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이미징 및 관련 측면의 인식 및 성능을 평가하기 위한 온라인 설문 조사

2024년 1월 16일 업데이트: Michael V Knopp MD PhD, University of Cincinnati

이미징 관련 측면의 인식 및 성능을 평가하기 위한 온라인 설문 조사

이 탐색적 연구에서 연구자들은 배경, 인식, 현재 사용 관행, 잠재적인 미충족 요구 및/또는 이미징 절차, 이미징 기술 또는 더 넓은 이미징 분야와 관련된 다른 측면과 관련된 문제를 조사하고자 합니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구원들은 이러한 설문 조사를 완료하기 위해 자원 봉사 참가자를 포함시킬 계획입니다. 이러한 탐색적 노력의 목표는 위에서 언급한 관심 주제에 대해 현재 매우 제한된 정보를 제공하는 것이며, 결과는 제한된 응답자 그룹에서만 연구 개발을 안내하고 임상 시험 설계를 준비하는 데 도움이 될 것입니다. 특정 관심 그룹을 안내하고 적절한 과학 출판물에 대한 역할 데이터 역할을 합니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43221
        • Martha Morehouse Medical Plaza

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 설문 조사 도구를 완성하는 데 동의하는 자원 봉사자로 구성됩니다. 설문 조사는 의사, 기술자의 물리학자, 이미징 과학자, 행정 직원 또는 주제에 관심이 있는 기타 관계자와 같이 이해 관계자로 간주될 수 있는 참가자가 완료할 것으로 예상됩니다.

설명

포함 기준:

  • 온라인 설문조사 도구에 액세스할 수 있고 영어로 읽고 쓸 수 있는 남성 및 여성 참가자

제외 기준:

  • 없음, 자발적이므로

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자원 봉사 참가자
자원 봉사 참가자는 다양한 이미징 측면에 대한 인식을 평가하는 설문 조사에 참여하게 됩니다.
다른: 온라인 설문조사
조사관은 이미징에 관여하거나 사용하는 이러한 설문 조사를 위해 의료 서비스 제공자를 모집하고 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PET/CT 이미징 에이전트 Y-90 인식
기간: 연구 완료를 통해 평균 2-5년
온라인 설문조사에서 리커트 척도를 사용하여 Y-90에 대한 참가자의 인식을 평가하기 위해
연구 완료를 통해 평균 2-5년
PET/CT 이미징 에이전트 NaF의 인식
기간: 연구 완료를 통해 평균 2-5년
온라인 설문 조사에서 리커트 척도를 사용하여 NaF에 대한 참가자의 인식을 평가하기 위해
연구 완료를 통해 평균 2-5년
MRI 조영제의 인식
기간: 연구 완료를 통해 평균 2-5년
리커트 척도를 사용하여 MR 조영제에 대한 참가자의 인식을 평가하기 위해
연구 완료를 통해 평균 2-5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Cincinnati

수사관

  • 수석 연구원: Michael V Knopp, MD, PhD, Ohio State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2022년 8월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RP0320_S02/2018E0141

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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