Encuestas en línea para evaluar la percepción y el rendimiento de la imagenología y aspectos asociados
16 de enero de 2024 actualizado por: Michael V Knopp MD PhD, University of Cincinnati
Encuestas en línea para evaluar la percepción y el desempeño de los aspectos asociados a la imagen
En este estudio exploratorio, a los investigadores les gustaría investigar los antecedentes, la percepción, las prácticas de uso actuales, las posibles necesidades insatisfechas y/o los desafíos con respecto a los procedimientos de imágenes, la tecnología de imágenes o cualquier otro aspecto relacionado con el campo más amplio de las imágenes.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores planean incluir participantes voluntarios para completar estas encuestas.
El objetivo de estos esfuerzos exploratorios será aumentar la información actualmente muy limitada disponible en los temas de interés mencionados anteriormente, y los hallazgos, incluso si solo provienen de un grupo limitado de encuestados, ayudarán a guiar el desarrollo de la investigación, preparar para el diseño de ensayos clínicos, guiar a grupos de interés especial y servir como datos de roles para publicaciones científicas apropiadas.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43221
- Martha Morehouse Medical Plaza
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio consiste en voluntarios que aceptan completar la herramienta de encuesta.
Se anticipa que las encuestas serán completadas por participantes que pueden considerarse partes interesadas, como médicos, físicos tecnólogos, científicos de imágenes, personal administrativo u otros interesados en el tema.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes masculinos y femeninos que tienen acceso a la herramienta de encuestas en línea y pueden leer y escribir en inglés
Criterio de exclusión:
- Ninguno, ya que esto es voluntario.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Participantes voluntarios
Los participantes voluntarios participarán en encuestas para evaluar su percepción de varios aspectos de la imagen.
|
Los investigadores están reclutando proveedores de atención médica para estas encuestas que estén involucrados o usen imágenes.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Percepción del agente de imágenes PET/CT Y-90
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, en promedio 2-5 años
|
Evaluar las percepciones de los participantes sobre Y-90 utilizando una escala Likert en una encuesta en línea
|
hasta la finalización de los estudios, en promedio 2-5 años
|
|
Percepción del agente de imágenes PET/CT NaF
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, en promedio 2-5 años
|
Evaluar las percepciones de los participantes sobre NaF utilizando una escala Likert en una encuesta en línea
|
hasta la finalización de los estudios, en promedio 2-5 años
|
|
Percepción de los agentes de contraste de resonancia magnética
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, en promedio 2-5 años
|
Evaluar las percepciones de los participantes sobre los agentes de contraste de RM utilizando una escala Likert
|
hasta la finalización de los estudios, en promedio 2-5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael V Knopp, MD, PhD, Ohio State University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
30 de agosto de 2022
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
11 de abril de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- RP0320_S02/2018E0141
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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