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Verfeinerung und Prüfung der diagnostischen Genauigkeit von PAT-POPS

10. April 2018 aktualisiert von: Andrew Rowland, Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Verfeinerung und Prüfung der diagnostischen Genauigkeit eines Bewertungsinstruments (PAT-POPS) zur Vorhersage der Aufnahme und Entlassung von Kindern und Jugendlichen, die eine Notaufnahme besuchen

Die zunehmende Anwesenheit von Kindern (im Alter von 0-16 Jahren) in britischen Notaufnahmen (EDs) setzt den National Health Service (NHS) unter Druck. Angehörige der Gesundheitsberufe treffen komplexe Urteile darüber, ob Kinder, die Notaufnahmen besuchen, sicher nach Hause geschickt werden können oder eine Aufnahme benötigen. Zu diesem Zweck wurde der Pennine Acute Hospitals (PAT) Pediatric Observation Priority Score (PAT-POPS) als ED-spezifisches Screening-Tool entwickelt. Eine vorläufige Studie hat gezeigt, dass es sich um ein potenziell wirksames Instrument für die Entscheidung über die Aufnahme von Kindern aus der Notaufnahme handelt. Daher liegt der Fokus dieser Studie darauf, das ursprüngliche Screening-Tool zu verfeinern.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

80000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • Bury, Vereinigtes Königreich, BL9 7TD
        • Rekrutierung
        • Fairfield General Hospital
        • Kontakt:
      • Oldham, Vereinigtes Königreich, OL1 2JH
        • Rekrutierung
        • The Royal Oldham Hospital
        • Kontakt:
      • Rochdale, Vereinigtes Königreich, OL12 2JH
        • Rekrutierung
        • Rochdale Infirmary
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 16 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie ist so konzipiert, dass alle Patienten innerhalb der Altersgruppe bei Ankunft in der Notaufnahme in die Studie aufgenommen werden. Daher wird die Studienpopulation konsekutiv rekrutiert und die Datenerhebung ist prospektiv geplant.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder und Jugendliche im Alter von 0-16 Jahren, die die Notaufnahme besuchen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die bei der Ankunft in der Notaufnahme als tot bestätigt wurden
  • Patienten, die die Notaufnahme bei Herzstillstand aufsuchen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kinder und Jugendliche
Im Alter von 0-16 Jahren
Diagnosetest: PAT-POPS
Notaufnahmespezifisches Screening-Tool

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Aufnahme oder Entlassung
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Mitarbeiter

University Hospitals, Leicester
University of Manchester
University of Salford

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Februar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Januar 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 213469

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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