Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkokyselyt kuvantamisen ja siihen liittyvien näkökohtien käsityksen ja suorituskyvyn arvioimiseksi

tiistai 16. tammikuuta 2024 päivittänyt: Michael V Knopp MD PhD, University of Cincinnati

Verkkokyselyt kuvantamiseen liittyvien näkökohtien käsityksen ja tehokkuuden arvioimiseksi

Tässä tutkivassa tutkimuksessa tutkijat haluavat selvittää taustaa, havaintoa, tämänhetkisiä käyttökäytäntöjä, mahdollisia tyydyttämättömiä tarpeita ja/tai haasteita liittyen kuvantamismenetelmiin, kuvantamistekniikkaan tai muuhun laajempaan kuvantamisalaan liittyvään näkökohtaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat aikovat ottaa mukaan vapaaehtoisia osallistujia näihin kyselyihin. Näiden selvitystyön tavoitteena on lisätä tällä hetkellä hyvin rajoitettua tietoa yllä mainituista kiinnostavista aiheista, ja vaikka vain rajoitetulta vastaajajoukolta saadut havainnot auttavat ohjaamaan tutkimuksen kehitystä, valmistautumaan kliinisten tutkimusten suunnitteluun, ohjata erityisiä eturyhmiä ja toimia roolitietona asianmukaisille tieteellisille julkaisuille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43221
        • Martha Morehouse Medical Plaza

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu vapaaehtoisista, jotka suostuvat suorittamaan kyselytyökalun. Kyselyihin odotetaan osallistuvan sidosryhmiksi katsottavia osallistujia, kuten lääkärit, teknikon fyysikot, kuvantamistutkijat, hallintohenkilöstö tai muut aiheesta kiinnostuneet.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies- ja naispuoliset osallistujat, joilla on pääsy online-kyselytyökaluun ja jotka osaavat lukea ja kirjoittaa englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään, koska tämä on vapaaehtoista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Vapaaehtoiset osallistujat
Vapaaehtoiset osallistuvat tutkimuksiin, joissa arvioidaan heidän näkemystään kuvantamisen eri näkökohdista.
Muut: Online-kyselyt
Tutkijat rekrytoivat näihin tutkimuksiin terveydenhuollon tarjoajia, jotka osallistuvat kuvantamiseen tai käyttävät sitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PET/CT-kuvausaineen Y-90 havaitseminen
Aikaikkuna: keskimäärin 2-5 vuotta
Arvioida osallistujien käsityksiä Y-90:stä likert-asteikolla online-kyselyssä
keskimäärin 2-5 vuotta
PET/CT-kuvausaineen NaF havaitseminen
Aikaikkuna: keskimäärin 2-5 vuotta
Arvioida osallistujien käsityksiä NaF:stä käyttämällä likert-asteikkoa verkkokyselyssä
keskimäärin 2-5 vuotta
Käsitys MRI-varjoaineista
Aikaikkuna: keskimäärin 2-5 vuotta
Arvioida osallistujien käsityksiä MR-varjoaineista likert-asteikolla
keskimäärin 2-5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Cincinnati

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael V Knopp, MD, PhD, Ohio State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RP0320_S02/2018E0141

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuvantamisen käsitys

Kliiniset tutkimukset Online-kyselyt

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa