Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Online průzkumy k posouzení vnímání a výkonu zobrazování a souvisejících aspektů

16. ledna 2024 aktualizováno: Michael V Knopp MD PhD, University of Cincinnati

Online průzkumy k posouzení vnímání a výkonu aspektů souvisejících se zobrazováním

V této průzkumné studii by výzkumníci rádi prozkoumali pozadí, vnímání, současné způsoby používání, potenciální nenaplněné potřeby a/nebo výzvy týkající se zobrazovacích postupů, zobrazovací technologie nebo jakéhokoli jiného aspektu souvisejícího s širší oblastí zobrazování.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkumníci plánují zapojit dobrovolné účastníky, aby dokončili tyto průzkumy. Cílem těchto výzkumných snah bude rozšířit v současnosti velmi omezené informace dostupné ve výše uvedených zájmových tématech a poznatky, byť jen omezeného okruhu respondentů, pomohou usměrnit vývoj výzkumu, připravit design klinických studií, vedou speciální zájmové skupiny a slouží jako údaje o roli pro příslušné vědecké publikace.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43221
        • Martha Morehouse Medical Plaza

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace se skládá z dobrovolníků, kteří souhlasí s dokončením nástroje průzkumu. Předpokládá se, že průzkumy vyplní účastníci, kteří mohou být považováni za zainteresované strany, jako jsou lékaři, technologovi fyzici, zobrazovací vědci, administrativní pracovníci nebo jiní se zájmem o dané téma.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy, kteří mají přístup k online průzkumovému nástroji a umí číst a psát v angličtině

Kritéria vyloučení:

  • Žádné, protože je to dobrovolné

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Dobrovolní účastníci
Dobrovolní účastníci se zúčastní průzkumů hodnotících jejich vnímání různých aspektů zobrazování.
Jiný: Online průzkumy
Vyšetřovatelé pro tyto průzkumy najímají poskytovatele zdravotní péče, kteří se podílejí na zobrazování nebo používají zobrazování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímání PET/CT zobrazovacího činidla Y-90
Časové okno: ukončením studia v průměru 2-5 let
Vyhodnotit, jak účastníci vnímají Y-90 pomocí Likertovy škály v online průzkumu
ukončením studia v průměru 2-5 let
Vnímání PET/CT zobrazovacího činidla NaF
Časové okno: ukončením studia v průměru 2-5 let
Vyhodnotit, jak účastníci vnímají NaF pomocí Likertovy škály v online průzkumu
ukončením studia v průměru 2-5 let
Vnímání kontrastních látek MRI
Časové okno: ukončením studia v průměru 2-5 let
Vyhodnotit vnímání MR kontrastních látek účastníky pomocí Likertovy škály
ukončením studia v průměru 2-5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Cincinnati

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael V Knopp, MD, PhD, Ohio State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. srpna 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • RP0320_S02/2018E0141

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vnímání zobrazování

Klinické studie na Online průzkumy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit