Onlineundersökningar för att bedöma uppfattningen och prestanda för bildbehandling och associerade aspekter
16 januari 2024 uppdaterad av: Michael V Knopp MD PhD, University of Cincinnati
Onlineundersökningar för att bedöma uppfattningen och prestanda för bildbehandlingsrelaterade aspekter
I denna explorativa studie skulle forskarna vilja undersöka bakgrunden, uppfattningen, nuvarande användningsmetoder, potentiella otillfredsställda behov och/eller utmaningar när det gäller avbildningsprocedurer, bildteknik eller någon annan aspekt relaterad till det bredare fältet av bildbehandling.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskarna planerar att inkludera frivilliga deltagare för att slutföra dessa undersökningar.
Målet med dessa utforskande ansträngningar kommer att vara att öka den för närvarande mycket begränsade informationen som finns tillgänglig i de ämnen av intresse som anges ovan, och resultaten, även om de bara kommer från en begränsad grupp av respondenter, kommer att hjälpa till att vägleda forskningsutveckling, förbereda för design av kliniska prövningar, vägleda särskilda intressegrupper och fungera som rolldata för lämpliga vetenskapliga publikationer.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43221
- Martha Morehouse Medical plaza
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen består av frivilliga som accepterar att fylla i undersökningsverktyget.
Det förväntas att undersökningarna kommer att fyllas i av deltagare som kan betraktas som intressenter, såsom läkare, teknologfysiker, bildforskare, administrativ personal eller andra med intresse för ämnet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga och kvinnliga deltagare som har tillgång till enkätverktyget online och kan läsa och skriva på engelska
Exklusions kriterier:
- Inga, eftersom detta är frivilligt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Frivilliga deltagare
Frivilliga deltagare kommer att delta i undersökningar som bedömer deras uppfattning om olika avbildningsaspekter.
|
Utredarna rekryterar vårdgivare för dessa undersökningar som är involverade i eller använder bildbehandling.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Perception av PET/CT-avbildningsmedel Y-90
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2-5 år
|
Att utvärdera deltagarnas uppfattning om Y-90 med hjälp av en likert-skala i en online-undersökning
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2-5 år
|
|
Perception av PET/CT-avbildningsmedel NaF
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2-5 år
|
Att utvärdera deltagarnas uppfattningar om NaF med hjälp av en likert-skala i en onlineundersökning
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2-5 år
|
|
Uppfattning om MRT-kontrastmedel
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2-5 år
|
Att utvärdera deltagarnas uppfattning om MR-kontrastmedel med hjälp av en likert-skala
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2-5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Michael V Knopp, MD, PhD, Ohio State University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
30 augusti 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 mars 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 mars 2018
Första postat (Faktisk)
11 april 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RP0320_S02/2018E0141
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .