Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уточнение и проверка диагностической точности PAT-POPS

10 апреля 2018 г. обновлено: Andrew Rowland, Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Уточнение и тестирование диагностической точности инструмента оценки (PAT-POPS) для прогнозирования госпитализации и выписки детей и молодых людей, посещающих отделение неотложной помощи

Увеличение посещаемости детьми (в возрасте 0–16 лет) отделений неотложной помощи (ED) Великобритании оказывает давление на Национальную службу здравоохранения (NHS). Медицинские работники выносят сложные суждения о том, можно ли безопасно отправить детей, посещающих отделения неотложной помощи, домой или их необходимо госпитализировать. Для этой цели в качестве инструмента скрининга, специфичного для ЭД, была разработана шкала приоритетности педиатрического наблюдения (PAT-POPS) больницы неотложной помощи Пеннина (PAT). Предварительное исследование показало, что это потенциально эффективный инструмент для принятия решения о приеме детей из отделения неотложной помощи. Поэтому основное внимание в данном исследовании уделяется совершенствованию исходного инструмента скрининга.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

80000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bury, Соединенное Королевство, BL9 7TD
        • Рекрутинг
        • Fairfield General Hospital
        • Контакт:
          • Samah Riaz
          • Номер телефона: 016177882968
          • Электронная почта: samah.riaz@pat.nhs.uk
      • Oldham, Соединенное Королевство, OL1 2JH
        • Рекрутинг
        • The Royal Oldham Hospital
        • Контакт:
          • Samah Riaz
          • Номер телефона: 016177882968
          • Электронная почта: samah.riaz@pat.nhs.uk
      • Rochdale, Соединенное Королевство, OL12 2JH
        • Рекрутинг
        • Rochdale Infirmary
        • Контакт:
          • Samah Riaz
          • Номер телефона: 016177882968
          • Электронная почта: samah.riaz@pat.nhs.uk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 16 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование разработано таким образом, что все пациенты в пределах возрастного диапазона будут включены в исследование по прибытии в отделение неотложной помощи. Таким образом, исследуемая популяция будет набираться последовательно, а сбор данных запланирован на перспективу.

Описание

Критерии включения:

  • Дети и подростки в возрасте от 0 до 16 лет, обращающиеся в отделение неотложной помощи

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых подтверждена смерть по прибытии в отделение неотложной помощи
  • Пациенты, обращающиеся в отделение неотложной помощи с кардиореспираторной остановкой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Дети и молодежь
Возраст 0-16 лет
Инструмент скрининга для отделения неотложной помощи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Прием или выписка
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 января 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 213469

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Педиатрическая ВСЕ

Клинические исследования PAT-POPS

Подписаться