改进和测试 PAT-POPS 的诊断准确性
2018年4月10日 更新者：Andrew Rowland、Pennine Acute Hospitals NHS Trust
改进和测试评估工具 (PAT-POPS) 的诊断准确性，以预测参加急诊科的儿童和年轻人的入院和出院
英国急诊室 (ED) 的儿童（0-16 岁）就诊人数不断增加，这给国家卫生服务体系 (NHS) 带来了压力。
卫生专业人员对参加急诊室的儿童是否可以安全回家或是否需要入院做出复杂的判断。
Pennine 急性医院 (PAT) 儿科观察优先评分 (PAT-POPS) 是为此目的开发的 ED 特定筛选工具。
一项初步研究表明，它是一种潜在有效的工具，可用于决定是否将儿童从急诊室录取。
因此，本研究的重点是完善原有的筛选工具。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
80000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bury、英国、BL9 7TD
- 招聘中
- Fairfield General Hospital
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接触：
- Samah Riaz
- 电话号码：016177882968
- 邮箱：samah.riaz@pat.nhs.uk
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Oldham、英国、OL1 2JH
- 招聘中
- The Royal Oldham Hospital
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接触：
- Samah Riaz
- 电话号码：016177882968
- 邮箱：samah.riaz@pat.nhs.uk
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Rochdale、英国、OL12 2JH
- 招聘中
- Rochdale Infirmary
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接触：
- Samah Riaz
- 电话号码：016177882968
- 邮箱：samah.riaz@pat.nhs.uk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 16年 (孩子)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究的设计方式使得年龄范围内的所有患者在到达急诊室后都将被纳入研究。
因此，将连续招募研究人群，并前瞻性地计划数据收集。
描述
纳入标准：
- 到急诊科就诊的 0-16 岁儿童和青少年
排除标准：
- 到达急诊室时确认死亡的患者
- 因心跳呼吸骤停而到急诊室就诊的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
儿童和青少年
0-16岁
|
急诊科专用筛查工具
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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入院或出院
大体时间：12个月
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年2月8日
初级完成 (预期的)
2019年1月31日
研究完成 (预期的)
2019年1月31日
研究注册日期
首次提交
2018年2月26日
首先提交符合 QC 标准的
2018年4月10日
首次发布 (实际的)
2018年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年4月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月10日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 213469
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
是的
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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