Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Онлайн-опросы для оценки восприятия и производительности изображений и связанных с ними аспектов

16 января 2024 г. обновлено: Michael V Knopp MD PhD, University of Cincinnati

Онлайн-опросы для оценки восприятия и эффективности аспектов, связанных с визуализацией

В этом предварительном исследовании исследователи хотели бы изучить предысторию, восприятие, текущие методы использования, потенциальные неудовлетворенные потребности и / или проблемы в отношении процедур визуализации, технологии визуализации или любых других аспектов, связанных с более широкой областью визуализации.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи планируют привлечь участников-добровольцев для завершения этих опросов. Цель этих исследовательских усилий будет состоять в том, чтобы расширить имеющуюся в настоящее время очень ограниченную информацию по интересующим темам, указанным выше, а результаты, даже если только от ограниченной группы респондентов, помогут направить развитие исследований, подготовиться к дизайну клинических испытаний, направлять группы с особыми интересами и служить ролевой информацией для соответствующих научных публикаций.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из добровольцев, согласившихся заполнить анкету. Ожидается, что опросы будут проводиться участниками, которых можно считать заинтересованными сторонами, например, врачами, технологами-физиками, учеными, занимающимися визуализацией, административным персоналом или другими лицами, интересующимися данной темой.

Описание

Критерии включения:

  • Участники мужского и женского пола, имеющие доступ к инструменту онлайн-опроса и умеющие читать и писать на английском языке.

Критерий исключения:

  • Нет, так как это добровольно

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Добровольные участники
Участники-добровольцы примут участие в опросах, оценивающих их восприятие различных аспектов визуализации.
Исследователи набирают медицинских работников для этих обследований, которые участвуют в визуализации или используют ее.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие агента визуализации ПЭТ/КТ Y-90
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2-5 лет
Оценить восприятие участниками Y-90 с помощью шкалы Лайкерта в онлайн-опросе.
через завершение обучения, в среднем 2-5 лет
Восприятие агента визуализации ПЭТ / КТ NaF
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2-5 лет
Оценить восприятие NaF участниками с помощью шкалы Лайкерта в онлайн-опросе.
через завершение обучения, в среднем 2-5 лет
Восприятие контрастных веществ МРТ
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2-5 лет
Оценить восприятие участниками МРТ контрастных веществ с использованием шкалы Лайкерта.
через завершение обучения, в среднем 2-5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Michael V Knopp, MD, PhD, Ohio State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 августа 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RP0320_S02/2018E0141

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Восприятие изображения

Клинические исследования Онлайн-опросы

Подписаться