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PAT-POPS の診断精度の改良とテスト

2018年4月10日 更新者：Andrew Rowland、Pennine Acute Hospitals NHS Trust

救急部門に通う子供と若者の入院と退院を予測するための評価ツール (PAT-POPS) の診断精度の改良とテスト

英国の救急部門 (ED) への子供 (0 ～ 16 歳) の出席の増加は、国民保健サービス (NHS) に圧力をかけています。 医療専門家は、ED に参加している子供が安全に帰宅できるかどうか、または入院が必要かどうかについて複雑な判断を下します。 Pennine Acute Hospitals (PAT) Pediatric Observation Priority Score (PAT-POPS) は、この目的のための ED 固有のスクリーニング ツールとして開発されました。 予備調査では、ED からの子供の入院を決定するための潜在的に効果的なツールであることが示されました。 したがって、この研究の焦点は、元のスクリーニング ツールを改良することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
      • Bury、イギリス、BL9 7TD
        • 募集
        • Fairfield General Hospital
        • コンタクト：
      • Oldham、イギリス、OL1 2JH
        • 募集
        • The Royal Oldham Hospital
        • コンタクト：
      • Rochdale、イギリス、OL12 2JH
        • 募集
        • Rochdale Infirmary
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳未満 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、年齢範囲内のすべての患者が救急部門に到着した時点で研究に登録されるように設計されています。 したがって、研究集団は連続して募集され、データ収集は前向きに計画されています。

説明

包含基準:

  • 救急外来に通う0～16歳の子供と若者

除外基準:

  • 救急外来到着時に死亡が確認された患者
  • 心肺停止で救急外来を受診する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
子供と若者
0～16歳
診断テスト：パットポップス
救急科専用スクリーニングツール

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
入学または退院
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Pennine Acute Hospitals NHS Trust

協力者

University Hospitals, Leicester
University of Manchester
University of Salford

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月8日

一次修了 (予想される)

2019年1月31日

研究の完了 (予想される)

2019年1月31日

試験登録日

最初に提出

2018年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月10日

最初の投稿 (実際)

2018年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月10日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 213469

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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