Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förfina och testa den diagnostiska noggrannheten hos PAT-POPS

10 april 2018 uppdaterad av: Andrew Rowland, Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Förfina och testa diagnostiknoggrannheten hos ett bedömningsverktyg (PAT-POPS) för att förutsäga intagning och utskrivning av barn och ungdomar som besöker en akutmottagning

Den ökade närvaron av barn (i åldern 0-16 år) på brittiska akutmottagningar (EDs) sätter press på National Health Service (NHS). Vårdpersonal gör komplicerade bedömningar av huruvida barn som går på akuten kan skickas hem säkert eller kräver intagning. Pennine Acute Hospitals (PAT) Pediatric Observation Priority Score (PAT-POPS) utvecklades som ett ED-specifikt screeningverktyg för detta ändamål. En preliminär studie visade att det är ett potentiellt effektivt verktyg för att besluta om intagning av barn från akuten. Därför är fokus för denna studie att förfina det ursprungliga screeningsverktyget.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
      • Bury, Storbritannien, BL9 7TD
        • Rekrytering
        • Fairfield General Hospital
        • Kontakt:
      • Oldham, Storbritannien, OL1 2JH
        • Rekrytering
        • The Royal Oldham Hospital
        • Kontakt:
      • Rochdale, Storbritannien, OL12 2JH
        • Rekrytering
        • Rochdale Infirmary
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 16 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien är utformad på ett sådant sätt att alla patienter, inom åldersintervallet, kommer att skrivas in i studien vid ankomsten till Akutmottagningen. Därför kommer studiepopulationen att rekryteras i följd och datainsamling har planerats prospektivt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn och unga i åldern 0-16 år som besöker Akutmottagningen

Exklusions kriterier:

  • Patienter som bekräftats döda vid ankomst till Akutmottagningen
  • Patienter som uppsöker akuten med hjärt-andningsstopp

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Barn och unga
Åldern 0-16 år
Diagnostiskt test: PAT-POPS
Akutavdelningsspecifikt screeningverktyg

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Intagning eller utskrivning
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Samarbetspartners

University Hospitals, Leicester
University of Manchester
University of Salford

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 februari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

31 januari 2019

Avslutad studie (Förväntat)

31 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2018

Första postat (Faktisk)

11 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 213469

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera