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Pesquisas Online para Avaliar a Percepção e Desempenho de Imagem e Aspectos Associados

16 de janeiro de 2024 atualizado por: Michael V Knopp MD PhD, University of Cincinnati

Pesquisas Online para Avaliar a Percepção e o Desempenho dos Aspectos Associados à Imagem

Neste estudo exploratório, os pesquisadores gostariam de investigar os antecedentes, a percepção, as práticas de uso atuais, as necessidades potenciais não atendidas e/ou os desafios em relação aos procedimentos de imagem, tecnologia de imagem ou qualquer outro aspecto relacionado ao campo mais amplo da imagem.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os pesquisadores planejam incluir participantes voluntários para completar essas pesquisas. O objetivo desses esforços exploratórios será aumentar as informações atualmente muito limitadas disponíveis nos tópicos de interesse declarados acima, e as descobertas, mesmo que apenas de um grupo limitado de entrevistados, ajudarão a orientar o desenvolvimento da pesquisa, preparar o design de ensaios clínicos, orientar grupos de interesse especial e servir como dados de papel para publicações científicas apropriadas.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43221
        • Martha Morehouse Medical Plaza

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em voluntários que concordaram em preencher a ferramenta de pesquisa. Prevê-se que as pesquisas sejam respondidas por participantes que possam ser considerados interessados, como médicos, físicos tecnólogos, cientistas de imagem, pessoal administrativo ou outros com interesse no tema.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes do sexo masculino e feminino que tenham acesso à ferramenta de pesquisa online e saibam ler e escrever em inglês

Critério de exclusão:

  • Nenhum, pois isso é voluntário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participantes voluntários
Os participantes voluntários participarão de pesquisas avaliando sua percepção de vários aspectos da imagem.
Outro: Pesquisas on-line
Os investigadores estão recrutando profissionais de saúde para essas pesquisas que estão envolvidos ou usam imagens.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepção do agente de imagem PET/CT Y-90
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 2-5 anos
Para avaliar as percepções dos participantes sobre Y-90 usando uma escala likert em uma pesquisa online
até a conclusão do estudo, em média 2-5 anos
Percepção do agente de imagem PET/CT NaF
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 2-5 anos
Avaliar as percepções dos participantes sobre o NaF usando uma escala likert em uma pesquisa online
até a conclusão do estudo, em média 2-5 anos
Percepção de agentes de contraste de ressonância magnética
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 2-5 anos
Avaliar as percepções dos participantes sobre agentes de contraste de RM usando uma escala likert
até a conclusão do estudo, em média 2-5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Cincinnati

Investigadores

  • Investigador principal: Michael V Knopp, MD, PhD, Ohio State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RP0320_S02/2018E0141

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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