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评估成像及相关方面的感知和性能的在线调查

2024年1月16日 更新者：Michael V Knopp MD PhD、University of Cincinnati

评估成像相关方面的感知和性能的在线调查

在这项探索性研究中，研究人员希望调查成像程序、成像技术或与更广泛成像领域相关的任何其他方面的背景、看法、当前使用实践、潜在未满足的需求和/或挑战。

研究概览

地位

撤销

条件

干预/治疗

详细说明

研究人员计划包括志愿者参与者来完成这些调查。 这些探索性努力的目标将是增加目前在上述感兴趣的主题中可用的非常有限的信息，而调查结果，即使仅来自有限的受访者群体，也将有助于指导研究发展，为临床试验的设计做准备，指导特殊兴趣小组，并作为适当科学出版物的角色数据。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43221
        • Martha Morehouse Medical Plaza

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群由同意完成调查工具的志愿者组成。 预计调查将由可以被视为利益相关者的参与者完成，例如医生、技术专家的物理学家、成像科学家、行政人员或对该主题感兴趣的其他人。

描述

纳入标准：

  • 可以使用在线调查工具并可以用英语读写的男性和女性参与者

排除标准：

  • 没有，因为这是自愿的

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
义工参加者
志愿者参与者将参与评估他们对各种成像方面的看法的调查。
其他：在线调查
调查人员正在为这些涉及或使用成像的调查招募医疗保健提供者。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知PET/CT显像剂Y-90
大体时间：通过学习完成，平均 2-5 年
在在线调查中使用李克特量表评估参与者对 Y-90 的看法
通过学习完成，平均 2-5 年
PET/CT显像剂NaF的感知
大体时间：通过学习完成，平均 2-5 年
在在线调查中使用李克特量表评估参与者对 NaF 的看法
通过学习完成，平均 2-5 年
MRI造影剂的感知
大体时间：通过学习完成，平均 2-5 年
使用李克特量表评估参与者对 MR 造影剂的看法
通过学习完成，平均 2-5 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Cincinnati

调查人员

  • 首席研究员：Michael V Knopp, MD, PhD、Ohio State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2022年8月30日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月30日

首次发布 (实际的)

2018年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月16日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RP0320_S02/2018E0141

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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