Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Online enquêtes om de perceptie en prestaties van beeldvorming en bijbehorende aspecten te beoordelen

16 januari 2024 bijgewerkt door: Michael V Knopp MD PhD, University of Cincinnati

Online enquêtes om de perceptie en prestaties van aan beeldvorming gerelateerde aspecten te beoordelen

In deze verkennende studie willen de onderzoekers de achtergrond, perceptie, huidige gebruikspraktijken, mogelijke onvervulde behoeften en/of uitdagingen onderzoeken met betrekking tot beeldvormingsprocedures, beeldvormingstechnologie of enig ander aspect dat verband houdt met het bredere veld van beeldvorming.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zijn van plan om vrijwillige deelnemers op te nemen om deze enquêtes in te vullen. Het doel van deze verkennende inspanningen zal zijn om de momenteel zeer beperkte informatie die beschikbaar is in de hierboven vermelde interessegebieden te vergroten, en de bevindingen, al is het maar van een beperkte groep respondenten, zullen helpen bij het begeleiden van de ontwikkeling van onderzoek, het voorbereiden van het ontwerp van klinische proeven, speciale belangengroepen begeleiden en dienen als rolgegevens voor geschikte wetenschappelijke publicaties.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43221
        • Martha Morehouse Medical Plaza

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit vrijwilligers die ermee instemmen de enquêtetool in te vullen. Verwacht wordt dat de enquêtes zullen worden ingevuld door deelnemers die als belanghebbenden kunnen worden beschouwd, zoals artsen, natuurkundigen van technologen, beeldvormende wetenschappers, administratief personeel of anderen met interesse in het onderwerp.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke en vrouwelijke deelnemers die toegang hebben tot de online enquêtetool en Engels kunnen lezen en schrijven

Uitsluitingscriteria:

  • Geen, want dit is vrijwillig

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vrijwillige deelnemers
Vrijwillige deelnemers zullen deelnemen aan enquêtes die hun perceptie van verschillende beeldvormingsaspecten beoordelen.
Ander: Online enquêtes
De onderzoekers rekruteren voor deze enquêtes zorgverleners die betrokken zijn bij of gebruik maken van beeldvorming.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceptie van PET/CT-beeldvormingsmiddel Y-90
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2-5 jaar
Om de percepties van deelnemers van Y-90 te evalueren met behulp van een Likert-schaal op een online enquête
door afronding van de studie, gemiddeld 2-5 jaar
Perceptie van PET/CT-beeldvormingsmiddel NaF
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2-5 jaar
Om de percepties van deelnemers van NaF te evalueren met behulp van een Likert-schaal op een online enquête
door afronding van de studie, gemiddeld 2-5 jaar
Perceptie van MRI-contrastmiddelen
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2-5 jaar
Om de percepties van deelnemers van MR-contrastmiddelen te evalueren met behulp van een Likert-schaal
door afronding van de studie, gemiddeld 2-5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Cincinnati

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael V Knopp, MD, PhD, Ohio State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 augustus 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RP0320_S02/2018E0141

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Online enquêtes

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren