Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Udoskonalanie i testowanie dokładności diagnostycznej PAT-POPS

10 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Andrew Rowland, Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Udoskonalanie i testowanie dokładności diagnostycznej narzędzia oceny (PAT-POPS) w celu przewidywania przyjęcia i wypisu dzieci i młodzieży zgłaszających się na oddział ratunkowy

Rosnąca frekwencja dzieci (w wieku 0-16 lat) w brytyjskich oddziałach ratunkowych (ED) wywiera presję na Narodową Służbę Zdrowia (NHS). Pracownicy służby zdrowia dokonują skomplikowanych ocen, czy dzieci uczęszczające na SOR mogą być bezpiecznie odesłane do domu, czy też wymagają przyjęcia. W tym celu opracowano punktację priorytetowej obserwacji pediatrycznej (PAT-POPS) Pennine Acute Hospitals (PAT) jako narzędzie przesiewowe specyficzne dla ED. Wstępne badanie wykazało, że jest to potencjalnie skuteczne narzędzie do podejmowania decyzji o przyjęciu dzieci z SOR. Dlatego celem tego badania jest udoskonalenie oryginalnego narzędzia przesiewowego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
      • Bury, Zjednoczone Królestwo, BL9 7TD
        • Rekrutacyjny
        • Fairfield General Hospital
        • Kontakt:
      • Oldham, Zjednoczone Królestwo, OL1 2JH
        • Rekrutacyjny
        • The Royal Oldham Hospital
        • Kontakt:
      • Rochdale, Zjednoczone Królestwo, OL12 2JH
        • Rekrutacyjny
        • Rochdale Infirmary
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 16 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie jest zaprojektowane w taki sposób, że wszyscy pacjenci w określonym przedziale wiekowym zostaną włączeni do badania po przybyciu na oddział ratunkowy. Dlatego badana populacja będzie rekrutowana sukcesywnie, a zbieranie danych zaplanowano prospektywnie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dzieci i młodzież w wieku 0-16 lat zgłaszające się do Oddziału Ratunkowego

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, u których potwierdzono zgon w chwili przybycia na oddział ratunkowy
  • Pacjenci zgłaszający się na oddział ratunkowy z zatrzymaniem krążenia i oddychania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dzieci i młodzież
Wiek 0-16 lat
Test diagnostyczny: PAT-POPS
Narzędzie przesiewowe specyficzne dla oddziału ratunkowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przyjęcie lub zwolnienie
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Współpracownicy

University Hospitals, Leicester
University of Manchester
University of Salford

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 213469

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pediatryczne WSZYSTKIE

Badania kliniczne na PAT-POPS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj