Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Online undersøkelser for å vurdere oppfatningen og ytelsen til bildebehandling og tilknyttede aspekter

16. januar 2024 oppdatert av: Michael V Knopp MD PhD, University of Cincinnati

Online undersøkelser for å vurdere oppfatningen og ytelsen til bildetilknyttede aspekter

I denne utforskende studien ønsker forskerne å undersøke bakgrunnen, oppfatningen, gjeldende brukspraksis, potensielle udekkede behov og/eller utfordringer med hensyn til bildebehandlingsprosedyrer, bildeteknologi eller andre aspekter knyttet til det bredere feltet av bildebehandling.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskerne planlegger å inkludere frivillige deltakere for å fullføre disse undersøkelsene. Målet med denne utforskende innsatsen vil være å øke den for øyeblikket svært begrensede informasjonen som er tilgjengelig om emnene av interesse nevnt ovenfor, og funnene, selv om det bare er fra en begrenset gruppe av respondenter, vil hjelpe til med å veilede forskningsutvikling, forberede utforming av kliniske studier, veilede spesielle interessegrupper, og tjene som rolledata for passende vitenskapelige publikasjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43221
        • Martha Morehouse Medical Plaza

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av frivillige som godtar å fullføre undersøkelsesverktøyet. Det forventes at undersøkelsene vil bli fullført av deltakere som kan betraktes som interessenter, slik som leger, teknologfysikere, avbildningsforskere, administrativt ansatte eller andre med interesse for emnet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige deltakere som har tilgang til undersøkelsesverktøyet på nett og kan lese og skrive på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen, da dette er frivillig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Frivillige deltakere
Frivillige deltakere vil delta i undersøkelser som vurderer deres oppfatning av ulike bildeaspekter.
Annen: Online undersøkelser
Etterforskerne rekrutterer helsepersonell til disse undersøkelsene som er involvert i eller bruker bildediagnostikk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfatning av PET/CT-bildemiddel Y-90
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 2-5 år
For å evaluere deltakernes oppfatning av Y-90 ved hjelp av en likert-skala på en nettbasert spørreundersøkelse
gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 2-5 år
Oppfatning av PET/CT-bildemiddel NaF
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 2-5 år
For å evaluere deltakernes oppfatning av NaF ved hjelp av en likert-skala på en nettbasert spørreundersøkelse
gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 2-5 år
Oppfatning av MR-kontrastmidler
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 2-5 år
For å evaluere deltakernes oppfatning av MR-kontrastmidler ved hjelp av en likert-skala
gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 2-5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Cincinnati

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael V Knopp, MD, PhD, Ohio State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. august 2022

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RP0320_S02/2018E0141

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Oppfatning av bildebehandling

Kliniske studier på Online undersøkelser

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kenya

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere