- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03494998
Avgrense og teste den diagnostiske nøyaktigheten til PAT-POPS
10. april 2018 oppdatert av: Andrew Rowland, Pennine Acute Hospitals NHS Trust
Avgrense og teste den diagnostiske nøyaktigheten til et vurderingsverktøy (PAT-POPS) for å forutsi innleggelse og utskrivning av barn og unge som går på en legevakt
Økende tilstedeværelse av barn (i alderen 0-16 år) ved britiske akuttmottak (EDs) legger press på National Health Service (NHS).
Helsepersonell tar komplekse vurderinger av hvorvidt barn som går på akuttmottak kan sendes trygt hjem eller krever innleggelse.
Pennine Acute Hospitals (PAT) Pediatric Observation Priority Score (PAT-POPS) ble utviklet som et ED-spesifikt screeningsverktøy for dette formålet.
En foreløpig studie viste at det er et potensielt effektivt verktøy for å bestemme opptak av barn fra ED.
Derfor er fokuset for denne studien å avgrense det originale screeningsverktøyet.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
80000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bury, Storbritannia, BL9 7TD
- Rekruttering
- Fairfield General Hospital
-
Ta kontakt med:
- Samah Riaz
- Telefonnummer: 016177882968
- E-post: samah.riaz@pat.nhs.uk
-
Oldham, Storbritannia, OL1 2JH
- Rekruttering
- The Royal Oldham Hospital
-
Ta kontakt med:
- Samah Riaz
- Telefonnummer: 016177882968
- E-post: samah.riaz@pat.nhs.uk
-
Rochdale, Storbritannia, OL12 2JH
- Rekruttering
- Rochdale Infirmary
-
Ta kontakt med:
- Samah Riaz
- Telefonnummer: 016177882968
- E-post: samah.riaz@pat.nhs.uk
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 16 år (BARN)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studien er utformet på en slik måte at alle pasienter, innenfor aldersgruppen, vil bli meldt inn i studien ved ankomst til Legevakten.
Derfor vil studiepopulasjonen rekrutteres fortløpende og datainnsamlingen er planlagt prospektivt.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn og unge i alderen 0-16 år som oppsøker Legevakten
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som er bekreftet døde ved ankomst til Legevakten
- Pasienter som oppsøker Akuttmottaket i hjerte- og respirasjonsstans
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Barn og unge
Alder 0-16 år
|
Legevaktsspesifikt screeningverktøy
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Innleggelse eller utskrivning
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. februar 2018
Primær fullføring (Forventet)
31. januar 2019
Studiet fullført (Forventet)
31. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. februar 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2018
Først lagt ut (Faktiske)
11. april 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. april 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2018
Sist bekreftet
1. april 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 213469
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Pediatrisk ALT
-
Universiti Kebangsaan Malaysia Medical CentreFullført
-
King Fahad Medical CityFullførtBronkus | Pediatric Airway
-
Xian Children's HospitalFullførteffektiviteten og ytelsen til Pediatric I-gel MaskKina
-
University Of PerugiaHar ikke rekruttert ennå
-
Istanbul University - CerrahpasaHar ikke rekruttert ennåPediatrisk anestesi | Pediatrisk postoperativ rekonvalesens | Pediatric Enhanced Recovery After SurgeryTyrkia (Türkiye)
-
MedImmune LLCAvsluttetB-Cell Pediatric ALLForente stater, Australia, Frankrike, Spania, Canada, Nederland, Storbritannia, Italia
-
Cairo UniversityRekrutteringSuprakondylær Humeral Fracture in PediatricEgypt
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFullført
-
PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.Har ikke rekruttert ennå
-
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong...Rekruttering
Kliniske studier på PAT-POPS
-
Nationwide Children's HospitalPåmelding etter invitasjonBarn | Akutt smerte | Ungdom | Eksperimentell smerte hos friske menneskelige deltakereForente stater
-
Patagonia Pharmaceuticals, LLCFullførtMedfødt iktyoseForente stater
-
University Of PerugiaFullførtUrininkontinens | BekkenorganprolapsItalia
-
Wake Forest University Health SciencesNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)FullførtKronisk giftig stress | Utviklings-/atferdsregresjon hos små barnForente stater
-
University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, Cincinnati; The Kroger CompanyFullførtHypertensjon | Overvekt | Kostholdsendringer | HyperlipidemierForente stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)TilbaketrukketPrimær myelofibrose | Polycytemi Vera, postpolycytemisk myelofibrosefase | Myelofibrose-transformasjon i essensiell trombocytemiForente stater
-
Nationwide Children's HospitalAktiv, ikke rekrutterendeProsedyremessig smerte | ProsedyreangstForente stater
-
Society for Gynecological Surgery in FinlandAktiv, ikke rekrutterende
-
Meir Medical CenterUkjentSymptomatisk kongestiv hjertesviktIsrael
-
University of California, San FranciscoNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Minority...FullførtRøyking | Røykeslutt | Tobakksbruk | Tobakksrøyking | Tobakksbruksforstyrrelse | Opphør av tobakksbruk | Tobakksavhengighet | Røyking, tobakk | Røyking, sigarettForente stater