Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Onlineundersökningar för att bedöma uppfattningen och prestanda för bildbehandling och associerade aspekter

16 januari 2024 uppdaterad av: Michael V Knopp MD PhD, University of Cincinnati

Onlineundersökningar för att bedöma uppfattningen och prestanda för bildbehandlingsrelaterade aspekter

I denna explorativa studie skulle forskarna vilja undersöka bakgrunden, uppfattningen, nuvarande användningsmetoder, potentiella otillfredsställda behov och/eller utmaningar när det gäller avbildningsprocedurer, bildteknik eller någon annan aspekt relaterad till det bredare fältet av bildbehandling.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskarna planerar att inkludera frivilliga deltagare för att slutföra dessa undersökningar. Målet med dessa utforskande ansträngningar kommer att vara att öka den för närvarande mycket begränsade informationen som finns tillgänglig i de ämnen av intresse som anges ovan, och resultaten, även om de bara kommer från en begränsad grupp av respondenter, kommer att hjälpa till att vägleda forskningsutveckling, förbereda för design av kliniska prövningar, vägleda särskilda intressegrupper och fungera som rolldata för lämpliga vetenskapliga publikationer.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43221
        • Martha Morehouse Medical Plaza

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av frivilliga som accepterar att fylla i undersökningsverktyget. Det förväntas att undersökningarna kommer att fyllas i av deltagare som kan betraktas som intressenter, såsom läkare, teknologfysiker, bildforskare, administrativ personal eller andra med intresse för ämnet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga och kvinnliga deltagare som har tillgång till enkätverktyget online och kan läsa och skriva på engelska

Exklusions kriterier:

  • Inga, eftersom detta är frivilligt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Frivilliga deltagare
Frivilliga deltagare kommer att delta i undersökningar som bedömer deras uppfattning om olika avbildningsaspekter.
Övrig: Onlineundersökningar
Utredarna rekryterar vårdgivare för dessa undersökningar som är involverade i eller använder bildbehandling.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Perception av PET/CT-avbildningsmedel Y-90
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2-5 år
Att utvärdera deltagarnas uppfattning om Y-90 med hjälp av en likert-skala i en online-undersökning
genom avslutad studie, i genomsnitt 2-5 år
Perception av PET/CT-avbildningsmedel NaF
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2-5 år
Att utvärdera deltagarnas uppfattningar om NaF med hjälp av en likert-skala i en onlineundersökning
genom avslutad studie, i genomsnitt 2-5 år
Uppfattning om MRT-kontrastmedel
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2-5 år
Att utvärdera deltagarnas uppfattning om MR-kontrastmedel med hjälp av en likert-skala
genom avslutad studie, i genomsnitt 2-5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Cincinnati

Utredare

  • Huvudutredare: Michael V Knopp, MD, PhD, Ohio State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 augusti 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2018

Första postat (Faktisk)

11 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RP0320_S02/2018E0141

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Perception av bildbehandling

Kliniska prövningar på Onlineundersökningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera