Enquêtes en ligne pour évaluer la perception et la performance de l'imagerie et des aspects associés
16 janvier 2024 mis à jour par: Michael V Knopp MD PhD, University of Cincinnati
Enquêtes en ligne pour évaluer la perception et la performance des aspects associés à l'imagerie
Dans cette étude exploratoire, les chercheurs aimeraient étudier le contexte, la perception, les pratiques d'utilisation actuelles, les besoins et/ou les défis potentiels non satisfaits en ce qui concerne les procédures d'imagerie, la technologie d'imagerie ou tout autre aspect lié au domaine plus large de l'imagerie.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les chercheurs prévoient d'inclure des participants bénévoles pour remplir ces sondages.
L'objectif de ces efforts exploratoires sera d'augmenter les informations actuellement très limitées disponibles sur les sujets d'intérêt mentionnés ci-dessus, et les résultats, même s'ils ne proviennent que d'un groupe limité de répondants, aideront à orienter le développement de la recherche, à préparer la conception d'essais cliniques, guider les groupes d'intérêts spéciaux et servir de données de rôle pour les publications scientifiques appropriées.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
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Columbus, Ohio, États-Unis, 43221
- Martha Morehouse Medical plaza
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population étudiée est constituée de volontaires acceptant de remplir l'outil d'enquête.
Il est prévu que les sondages seront remplis par des participants qui peuvent être considérés comme des intervenants, tels que des médecins, des physiciens technologues, des scientifiques en imagerie, du personnel administratif ou d'autres personnes intéressées par le sujet.
La description
Critère d'intégration:
- Participants masculins et féminins ayant accès à l'outil d'enquête en ligne et pouvant lire et écrire en anglais
Critère d'exclusion:
- Aucun, car c'est volontaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Participants bénévoles
Les participants volontaires participeront à des sondages évaluant leur perception de divers aspects de l'imagerie.
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Les enquêteurs recrutent des prestataires de soins de santé pour ces enquêtes qui sont impliqués dans ou utilisent l'imagerie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Perception de l'agent d'imagerie PET/CT Y-90
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 à 5 ans
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Évaluer les perceptions des participants sur Y-90 à l'aide d'une échelle de Likert sur une enquête en ligne
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 à 5 ans
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Perception de l'agent d'imagerie PET/CT NaF
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 à 5 ans
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Évaluer les perceptions des participants de NaF à l'aide d'une échelle de Likert sur une enquête en ligne
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 à 5 ans
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Perception des agents de contraste IRM
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 à 5 ans
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Évaluer les perceptions des participants sur les agents de contraste RM à l'aide d'une échelle de Likert
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 à 5 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael V Knopp, MD, PhD, Ohio State University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
30 août 2022
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2018
Première publication (Réel)
11 avril 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RP0320_S02/2018E0141
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .