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Enquêtes en ligne pour évaluer la perception et la performance de l'imagerie et des aspects associés

16 janvier 2024 mis à jour par: Michael V Knopp MD PhD, University of Cincinnati

Enquêtes en ligne pour évaluer la perception et la performance des aspects associés à l'imagerie

Dans cette étude exploratoire, les chercheurs aimeraient étudier le contexte, la perception, les pratiques d'utilisation actuelles, les besoins et/ou les défis potentiels non satisfaits en ce qui concerne les procédures d'imagerie, la technologie d'imagerie ou tout autre aspect lié au domaine plus large de l'imagerie.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les chercheurs prévoient d'inclure des participants bénévoles pour remplir ces sondages. L'objectif de ces efforts exploratoires sera d'augmenter les informations actuellement très limitées disponibles sur les sujets d'intérêt mentionnés ci-dessus, et les résultats, même s'ils ne proviennent que d'un groupe limité de répondants, aideront à orienter le développement de la recherche, à préparer la conception d'essais cliniques, guider les groupes d'intérêts spéciaux et servir de données de rôle pour les publications scientifiques appropriées.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43221
        • Martha Morehouse Medical Plaza

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée est constituée de volontaires acceptant de remplir l'outil d'enquête. Il est prévu que les sondages seront remplis par des participants qui peuvent être considérés comme des intervenants, tels que des médecins, des physiciens technologues, des scientifiques en imagerie, du personnel administratif ou d'autres personnes intéressées par le sujet.

La description

Critère d'intégration:

  • Participants masculins et féminins ayant accès à l'outil d'enquête en ligne et pouvant lire et écrire en anglais

Critère d'exclusion:

  • Aucun, car c'est volontaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Participants bénévoles
Les participants volontaires participeront à des sondages évaluant leur perception de divers aspects de l'imagerie.
Autre: Sondages en ligne
Les enquêteurs recrutent des prestataires de soins de santé pour ces enquêtes qui sont impliqués dans ou utilisent l'imagerie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception de l'agent d'imagerie PET/CT Y-90
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 à 5 ans
Évaluer les perceptions des participants sur Y-90 à l'aide d'une échelle de Likert sur une enquête en ligne
jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 à 5 ans
Perception de l'agent d'imagerie PET/CT NaF
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 à 5 ans
Évaluer les perceptions des participants de NaF à l'aide d'une échelle de Likert sur une enquête en ligne
jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 à 5 ans
Perception des agents de contraste IRM
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 à 5 ans
Évaluer les perceptions des participants sur les agents de contraste RM à l'aide d'une échelle de Likert
jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 à 5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Cincinnati

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael V Knopp, MD, PhD, Ohio State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 août 2022

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2018

Première publication (Réel)

11 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RP0320_S02/2018E0141

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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