Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Online undersøgelser for at vurdere opfattelsen og ydeevnen af ​​billeddannelse og tilknyttede aspekter

16. januar 2024 opdateret af: Michael V Knopp MD PhD, University of Cincinnati

Online undersøgelser for at vurdere opfattelsen og ydeevnen af ​​billeddannelsesrelaterede aspekter

I denne eksplorative undersøgelse vil forskerne gerne undersøge baggrunden, opfattelsen, nuværende brugspraksis, potentielle udækkede behov og/eller udfordringer med hensyn til billedbehandlingsprocedurer, billedteknologi eller ethvert andet aspekt relateret til det bredere billedbehandlingsfelt.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskerne planlægger at inkludere frivillige deltagere til at gennemføre disse undersøgelser. Målet med disse sonderende bestræbelser vil være at øge den i øjeblikket meget begrænsede information, der er tilgængelig i de emner af interesse, der er nævnt ovenfor, og resultaterne, selv om det kun er fra en begrænset gruppe af respondenter, vil hjælpe med at vejlede forskningsudvikling, forberede design af kliniske forsøg, vejlede særlige interessegrupper og tjene som rolledata for passende videnskabelige publikationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43221
        • Martha Morehouse Medical Plaza

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af frivillige, der accepterer at udfylde undersøgelsesværktøjet. Det forventes, at undersøgelserne vil blive gennemført af deltagere, der kan betragtes som interessenter, såsom læger, teknologs fysikere, billeddannende forskere, administrativt personale eller andre med interesse for emnet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige deltagere, der har adgang til online-undersøgelsesværktøjet og kan læse og skrive på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen, da dette er frivilligt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Frivillige deltagere
Frivillige deltagere vil deltage i undersøgelser, der vurderer deres opfattelse af forskellige billeddannelsesaspekter.
Efterforskerne rekrutterer sundhedsudbydere til disse undersøgelser, der er involveret i eller bruger billeddannelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattelse af PET/CT billeddannende middel Y-90
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2-5 år
At evaluere deltagernes opfattelse af Y-90 ved hjælp af en likert-skala på en online-undersøgelse
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2-5 år
Opfattelse af PET/CT billeddannende middel NaF
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2-5 år
At evaluere deltagernes opfattelse af NaF ved hjælp af en likert-skala på en online-undersøgelse
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2-5 år
Opfattelse af MR-kontrastmidler
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2-5 år
At evaluere deltagernes opfattelse af MR-kontrastmidler ved hjælp af en likert-skala
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2-5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael V Knopp, MD, PhD, Ohio State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. august 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

11. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RP0320_S02/2018E0141

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opfattelse af billeddannelse

Kliniske forsøg med Online undersøgelser

Abonner