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Affiner et tester la précision diagnostique de PAT-POPS

10 avril 2018 mis à jour par: Andrew Rowland, Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Affiner et tester la précision diagnostique d'un outil d'évaluation (PAT-POPS) pour prédire l'admission et la sortie des enfants et des jeunes qui fréquentent un service d'urgence

L'augmentation de la fréquentation des enfants (âgés de 0 à 16 ans) dans les services d'urgence du Royaume-Uni exerce une pression sur le National Health Service (NHS). Les professionnels de la santé portent des jugements complexes sur la question de savoir si les enfants qui fréquentent les services d'urgence peuvent être renvoyés chez eux en toute sécurité ou doivent être admis. Le Pennine Acute Hospitals (PAT) Pediatric Observation Priority Score (PAT-POPS) a été développé comme outil de dépistage spécifique aux services d'urgence à cette fin. Une étude préliminaire a montré qu'il s'agissait d'un outil potentiellement efficace pour décider de l'admission des enfants de l'urgence. Par conséquent, l'objectif de cette étude est d'affiner l'outil de dépistage original.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

80000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • Bury, Royaume-Uni, BL9 7TD
        • Recrutement
        • Fairfield General Hospital
        • Contact:
      • Oldham, Royaume-Uni, OL1 2JH
        • Recrutement
        • The Royal Oldham Hospital
        • Contact:
      • Rochdale, Royaume-Uni, OL12 2JH
        • Recrutement
        • Rochdale Infirmary
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 16 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude est conçue de manière à ce que tous les patients, dans la tranche d'âge, soient inscrits à l'étude à leur arrivée au service des urgences. Par conséquent, la population d'étude sera recrutée consécutivement et la collecte de données a été planifiée de manière prospective.

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants et jeunes de 0 à 16 ans qui fréquentent le service des urgences

Critère d'exclusion:

  • Patients dont le décès est confirmé à leur arrivée aux urgences
  • Patients qui se présentent aux urgences en arrêt cardio-respiratoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Enfants et jeunes
0-16 ans
Test diagnostique: PAT-POPS
Outil de dépistage spécifique au service des urgences

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Admission ou sortie
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Collaborateurs

University Hospitals, Leicester
University of Manchester
University of Salford

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 février 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

31 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2018

Première publication (Réel)

11 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 213469

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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