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イメージングおよび関連する側面の認識とパフォーマンスを評価するためのオンライン調査

2024年1月16日 更新者：Michael V Knopp MD PhD、University of Cincinnati

画像関連の側面の認識とパフォーマンスを評価するためのオンライン調査

この探索的研究では、研究者は、背景、認識、現在の使用慣行、満たされていない潜在的なニーズ、および/またはイメージング手順、イメージング技術、またはイメージングのより広い分野に関連するその他の側面に関する課題を調査したいと考えています。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

詳細な説明

研究者は、これらの調査を完了するためにボランティア参加者を含めることを計画しています。 これらの探索的取り組みの目標は、上記の関心のあるトピックで現在入手可能な非常に限られた情報を増やすことであり、調査結果は、限られた回答者グループからのものであっても、研究開発の指針となり、臨床試験のデザインの準備に役立ちます。特別利益団体を導き、適切な科学出版物の役割データとして機能します。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43221
        • Martha Morehouse Medical Plaza

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、調査ツールを完了することに同意したボランティアで構成されています。 調査は、医師、技術者の物理学者、画像科学者、管理スタッフ、またはこのトピックに関心のあるその他の関係者など、利害関係者と見なすことができる参加者によって完了することが予想されます。

説明

包含基準:

  • オンライン調査ツールにアクセスでき、英語の読み書きができる男女の参加者

除外基準:

  • 任意なのでなし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ボランティア参加者
ボランティア参加者は、さまざまな画像の側面に対する認識を評価する調査に参加します。
他の：オンライン調査
研究者は、これらの調査のために、イメージングに関与または使用している医療提供者を募集しています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PET/CT造影剤Y-90のイメージ
時間枠：研究完了まで、平均2～5年
オンライン調査でリッカート尺度を使用して参加者の Y-90 に対する認識を評価するには
研究完了まで、平均2～5年
PET/CT 造影剤 NaF の認識
時間枠：研究完了まで、平均2～5年
オンライン調査でリッカート尺度を使用して参加者の NaF に対する認識を評価するには
研究完了まで、平均2～5年
MRI造影剤の知覚
時間枠：研究完了まで、平均2～5年
リッカート尺度を使用して参加者の MR 造影剤の認識を評価するには
研究完了まで、平均2～5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Cincinnati

捜査官

  • 主任研究者：Michael V Knopp, MD, PhD、Ohio State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2022年8月30日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月30日

最初の投稿 (実際)

2018年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月16日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RP0320_S02/2018E0141

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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