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Sondaggi online per valutare la percezione e le prestazioni dell'imaging e degli aspetti associati

16 gennaio 2024 aggiornato da: Michael V Knopp MD PhD, University of Cincinnati

Sondaggi online per valutare la percezione e le prestazioni degli aspetti associati all'imaging

In questo studio esplorativo, i ricercatori vorrebbero indagare sullo sfondo, la percezione, le pratiche d'uso correnti, i potenziali bisogni insoddisfatti e/o le sfide in relazione alle procedure di imaging, alla tecnologia di imaging o a qualsiasi altro aspetto correlato al campo più ampio dell'imaging.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori prevedono di includere partecipanti volontari per completare questi sondaggi. L'obiettivo di questi sforzi esplorativi sarà quello di aumentare le informazioni attualmente molto limitate disponibili negli argomenti di interesse sopra indicati e i risultati, anche se solo da un gruppo limitato di intervistati, aiuteranno a guidare lo sviluppo della ricerca, preparare la progettazione di studi clinici, guidare gruppi di interesse speciali e servire come dati di ruolo per pubblicazioni scientifiche appropriate.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43221
        • Martha Morehouse Medical Plaza

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da volontari che accettano di completare lo strumento di indagine. Si prevede che i sondaggi saranno completati da partecipanti che possono essere considerati parti interessate, come medici, fisici di tecnologi, scienziati di imaging, personale amministrativo o altri interessati all'argomento.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti di sesso maschile e femminile che hanno accesso allo strumento di sondaggio online e sanno leggere e scrivere in inglese

Criteri di esclusione:

  • Nessuno, poiché questo è volontario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti volontari
I partecipanti volontari parteciperanno a sondaggi per valutare la loro percezione dei vari aspetti dell'imaging.
Altro: Sondaggi online
Gli investigatori stanno reclutando operatori sanitari per questi sondaggi che sono coinvolti o utilizzano l'imaging.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione dell'agente di imaging PET/TC Y-90
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 2-5 anni
Valutare le percezioni dei partecipanti su Y-90 utilizzando una scala likert su un sondaggio online
attraverso il completamento degli studi, in media 2-5 anni
Percezione dell'agente di imaging PET/TC NaF
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 2-5 anni
Valutare le percezioni dei partecipanti su NaF utilizzando una scala likert su un sondaggio online
attraverso il completamento degli studi, in media 2-5 anni
Percezione degli agenti di contrasto MRI
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 2-5 anni
Valutare le percezioni dei partecipanti sugli agenti di contrasto MR utilizzando una scala Likert
attraverso il completamento degli studi, in media 2-5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Cincinnati

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael V Knopp, MD, PhD, Ohio State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RP0320_S02/2018E0141

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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