Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankiety online oceniające postrzeganie i wydajność obrazowania oraz powiązane aspekty

16 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Michael V Knopp MD PhD, University of Cincinnati

Ankiety online oceniające postrzeganie i wydajność aspektów związanych z obrazowaniem

W tym eksploracyjnym badaniu naukowcy chcieliby zbadać tło, postrzeganie, obecne praktyki użytkowania, potencjalne niezaspokojone potrzeby i/lub wyzwania w odniesieniu do procedur obrazowania, technologii obrazowania lub wszelkich innych aspektów związanych z szerszym obszarem obrazowania.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Naukowcy planują włączyć ochotników do wypełnienia tych ankiet. Celem tych wysiłków eksploracyjnych będzie zwiększenie obecnie bardzo ograniczonych informacji dostępnych w wyżej wymienionych tematach, a wyniki, nawet jeśli tylko od ograniczonej grupy respondentów, pomogą ukierunkować rozwój badań, przygotować się do zaprojektowania badań klinicznych, kierować specjalnymi grupami interesu i służyć jako dane do roli w odpowiednich publikacjach naukowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43221
        • Martha Morehouse Medical Plaza

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja składa się z ochotników, którzy zgodzili się wypełnić ankietę. Przewiduje się, że ankiety będą wypełniane przez uczestników, których można uznać za interesariuszy, takich jak lekarze, technicy fizycy, naukowcy zajmujący się obrazowaniem, pracownicy administracyjni lub inne osoby zainteresowane tematem.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy płci męskiej i żeńskiej, którzy mają dostęp do narzędzia ankiety online i potrafią czytać i pisać w języku angielskim

Kryteria wyłączenia:

  • Brak, ponieważ jest to dobrowolne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wolontariusze
Uczestnicy-wolontariusze wezmą udział w ankietach oceniających ich postrzeganie różnych aspektów obrazowania.
Inny: Ankiety internetowe
Badacze rekrutują pracowników służby zdrowia do tych badań, którzy są zaangażowani w obrazowanie lub je wykorzystują.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percepcja środka do obrazowania PET/CT Y-90
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2-5 lat
Aby ocenić postrzeganie Y-90 przez uczestników przy użyciu skali Likerta w ankiecie internetowej
do ukończenia studiów, średnio 2-5 lat
Percepcja środka do obrazowania PET/CT NaF
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2-5 lat
Aby ocenić postrzeganie NaF przez uczestników przy użyciu skali Likerta w ankiecie internetowej
do ukończenia studiów, średnio 2-5 lat
Percepcja środków kontrastowych MRI
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2-5 lat
Ocena postrzegania środków kontrastowych MR przez uczestników za pomocą skali Likerta
do ukończenia studiów, średnio 2-5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Cincinnati

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael V Knopp, MD, PhD, Ohio State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RP0320_S02/2018E0141

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Percepcja obrazowania

Badania kliniczne na Ankiety internetowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj