- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03494998
Forfining og test af den diagnostiske nøjagtighed af PAT-POPS
10. april 2018 opdateret af: Andrew Rowland, Pennine Acute Hospitals NHS Trust
Forfining og afprøvning af den diagnostiske nøjagtighed af et vurderingsværktøj (PAT-POPS) til at forudsige indlæggelse og udskrivelse af børn og unge, der går på en skadestue
Øget tilstedeværelse af børn (i alderen 0-16 år) på britiske akutafdelinger (ED'er) lægger pres på National Health Service (NHS).
Sundhedsprofessionelle foretager komplekse vurderinger af, om børn, der går på akuttemedicin, kan sendes sikkert hjem eller kræver indlæggelse.
Pennine Acute Hospitals (PAT) Pediatric Observation Priority Score (PAT-POPS) blev udviklet som et ED-specifikt screeningsværktøj til dette formål.
En foreløbig undersøgelse viste, at det er et potentielt effektivt værktøj til at beslutte optagelse af børn fra ED.
Derfor er fokus for denne undersøgelse at forfine det originale screeningsværktøj.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
80000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bury, Det Forenede Kongerige, BL9 7TD
- Rekruttering
- Fairfield General Hospital
-
Kontakt:
- Samah Riaz
- Telefonnummer: 016177882968
- E-mail: samah.riaz@pat.nhs.uk
-
Oldham, Det Forenede Kongerige, OL1 2JH
- Rekruttering
- The Royal Oldham Hospital
-
Kontakt:
- Samah Riaz
- Telefonnummer: 016177882968
- E-mail: samah.riaz@pat.nhs.uk
-
Rochdale, Det Forenede Kongerige, OL12 2JH
- Rekruttering
- Rochdale Infirmary
-
Kontakt:
- Samah Riaz
- Telefonnummer: 016177882968
- E-mail: samah.riaz@pat.nhs.uk
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 16 år (BARN)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen er designet på en sådan måde, at alle patienter inden for aldersgruppen vil blive optaget i undersøgelsen ved ankomsten til Akutmodtagelsen.
Derfor vil undersøgelsespopulationen blive rekrutteret fortløbende, og dataindsamlingen er blevet planlagt prospektivt.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn og unge i alderen 0-16 år, der henvender sig til Akutmodtagelsen
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der er bekræftet døde ved ankomst til Akutmodtagelsen
- Patienter, der kommer på Akutmodtagelsen i hjerte- og åndedrætsstop
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Børn og unge
I alderen 0-16 år
|
Akutafdelingsspecifikt screeningsværktøj
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Indlæggelse eller udskrivelse
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. februar 2018
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. januar 2019
Studieafslutning (Forventet)
31. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. februar 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. april 2018
Først opslået (Faktiske)
11. april 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. april 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. april 2018
Sidst verificeret
1. april 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 213469
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Pædiatrisk ALT
-
Cairo UniversityRekrutteringSuprakondylær Humeral Fracture in PediatricEgypten
-
PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnu
-
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong...Rekruttering
-
Nantes University HospitalTrukket tilbageCD22+ Relapsed/Refractory B-ALLFrankrig
-
Yonsei UniversityAfsluttetPerkutan koronar intervention | All-comerKorea, Republikken
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRekrutteringAkut lymfatisk leukæmi (ALL) | Langsigtet opfølgningTyskland
-
Ruijin HospitalAktiv, ikke rekrutterendeALL (akut B-lymfoblastisk leukæmi) | CAR-T celleterapiKina
-
The University of Hong KongNovartis; Queen Mary Hospital, Hong KongIkke rekrutterer endnuHæmatopoietisk stamcelletransplantation, allogen | Ph+ Akut lymfatisk leukæmi (Ph+ALL) | Blastisk transformation af kronisk myeloide leukæmi | Philadelphia-kromosompositiv B-celle akut lymfoblastisk leukæmi (Ph+ B-ALL)Hong Kong
-
EdiGene (GuangZhou) Inc.The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and TechnologyAktiv, ikke rekrutterendeRecidiverende eller refraktær B-celle malignitet (NHL/ALL)Kina
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetB-celle voksen akut lymfatisk leukæmi (ALL) | Ph-positiv voksen akut lymfatisk leukæmi (ALL) | Tilbagevendende akut lymfatisk leukæmi hos voksne (ALL) | T-celle voksen akut lymfatisk leukæmi (ALL)Forenede Stater
Kliniske forsøg med PAT-POPS
-
Patagonia Pharmaceuticals, LLCAfsluttetMedfødt iktyoseForenede Stater
-
Nationwide Children's HospitalTilmelding efter invitationBørn | Akut smerte | Teenagere | Eksperimentel smerte hos raske menneskelige deltagereForenede Stater
-
University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, Cincinnati; The Kroger CompanyAfsluttetForhøjet blodtryk | Fedme | Kostændring | HyperlipidæmiForenede Stater
-
University Of PerugiaAfsluttetUfrivillig vandladning | Prolaps af bækkenorganerItalien
-
Wake Forest University Health SciencesNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)AfsluttetKronisk giftig stress | Udviklings-/adfærdsregression hos små børnForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Trukket tilbagePrimær myelofibrose | Polycytæmi Vera, post-polycytæmisk myelofibrosefase | Myelofibrosetransformation i essentiel trombocytæmiForenede Stater
-
Society for Gynecological Surgery in FinlandAktiv, ikke rekrutterendeProlaps af bækkenorganerFinland
-
Nationwide Children's HospitalAktiv, ikke rekrutterendeProcedurel smerte | Procedurel angstForenede Stater
-
Wonju Severance Christian HospitalDong-A ST Co., Ltd.AfsluttetObstruktiv søvnapnø | Akut myokardieinfarktKorea, Republikken
-
University of California, San FranciscoNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Minority...AfsluttetRygning | Rygestop | Brug af tobak | Tobaksrygning | Tobaksbrugsforstyrrelse | Ophør med tobaksbrug | Tobaksafhængighed | Rygning, Tobak | Rygning, cigaretForenede Stater