Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De diagnostische nauwkeurigheid van PAT-POPS verfijnen en testen

10 april 2018 bijgewerkt door: Andrew Rowland, Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Verfijnen en testen van de diagnostische nauwkeurigheid van een beoordelingsinstrument (PAT-POPS) om opname en ontslag van kinderen en jongeren die naar een afdeling spoedeisende hulp gaan te voorspellen

Het toenemende aantal bezoeken van kinderen (0-16 jaar) op de spoedeisende hulpafdelingen (ED's) van het VK zet de National Health Service (NHS) onder druk. Gezondheidswerkers maken ingewikkelde beoordelingen over de vraag of kinderen die naar SEH's gaan, veilig naar huis kunnen worden gestuurd of moeten worden opgenomen. Hiervoor is de Pennine Acute Hospitals (PAT) Pediatric Observation Priority Score (PAT-POPS) ontwikkeld als SEH-specifiek screeningsinstrument. Uit een vooronderzoek bleek dat het een potentieel effectief instrument is om te beslissen over opname van kinderen van de SEH. Daarom ligt de focus van deze studie op het verfijnen van het oorspronkelijke screeningsinstrument.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • Bury, Verenigd Koninkrijk, BL9 7TD
        • Werving
        • Fairfield General Hospital
        • Contact:
      • Oldham, Verenigd Koninkrijk, OL1 2JH
        • Werving
        • The Royal Oldham Hospital
        • Contact:
      • Rochdale, Verenigd Koninkrijk, OL12 2JH
        • Werving
        • Rochdale Infirmary
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 16 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het onderzoek is zo opgezet dat alle patiënten, binnen de leeftijdscategorie, bij aankomst op de afdeling Spoedeisende Hulp worden opgenomen in het onderzoek. Daarom zal de onderzoekspopulatie achtereenvolgens worden gerekruteerd en is de gegevensverzameling prospectief gepland.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen en jongeren van 0-16 jaar die op de Spoedeisende Hulp komen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die bij aankomst op de Spoedeisende Hulp zijn overleden
  • Patiënten die op de Spoedeisende Hulp komen met een hartstilstand

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Kinderen en jongeren
Leeftijd 0-16 jaar
Diagnostische toets: PAT-POPS
SEH-specifieke screeningtool

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Opname of ontslag
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Medewerkers

University Hospitals, Leicester
University of Manchester
University of Salford

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 februari 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 januari 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

31 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 213469

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op ALLES voor kinderen

Klinische onderzoeken op PAT-POPS

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kuwait

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren