Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forfining og test af den diagnostiske nøjagtighed af PAT-POPS

10. april 2018 opdateret af: Andrew Rowland, Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Forfining og afprøvning af den diagnostiske nøjagtighed af et vurderingsværktøj (PAT-POPS) til at forudsige indlæggelse og udskrivelse af børn og unge, der går på en skadestue

Øget tilstedeværelse af børn (i alderen 0-16 år) på britiske akutafdelinger (ED'er) lægger pres på National Health Service (NHS). Sundhedsprofessionelle foretager komplekse vurderinger af, om børn, der går på akuttemedicin, kan sendes sikkert hjem eller kræver indlæggelse. Pennine Acute Hospitals (PAT) Pediatric Observation Priority Score (PAT-POPS) blev udviklet som et ED-specifikt screeningsværktøj til dette formål. En foreløbig undersøgelse viste, at det er et potentielt effektivt værktøj til at beslutte optagelse af børn fra ED. Derfor er fokus for denne undersøgelse at forfine det originale screeningsværktøj.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

80000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • Bury, Det Forenede Kongerige, BL9 7TD
        • Rekruttering
        • Fairfield General Hospital
        • Kontakt:
      • Oldham, Det Forenede Kongerige, OL1 2JH
        • Rekruttering
        • The Royal Oldham Hospital
        • Kontakt:
      • Rochdale, Det Forenede Kongerige, OL12 2JH
        • Rekruttering
        • Rochdale Infirmary
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 16 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen er designet på en sådan måde, at alle patienter inden for aldersgruppen vil blive optaget i undersøgelsen ved ankomsten til Akutmodtagelsen. Derfor vil undersøgelsespopulationen blive rekrutteret fortløbende, og dataindsamlingen er blevet planlagt prospektivt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn og unge i alderen 0-16 år, der henvender sig til Akutmodtagelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er bekræftet døde ved ankomst til Akutmodtagelsen
  • Patienter, der kommer på Akutmodtagelsen i hjerte- og åndedrætsstop

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Børn og unge
I alderen 0-16 år
Diagnostisk test: PAT-POPS
Akutafdelingsspecifikt screeningsværktøj

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Indlæggelse eller udskrivelse
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Samarbejdspartnere

University Hospitals, Leicester
University of Manchester
University of Salford

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. februar 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. januar 2019

Studieafslutning (Forventet)

31. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2018

Først opslået (Faktiske)

11. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 213469

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner