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- 임상시험 NCT03494998
PAT-POPS의 진단 정확도 개선 및 테스트
2018년 4월 10일 업데이트: Andrew Rowland, Pennine Acute Hospitals NHS Trust
응급실에 다니는 아동 및 청소년의 입원 및 퇴원을 예측하기 위한 평가 도구(PAT-POPS)의 진단 정확도 개선 및 테스트
영국 응급실(ED)에 어린이(0-16세) 출석이 증가함에 따라 NHS(National Health Service)에 압박이 가해지고 있습니다.
의료 전문가는 ED에 다니는 어린이를 안전하게 집으로 보낼 수 있는지 또는 입원이 필요한지에 대해 복잡한 판단을 내립니다.
Pennine Acute Hospitals(PAT) Pediatric Observation Priority Score(PAT-POPS)는 이러한 목적을 위한 ED 관련 선별 도구로 개발되었습니다.
예비 연구에 따르면 ED에서 아동의 입학을 결정하는 데 잠재적으로 효과적인 도구인 것으로 나타났습니다.
따라서 본 연구의 초점은 원래의 스크리닝 도구를 개선하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
80000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Bury, 영국, BL9 7TD
- 모병
- Fairfield General Hospital
-
연락하다:
- Samah Riaz
- 전화번호: 016177882968
- 이메일: samah.riaz@pat.nhs.uk
-
Oldham, 영국, OL1 2JH
- 모병
- The Royal Oldham Hospital
-
연락하다:
- Samah Riaz
- 전화번호: 016177882968
- 이메일: samah.riaz@pat.nhs.uk
-
Rochdale, 영국, OL12 2JH
- 모병
- Rochdale Infirmary
-
연락하다:
- Samah Riaz
- 전화번호: 016177882968
- 이메일: samah.riaz@pat.nhs.uk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구는 연령 범위 내의 모든 환자가 응급실에 도착하는 즉시 연구에 등록되는 방식으로 설계되었습니다.
따라서 연구 모집단을 연속적으로 모집하고 데이터 수집을 전향적으로 계획했습니다.
설명
포함 기준:
- 응급실에 다니는 0-16세의 어린이 및 청소년
제외 기준:
- 응급실 도착 시 사망이 확인된 환자
- 심폐정지로 응급실을 방문하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
어린이와 청소년
0-16세
|
응급실 전용 선별 도구
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
입학 또는 퇴원
기간: 12 개월
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 2월 8일
기본 완료 (예상)
2019년 1월 31일
연구 완료 (예상)
2019년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 10일
처음 게시됨 (실제)
2018년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 213469
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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