Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PAT-POPSin diagnostisen tarkkuuden jalostaminen ja testaus

tiistai 10. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Andrew Rowland, Pennine Acute Hospitals NHS Trust

PAT-POPS-arviointityökalun (PAT-POPS) diagnostisen tarkkuuden jalostaminen ja testaus ensiapuosastolla olevien lasten ja nuorten pääsyn ja kotiuttamisen ennustamiseen

Lasten (0–16-vuotiaiden) lisääntyvä osallistuminen Yhdistyneen kuningaskunnan ensiapuosastoihin (EDs) asettaa paineita National Health Servicelle (NHS). Terveydenhuollon ammattilaiset tekevät monimutkaisia ​​arvioita siitä, voidaanko päivystykseen osallistuvat lapset lähettää turvallisesti kotiin vai tarvitsevatko he pääsyn. Pennine Acute Hospitals (PAT) Pediatric Observation Priority Score (PAT-POPS) kehitettiin ED-spesifiseksi seulontatyökaluksi tätä tarkoitusta varten. Alustava tutkimus osoitti sen olevan potentiaalisesti tehokas työkalu päätettäessä lasten pääsystä ED:stä. Siksi tämän tutkimuksen painopiste on alkuperäisen seulontatyökalun hiominen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Bury, Yhdistynyt kuningaskunta, BL9 7TD
        • Rekrytointi
        • Fairfield General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Oldham, Yhdistynyt kuningaskunta, OL1 2JH
        • Rekrytointi
        • The Royal Oldham Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Rochdale, Yhdistynyt kuningaskunta, OL12 2JH
        • Rekrytointi
        • Rochdale Infirmary
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 16 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus on suunniteltu siten, että kaikki iän sisällä olevat potilaat otetaan mukaan tutkimukseen saapuessaan päivystykseen. Siksi tutkimuspopulaatiota rekrytoidaan peräkkäin ja tiedonkeruu on suunniteltu ennakoivasti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päivystyspoliklinikalla olevat 0-16-vuotiaat lapset ja nuoret

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka on vahvistettu kuolleiksi saapuessaan päivystykseen
  • Potilaat, jotka ovat päivystyspoliklinikalla sydän- ja hengityspysähdyksissä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lapset ja nuoret
Ikäraja 0-16 vuotta
Diagnostinen testi: PAT-POPS
Päivystysosastokohtainen seulontatyökalu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pääsy tai irtisanominen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Yhteistyökumppanit

University Hospitals, Leicester
University of Manchester
University of Salford

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 8. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 213469

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pediatriset KAIKKI

Kliiniset tutkimukset PAT-POPS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa