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Refinar e testar a precisão do diagnóstico do PAT-POPS

10 de abril de 2018 atualizado por: Andrew Rowland, Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Refinando e Testando a Precisão Diagnóstica de uma Ferramenta de Avaliação (PAT-POPS) para Predizer Admissão e Alta de Crianças e Jovens que Atendem a um Departamento de Emergência

O aumento de atendimentos de crianças (de 0 a 16 anos) nos departamentos de emergência (EDs) do Reino Unido está pressionando o Serviço Nacional de Saúde (NHS). Os profissionais de saúde fazem julgamentos complexos sobre se as crianças que frequentam os departamentos de emergência podem ser enviadas para casa com segurança ou requerem internação. O Pennine Acute Hospitals (PAT) Pediatric Observation Priority Score (PAT-POPS) foi desenvolvido como uma ferramenta de triagem específica para DE para essa finalidade. Um estudo preliminar mostrou que é uma ferramenta potencialmente eficaz para decidir a admissão de crianças no pronto-socorro. Portanto, o foco deste estudo é refinar a ferramenta de triagem original.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

80000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
      • Bury, Reino Unido, BL9 7TD
        • Recrutamento
        • Fairfield General Hospital
        • Contato:
      • Oldham, Reino Unido, OL1 2JH
        • Recrutamento
        • The Royal Oldham Hospital
        • Contato:
      • Rochdale, Reino Unido, OL12 2JH
        • Recrutamento
        • Rochdale Infirmary
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 16 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo foi planejado de forma que todos os pacientes, dentro da faixa etária, sejam incluídos no estudo ao chegarem ao Departamento de Emergência. Portanto, a população do estudo será recrutada consecutivamente e a coleta de dados foi planejada prospectivamente.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças e jovens dos 0 aos 16 anos que frequentam o Serviço de Urgência

Critério de exclusão:

  • Doentes confirmados como mortos à chegada ao Serviço de Urgência
  • Doentes que dão entrada no Serviço de Urgência em paragem cardiorrespiratória

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Crianças e jovens
De 0 a 16 anos
Teste de diagnostico: PAT-POPS
Ferramenta de triagem específica do departamento de emergência

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Admissão ou alta
Prazo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Colaboradores

University Hospitals, Leicester
University of Manchester
University of Salford

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2018

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 213469

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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