- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03494998
Verfeinerung und Prüfung der diagnostischen Genauigkeit von PAT-POPS
10. April 2018 aktualisiert von: Andrew Rowland, Pennine Acute Hospitals NHS Trust
Verfeinerung und Prüfung der diagnostischen Genauigkeit eines Bewertungsinstruments (PAT-POPS) zur Vorhersage der Aufnahme und Entlassung von Kindern und Jugendlichen, die eine Notaufnahme besuchen
Die zunehmende Anwesenheit von Kindern (im Alter von 0-16 Jahren) in britischen Notaufnahmen (EDs) setzt den National Health Service (NHS) unter Druck.
Angehörige der Gesundheitsberufe treffen komplexe Urteile darüber, ob Kinder, die Notaufnahmen besuchen, sicher nach Hause geschickt werden können oder eine Aufnahme benötigen.
Zu diesem Zweck wurde der Pennine Acute Hospitals (PAT) Pediatric Observation Priority Score (PAT-POPS) als ED-spezifisches Screening-Tool entwickelt.
Eine vorläufige Studie hat gezeigt, dass es sich um ein potenziell wirksames Instrument für die Entscheidung über die Aufnahme von Kindern aus der Notaufnahme handelt.
Daher liegt der Fokus dieser Studie darauf, das ursprüngliche Screening-Tool zu verfeinern.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
80000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Bury, Vereinigtes Königreich, BL9 7TD
- Rekrutierung
- Fairfield General Hospital
-
Kontakt:
- Samah Riaz
- Telefonnummer: 016177882968
- E-Mail: samah.riaz@pat.nhs.uk
-
Oldham, Vereinigtes Königreich, OL1 2JH
- Rekrutierung
- The Royal Oldham Hospital
-
Kontakt:
- Samah Riaz
- Telefonnummer: 016177882968
- E-Mail: samah.riaz@pat.nhs.uk
-
Rochdale, Vereinigtes Königreich, OL12 2JH
- Rekrutierung
- Rochdale Infirmary
-
Kontakt:
- Samah Riaz
- Telefonnummer: 016177882968
- E-Mail: samah.riaz@pat.nhs.uk
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 16 Jahre (KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studie ist so konzipiert, dass alle Patienten innerhalb der Altersgruppe bei Ankunft in der Notaufnahme in die Studie aufgenommen werden.
Daher wird die Studienpopulation konsekutiv rekrutiert und die Datenerhebung ist prospektiv geplant.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder und Jugendliche im Alter von 0-16 Jahren, die die Notaufnahme besuchen
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die bei der Ankunft in der Notaufnahme als tot bestätigt wurden
- Patienten, die die Notaufnahme bei Herzstillstand aufsuchen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kinder und Jugendliche
Im Alter von 0-16 Jahren
|
Notaufnahmespezifisches Screening-Tool
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Aufnahme oder Entlassung
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Februar 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Januar 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Februar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. April 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. April 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. April 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. April 2018
Zuletzt verifiziert
1. April 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 213469
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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