는 종종 흉강천자를 필요로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

감염성 삼출에 대한 진단 및 적절한 치료의 시작이 지연되면 합병증 비율이 증가합니다. 이러한 지연은 공존하는 심부전 또는 악성 종양이 있는 환자에서 더 흔합니다. 실제로 흉막삼출 증상은 통증, 호흡곤란 및 폐 압박으로 인한 호흡 부전의 경고 징후입니다.

다른 징후로는 빈호흡, 타악기 감소, 호흡음 감소 등이 있습니다. 소아에서 흉막삼출의 가장 흔한 원인은 폐렴삼출 또는 화농성 농흉입니다.

흉막삼출의 유병률은 소아에서 높지만 사망률은 낮습니다. 미국에서 수행된 연구에 따르면 parapneumonic effusion이 흉막삼출의 50~70%에서 가장 흔한 기저 원인으로 알려져 있다. 선천성 심장질환이 원인의 5~15%를 차지하며 악성 삼출의 원인은 드물다.

일반적으로 삼출액은 삼출액 또는 삼출액일 수 있으며 이를 구별하기 위해서는 흉막액 검사가 필요합니다. 삼출물은 다음 기준 중 적어도 하나의 존재로 확인됩니다. 혈청 단백질 수준의 절반보다 높은 흉수 농도, 3g/dL 이상의 흉막 삼출 단백질 수준, 200U 이상의 흉수 젖산 탈수소 효소, pH 7.2 미만, 포도당이 40 미만입니다.

C 반응성 단백질은 다양한 자극에 반응하여 간에서 합성되는 급성기 단백질입니다. 간에서 C 반응성 단백질 합성의 유도는 국소 흉막에 의한 Interleukin-6 및 종양 괴사 인자-알파의 생성에 의해 유발됩니다. 세포.

흉막액에 C-반응성 단백질이 존재하는 것은 염증이 생긴 모세관 누출의 결과로 혈액에서 확산이 증가하기 때문일 수 있기 때문에 흉막액 C-반응성 단백질 수치는 혈청 수치를 반영할 가능성이 있습니다.

흉막 삼출의 감별 진단을 위한 특정 바이오마커로 흉막 C 반응성 단백질이 제안되었으며 혈청 C 반응성 단백질보다 높은 민감도와 특이성을 나타내는 것으로 보고되었습니다. C-반응성 단백질은 감염에 대한 반응으로 1000배 증가하고 혈청과 흉막 C-반응성 단백질 수준 사이의 양의 상관관계로 인해 좋은 후보로 간주될 수 있습니다. 흉막액의 C-reactive protein 수치는 삼출액에서보다 삼출액에서 유의하게 높았다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구는 2019년 1월부터 2020년 1월까지 Assiut University Pediatrics Hospital에 입원한 para-pneumonic effusion 환자를 대상으로 진행되었다.

설명

포함 기준:

  • 본 연구는 2019년 1월부터 6월까지 아슈트 대학 소아과 병원에서 동의를 얻은 후 1개월에서 18세까지의 환자(남녀)를 대상으로 하였다.

제외 기준:

  • 연령: 18세 이상 선천성 심장병 외상성 흉막 삼출 후 림프 배수 막힘 신장 질환 간 질환 종양성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삼출액의 치료율
기간: 기준선
어린이의 para-pneumonic effusion의 치료율을 평가하기 위해
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Yasser F Abdel-raheim, PhD, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EOPE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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흉막액 C 반응성 단백질에 대한 임상 시험

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