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Online-Umfragen zur Bewertung der Wahrnehmung und Leistung von Bildgebung und damit verbundenen Aspekten

16. Januar 2024 aktualisiert von: Michael V Knopp MD PhD, University of Cincinnati

Online-Umfragen zur Bewertung der Wahrnehmung und Leistung bildgebender Aspekte

In dieser explorativen Studie möchten die Forscher den Hintergrund, die Wahrnehmung, aktuelle Nutzungspraktiken, potenzielle unerfüllte Bedürfnisse und/oder Herausforderungen in Bezug auf bildgebende Verfahren, Bildgebungstechnologie oder andere Aspekte im Zusammenhang mit dem breiteren Feld der Bildgebung untersuchen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher planen, freiwillige Teilnehmer einzubeziehen, um diese Umfragen auszufüllen. Das Ziel dieser Sondierungsbemühungen wird es sein, die derzeit sehr begrenzt verfügbaren Informationen zu den oben genannten interessanten Themen zu erweitern, und die Ergebnisse, selbst wenn sie nur von einer begrenzten Gruppe von Befragten stammen, werden dazu beitragen, die Forschungsentwicklung zu leiten, das Design klinischer Studien vorzubereiten, leiten Interessengruppen an und dienen als Rollendaten für entsprechende wissenschaftliche Publikationen.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43221
        • Martha Morehouse Medical Plaza

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Freiwilligen, die sich bereit erklären, das Umfragetool auszufüllen. Es wird davon ausgegangen, dass die Umfragen von Teilnehmern ausgefüllt werden, die als Interessengruppen betrachtet werden können, wie z. B. Ärzte, Physiker von Technologen, Bildgebungswissenschaftler, Verwaltungspersonal oder andere, die sich für das Thema interessieren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Teilnehmer, die Zugang zum Online-Umfragetool haben und Englisch lesen und schreiben können

Ausschlusskriterien:

  • Keine, da dies freiwillig ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Freiwillige Teilnehmer
Freiwillige Teilnehmer werden an Umfragen teilnehmen, in denen ihre Wahrnehmung verschiedener Bildgebungsaspekte bewertet wird.
Sonstiges: Online-Umfragen
Die Ermittler rekrutieren Gesundheitsdienstleister für diese Umfragen, die an Bildgebung beteiligt sind oder diese verwenden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung des PET/CT-Bildgebungsmittels Y-90
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, im Durchschnitt 2-5 Jahre
Um die Wahrnehmung der Teilnehmer von Y-90 anhand einer Likert-Skala in einer Online-Umfrage zu bewerten
bis zum Studienabschluss, im Durchschnitt 2-5 Jahre
Wahrnehmung des PET/CT-Bildgebungsmittels NaF
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, im Durchschnitt 2-5 Jahre
Bewertung der Wahrnehmungen der Teilnehmer von NaF mithilfe einer Likert-Skala in einer Online-Umfrage
bis zum Studienabschluss, im Durchschnitt 2-5 Jahre
Wahrnehmung von MRT-Kontrastmitteln
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, im Durchschnitt 2-5 Jahre
Bewertung der Wahrnehmung der Teilnehmer von MR-Kontrastmitteln anhand einer Likert-Skala
bis zum Studienabschluss, im Durchschnitt 2-5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Cincinnati

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael V Knopp, MD, PhD, Ohio State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. August 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RP0320_S02/2018E0141

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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