Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Randomizowane badanie kontrolowane mające na celu zachęcenie lekarzy do właściwego korzystania z opieki medycznej w NL

7 września 2022 zaktualizowane przez: Hai Van Nguyen, Memorial University of Newfoundland

Kiedy mniej znaczy więcej: randomizowane, kontrolowane badanie z prawdziwego świata, mające na celu zachęcenie lekarzy do właściwego korzystania z opieki medycznej w NL

Wybieramy Mądrze Kanadę to kampania promująca właściwe korzystanie z usług medycznych w celu ograniczenia zbędnych przepisywania i zbędnych badań diagnostycznych. Jej powodzenie zależy od przyjęcia przez lekarzy zaleceń kampanii dotyczących właściwego korzystania z opieki zdrowotnej. W ramach tego badania zostanie przeprowadzone randomizowane, kontrolowane badanie klastrowe w celu oceny skutków dwóch tanich zachęt dla lekarzy w celu promowania ich przyjmowania zaleceń dotyczących mądrego wyboru w Nowej Fundlandii i na Labradorze (Holandia). Pierwsza zachęta polega na umieszczeniu plakatu motywacyjnego w gabinecie lekarskim. Plakaty te będą zawierały komunikaty motywacyjne dotyczące ważnych ról, jakie lekarze i pacjenci mogą odgrywać w ograniczaniu niepotrzebnej opieki. Druga zachęta polega na wysyłaniu listów z podziękowaniami do lekarzy, aby docenić ich wkład w ograniczenie niepotrzebnej opieki, a tym samym „skłonić” ich do przestrzegania zaleceń. Badanie oceni wpływ zachęt na przepisywanie przez lekarzy antybiotyków i oznaczanie poziomu ferrytyny w surowicy. Oszacowane zostaną również potencjalne oszczędności kosztów wdrożenia obu zachęt.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W badaniu wykorzystany zostanie projekt prospektywnego, klastrowego, randomizowanego, kontrolowanego badania i wezmą w nim udział lekarze rodzinni pobierający opłaty za usługi w Holandii. Randomizacja zostanie przeprowadzona na poziomie kliniki i podzielona na straty według wielkości kliniki. Kliniki zostaną losowo przydzielone do jednej z czterech grup: i) grupa kontrolna nie otrzyma żadnej zachęty; ii) grupa plakatowa otrzyma wyłącznie plakaty; iii) grupa listowna otrzyma wyłącznie listy z podziękowaniami; oraz iv) podwójna grupa motywacyjna otrzyma zarówno plakaty, jak i listy z podziękowaniami. Liczba klinik w każdej grupie będzie równa.

Badanie przetestuje dwie interwencje. Najpierw zbadany zostanie wpływ umieszczenia w gabinecie lekarskim plakatu zawierającego komunikaty motywacyjne o ważnych rolach, jakie lekarze i pacjenci mogą odegrać w ograniczeniu niepotrzebnej opieki. Druga zachęta polegać będzie na wysyłaniu listów z podziękowaniami do lekarzy, których celem będzie zachęcenie ich do stosowania się do zaleceń Choice Wisely poprzez uznanie ich wkładu w ograniczenie zbędnej opieki. Badanie skoncentruje się na przepisywaniu przez lekarzy antybiotyków i testach stężenia ferrytyny w surowicy. Plakaty zostaną zaprojektowane tak, aby zawierały inspirujące wiadomości i zdjęcia, które podkreślają ważną i wyjątkową rolę, jaką odgrywają lekarze i pacjenci w zmniejszaniu niepotrzebnej opieki i kosztów opieki zdrowotnej. Zostaną one wyeksponowane w gabinetach lekarskich, tak aby były widoczne dla lekarzy i pacjentów. Listy z podziękowaniami będą zawierały dwa rodzaje informacji: zmiany w stawkach antybiotyków i testów ferrytyny w surowicy zleconych od czasu wprowadzenia Choice Wisely NL oraz wiadomość z podziękowaniami od NL Medical Association (NLMA). Będą one wysyłane do lekarzy kwartalnie (dla wzmocnienia przekazu) wraz z aktualizacją zmian stawek zlecanych antybiotyków i badań stężenia ferrytyny w surowicy.

Zachęty te będą realizowane przez okres 12 miesięcy. Naukowcy będą mierzyć zmiany w wynikach badania pod koniec tego 12-miesięcznego okresu interwencji. Ponadto, aby zbadać, czy efekty interwencji są trwałe, zmiany te zostaną ponownie ocenione po 6 miesiącach od wycofania zachęt. Te dwie zachęty zostaną dostarczone za pośrednictwem NLMA do jej członków lekarzy rodzinnych. W związku z tym lekarze będą ślepi na to badanie (tj. nie będą wiedzieć, że te plakaty i listy są częścią badania). Badanie skupi się na lekarzach pobierających opłaty za usługi w Holandii, ponieważ dane dotyczące liczby pacjentów są dostępne tylko dla tych lekarzy.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Newfoundland and Labrador
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1B 3V6
        • School of Pharmacy, Memorial University of Newfoundland

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy lekarze rodzinni korzystający z opłaty za usługę zarejestrowani w NL Medical Association

Kryteria wyłączenia:

  • Lekarze rodzinni za wynagrodzeniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Tylko plakat
To ramię będzie otrzymywać wyłącznie plakaty motywacyjne.
Plakaty zawierają inspirujące wiadomości i zdjęcia podkreślające ważną i wyjątkową rolę, jaką pacjenci i lekarze mogą odgrywać w zmniejszaniu niepotrzebnej opieki i kosztów opieki zdrowotnej. Plakaty te zostaną umieszczone w gabinetach lekarskich.
EKSPERYMENTALNY: Tylko list z podziękowaniami
To ramię będzie otrzymywać tylko listy z podziękowaniami.
Do lekarzy zostaną wysłane listy z podziękowaniami zawierające zmiany w stawkach antybiotyków i testów ferrytyny w surowicy zleconych od czasu wprowadzenia programu „Wisely NL” oraz wiadomość z podziękowaniami od NL Medical Association.
EKSPERYMENTALNY: Podwójna zachęta
To ramię otrzyma zarówno plakaty motywacyjne, jak i listy z podziękowaniami.
Plakaty zawierają inspirujące wiadomości i zdjęcia podkreślające ważną i wyjątkową rolę, jaką pacjenci i lekarze mogą odgrywać w zmniejszaniu niepotrzebnej opieki i kosztów opieki zdrowotnej. Plakaty te zostaną umieszczone w gabinetach lekarskich.
Do lekarzy zostaną wysłane listy z podziękowaniami zawierające zmiany w stawkach antybiotyków i testów ferrytyny w surowicy zleconych od czasu wprowadzenia programu „Wisely NL” oraz wiadomość z podziękowaniami od NL Medical Association.
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
To ramię nie otrzyma żadnej interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik recept na antybiotyki
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wskaźnik recept na antybiotyki zostanie obliczony jako liczba recept na antybiotyki przypadająca na jednego pacjenta.
12 miesięcy
Szybkość zlecania badań poziomu ferrytyny w surowicy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Częstotliwość zleconych badań ferrytyny w surowicy zostanie obliczona jako liczba zleconych badań ferrytyny w surowicy na pacjenta.
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oszczędności wynikające z wdrożenia zachęt
Ramy czasowe: 12 miesięcy

Oszczędności kosztów dla grupy „Tylko plakat”: Aby oszacować oszczędności kosztów dla tej grupy, zmniejszenie przepisywania antybiotyków i badań stężenia ferrytyny w surowicy w tej grupie (w stosunku do grupy kontrolnej) oszacowane przez RCT zostanie przeliczone na wartości pieniężne przy użyciu danych cenowych z literatura.

Oszczędności kosztów dla grupy „Tylko list z podziękowaniami”: Aby oszacować oszczędności kosztów dla tej grupy, zmniejszenie przepisywania antybiotyków i badań stężenia ferrytyny w surowicy w tej grupie (w stosunku do grupy kontrolnej) oszacowane przez RCT zostanie przeliczone na wartości pieniężne przy użyciu cen dane z literatury.

Oszczędności kosztów dla grupy „Double Incentive”: Aby oszacować oszczędności kosztów dla tej grupy, zmniejszenie przepisywania antybiotyków i badań stężenia ferrytyny w surowicy w tej grupie (w stosunku do grupy kontrolnej) oszacowane przez RCT zostanie przeliczone na wartości pieniężne przy użyciu danych cenowych z literatura.

Całkowite oszczędności kosztów zostaną następnie porównane z całkowitymi kosztami wdrożenia powiązanej zachęty w celu oszacowania całkowitych oszczędności kosztów netto.

12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hai Nguyen, PhD, Memorial University of Newfoundland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2018

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

31 maja 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

4 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017.282

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Plakat

Subskrybuj