- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03494335
Online felmérések a képalkotás és a kapcsolódó szempontok észlelésének és teljesítményének felmérésére
2024. január 16. frissítette: Michael V Knopp MD PhD, University of Cincinnati
Online felmérések a képalkotással kapcsolatos szempontok észlelésének és teljesítményének felmérésére
Ebben a feltáró jellegű tanulmányban a kutatók a képalkotó eljárások, képalkotó technológia vagy a képalkotás tágabb területéhez kapcsolódó egyéb szempontok hátterét, észlelését, jelenlegi használati gyakorlatát, lehetséges kielégítetlen szükségleteit és/vagy kihívásait szeretnék vizsgálni.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Visszavont
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kutatók azt tervezik, hogy önkéntes résztvevőket vonnak be a felmérések elvégzéséhez.
E feltáró törekvések célja az lesz, hogy növeljék a fent említett érdeklődési körökben jelenleg igen korlátozottan rendelkezésre álló információk számát, és az eredmények, még ha csak a válaszadók korlátozott köréből is, de segítik a kutatásfejlesztést, a klinikai vizsgálatok tervezésére való felkészülést, speciális érdekcsoportokat irányítanak, és szerepadatként szolgálnak a megfelelő tudományos publikációkhoz.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43221
- Martha Morehouse Medical plaza
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A vizsgált populáció önkéntesekből áll, akik beleegyeztek a felmérési eszköz kitöltéséhez.
A felméréseket várhatóan olyan résztvevők töltik ki, akik érdekeltnek tekinthetők, mint például orvosok, technológus fizikusok, képalkotó tudósok, adminisztratív munkatársak vagy a téma iránt érdeklődők.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Férfi és női résztvevők, akik hozzáférnek az online felmérési eszközhöz, és tudnak angolul írni és olvasni
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem, mivel ez önkéntes
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Visszatekintő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Önkéntes résztvevők
Az önkéntes résztvevők olyan felmérésekben vesznek részt, amelyek felmérik, hogyan érzékelik a különböző képalkotási szempontokat.
|
A vizsgálók olyan egészségügyi szolgáltatókat vesznek fel ezekhez a felmérésekhez, amelyek részt vesznek a képalkotásban vagy használnak.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az Y-90 PET/CT képalkotó szer észlelése
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2-5 év
|
A résztvevők Y-90-ről alkotott véleményének értékelése egy likert skála segítségével egy online felmérésen
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2-5 év
|
|
A PET/CT képalkotó szer NaF észlelése
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2-5 év
|
A résztvevők NaF-ről alkotott véleményének értékelése egy likert skála segítségével egy online felmérésen
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2-5 év
|
|
Az MRI kontrasztanyagok észlelése
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2-5 év
|
A résztvevők MR kontrasztanyagokkal kapcsolatos észlelésének értékelése Likert skála segítségével
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2-5 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Michael V Knopp, MD, PhD, Ohio State University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2022. augusztus 30.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. március 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. március 30.
Első közzététel (Tényleges)
2018. április 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. január 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. január 16.
Utolsó ellenőrzés
2024. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RP0320_S02/2018E0141
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .