Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering och resultat av para-pneumonisk effusion

26 mars 2018 uppdaterad av: Walaa Rashad Ahmed Hassan, Assiut University

Utvärdering och resultat av parapneumonisk effusion bland barn som går på Assuit University Pediatric Hospital

Pleurautgjutning är ackumulering av överskottsvätska i pleurahålan, vilket resulterar i en störning av jämvikten mellan vaskulärt hydrostatiskt och onkotiskt tryck. De bakomliggande orsakerna till pleurautgjutning inkluderar pleural inflammation eller infektion, kongestiv hjärtsvikt, blockering av lymfdränering och malignitet. En parapneumonisk effusion är en pleurautgjutning associerad med lunginfektion. Tidigt under loppet av parapneumonisk effusion blir lungsäcken inflammerad med läckage av cellulära element, protein och vätska in i pleurautrymmet, vilket bildar effusion. Efterföljande bakteriell invasion resulterar i ett uppriktigt empyem, vars närvaro ofta kräver toracentes.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

En försening av diagnosen och initieringen av korrekt behandling för infektionsutgjutningar leder till ökningar av komplikationsfrekvensen. Dessa förseningar är vanligare hos patienter med samexisterande hjärtsvikt eller malignitet. I själva verket är manifestationer av pleurautgjutning varnande tecken på smärta, andnöd och tecken på andningssvikt på grund av kompression av lungorna.

Andra tecken inkluderar takypné, minskat slagverk och minskade andningsljud. Den vanligaste orsaken till pleurautgjutning hos barn är parapneumonisk effusion eller purulent empyem.

Även om förekomsten av pleurautgjutning är hög hos barn, är dödligheten låg. Enligt studier som utförts i USA är parapneumonisk utgjutning känd som den vanligaste bakomliggande orsaken till pleurautgjutning i 50 % till 70 % av fallen. Medfödda hjärtsjukdomar inkluderar 5-15% av orsakerna och maligniteter är de sällsynta orsakerna till effusion.

I allmänhet kan utgjutningar vara transudat eller exsudat och undersökning av pleuravätskan är nödvändig för att skilja dem åt. Exsudat bekräftas av närvaron av minst ett av följande kriterier; pleural effusionskoncentration högre än hälften av serumproteinnivån, pleurautgjutningsproteinnivå mer än 3 g/dL, pleural effusion laktatdehydrogenas högre än 200 U, pH lägre än 7,2 och glukos lägre än 40.

C-reaktivt protein är ett akutfasprotein som syntetiseras av levern som svar på olika stimuli. Induktionen av C-reaktivt proteinsyntes i levern utlöses av produktionen av interleukin-6 och tumörnekrosfaktor-alfa av lokal pleura celler.

Nivåerna av C-reaktivt protein i pleuravätskan återspeglar sannolikt serumnivåerna eftersom närvaron av C-reaktivt protein i pleuravätskan kan bero på ökad diffusion från blodet som ett resultat av inflammerat kapillärläckage.

Pleuralt C-reaktivt protein har föreslagits som en specifik biomarkör för differentialdiagnos av pleurala effusioner och uppvisar enligt uppgift högre känslighet och specificitet än serum C-reaktivt protein. C-reaktivt protein kan anses vara en bra kandidat på grund av dess 1000-faldiga höjning som svar på infektion och den positiva korrelationen mellan serum- och pleurala C-reaktiva proteinnivåer. C-reaktivt protein i pleuravätskan var signifikant högre i exsudat än i transudativ effusion.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 14 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie genomfördes på patienter med para-pneumonisk effusion som lades in på Assiut University Pediatrics Hospital under perioden januari 2019 till januari 2020.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Denna studie kommer att genomföras på patienter (män och kvinnor), från 1 månad till 18 år med parapneumonisk utgjutning på assuit universitets pediatriska sjukhus från januari till juni 2019 efter att ha tagit medgivande.

Exklusions kriterier:

  • ålder: >18 år gammal medfödd hjärtsjukdom lymfdränageblockering posttraumatisk pleurautgjutning njursjukdomar leversjukdomar neoplastiska sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
botningshastighet från effusion
Tidsram: baslinje
för att utvärdera botningshastigheten från parapneumonisk effusion bland barn
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yasser F Abdel-raheim, PhD, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2018

Första postat (Faktisk)

29 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EOPE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pleural effusion

Kliniska prövningar på Pleuralvätska C-reaktivt protein

Prenumerera