随机对照研究,以激励医生在荷兰适当使用医疗服务
少即是多:一项真实世界的随机对照研究,旨在激励医生在 NL 适当使用医疗服务
研究概览
详细说明
该研究将采用前瞻性、整群随机对照试验设计,并将涉及荷兰的按服务收费的家庭医生。 随机化将在诊所层面进行,并按诊所规模分层。 诊所将被随机分为四组之一:i) 对照组将不会获得任何奖励; ii) 海报组将只收到海报; iii) 信件组只会收到感谢信; iv) 双重激励组将同时收到海报和感谢信。 每组中的诊所数量将相等。
该研究将测试两种干预措施。 首先,它将检查在医生检查室张贴海报的影响,海报包含有关医生和患者在减少不必要护理方面可以发挥重要作用的激励信息。 第二个激励措施将涉及向医生发送感谢信,旨在通过认可他们在减少不必要护理方面的贡献来鼓励他们遵循 Choosing Wisely 的建议。 该研究将侧重于医生开出的抗生素处方和血清铁蛋白测试。 海报将包含鼓舞人心的信息和图片,突出医生和患者在减少不必要的护理和医疗保健成本方面发挥的重要和独特的作用。 这些将显示在医生的检查室中,以便他们对医生和患者都很重要。 感谢信将包含两种类型的信息:自选择 Wisely NL 以来抗生素和血清铁蛋白测试率的变化以及来自荷兰医学协会 (NLMA) 的感谢信。 这些将每季度发送给医生(以加强信息),并更新抗生素和血清铁蛋白测试率的变化。
这些激励措施将在 12 个月内实施。 研究人员将在这 12 个月的干预期结束时衡量研究结果的变化。 此外,为了检查干预的效果是否持续,将在激励措施撤消 6 个月后再次评估这些变化。 这两项奖励将通过 NLMA 提供给其成员家庭医生。 因此,医生将对这项研究视而不见(即,他们不知道这些海报和信件是研究的一部分)。 该研究将重点关注荷兰的按服务收费的医生,因为有关患者人数的数据仅适用于这些医生。
研究类型
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Newfoundland and Labrador
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St. John's、Newfoundland and Labrador、加拿大、A1B 3V6
- School of Pharmacy, Memorial University of Newfoundland
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 所有在荷兰医学协会注册的按服务收费的家庭医生
排除标准:
- 基于工资的家庭医生
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:仅海报
这只手臂只会收到励志海报。
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海报包含鼓舞人心的信息和图片,强调患者和医生在减少不必要的护理和医疗保健成本方面可以发挥的重要和独特的作用。
这些海报将张贴在医生办公室。
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实验性的:仅限感谢信
这只手臂只会收到感谢信。
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医生将收到感谢信,其中包含自引入“明智地选择荷兰”以来抗生素和血清铁蛋白检测率的变化,以及来自荷兰医学协会的感谢信。
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实验性的:双重激励
这只手臂将收到励志海报和感谢信。
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海报包含鼓舞人心的信息和图片,强调患者和医生在减少不必要的护理和医疗保健成本方面可以发挥的重要和独特的作用。
这些海报将张贴在医生办公室。
医生将收到感谢信,其中包含自引入“明智地选择荷兰”以来抗生素和血清铁蛋白检测率的变化,以及来自荷兰医学协会的感谢信。
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NO_INTERVENTION:控制
这只手臂不会接受任何干预。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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抗生素处方率
大体时间:12个月
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抗生素处方率将按每位患者的抗生素处方数计算。
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12个月
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血清铁蛋白检测订购率
大体时间:12个月
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订购的血清铁蛋白测试的比率将计算为每位患者订购的血清铁蛋白测试的数量。
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过实施激励措施节省成本
大体时间:12个月
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“仅海报”组的成本节省:为了估计该组的成本节省,RCT 估计的该组(相对于对照组)抗生素处方和血清铁蛋白测试的减少将使用来自文学。 “仅限感谢信”组的成本节省:为了估计该组的成本节省,RCT 估计的该组(相对于对照组)抗生素处方和血清铁蛋白测试的减少将使用定价转换为货币价值来自文献的数据。 “双重激励”组的成本节省:为了估计该组的成本节省,RCT 估计的该组(相对于对照组)抗生素处方和血清铁蛋白测试的减少将使用来自文学。 然后将总成本节省与实施相关激励措施的总成本进行比较,以估算总净成本节省。 |
12个月
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Hai Nguyen, PhD、Memorial University of Newfoundland
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2017.282
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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