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Refinación y prueba de la precisión diagnóstica de PAT-POPS

10 de abril de 2018 actualizado por: Andrew Rowland, Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Refinando y probando la precisión diagnóstica de una herramienta de evaluación (PAT-POPS) para predecir el ingreso y alta de niños y jóvenes que asisten a un departamento de emergencia

El aumento de la asistencia de niños (de 0 a 16 años) a los departamentos de emergencia (SU) del Reino Unido está ejerciendo presión sobre el Servicio Nacional de Salud (NHS). Los profesionales de la salud emiten juicios complejos sobre si los niños que asisten a los servicios de urgencias pueden ser enviados a casa de manera segura o si requieren admisión. El puntaje de prioridad de observación pediátrica (PAT-POPS) de Pennine Acute Hospitals (PAT) se desarrolló como una herramienta de detección específica para el servicio de urgencias para este propósito. Un estudio preliminar mostró que es una herramienta potencialmente efectiva para decidir la admisión de niños en el servicio de urgencias. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es perfeccionar la herramienta de detección original.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

80000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
      • Bury, Reino Unido, BL9 7TD
        • Reclutamiento
        • Fairfield General Hospital
        • Contacto:
      • Oldham, Reino Unido, OL1 2JH
        • Reclutamiento
        • The Royal Oldham Hospital
        • Contacto:
      • Rochdale, Reino Unido, OL12 2JH
        • Reclutamiento
        • Rochdale Infirmary
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 16 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio está diseñado de tal manera que todos los pacientes, dentro del rango de edad, se inscribirán en el estudio al llegar al Departamento de Emergencias. Por tanto, la población de estudio se reclutará de forma consecutiva y la recogida de datos se ha planificado de forma prospectiva.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños y jóvenes de 0 a 16 años que acuden a Urgencias

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que se confirman muertos a su llegada al Departamento de Emergencias
  • Pacientes que acuden a Urgencias en parada cardiorrespiratoria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Niños y jóvenes
0-16 años
Prueba de diagnóstico: PAT-POPS
Herramienta de detección específica del departamento de emergencias

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Admisión o alta
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Colaboradores

University Hospitals, Leicester
University of Manchester
University of Salford

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de febrero de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

31 de enero de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

11 de abril de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2018

Última verificación

1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 213469

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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