Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avgrense og teste den diagnostiske nøyaktigheten til PAT-POPS

10. april 2018 oppdatert av: Andrew Rowland, Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Avgrense og teste den diagnostiske nøyaktigheten til et vurderingsverktøy (PAT-POPS) for å forutsi innleggelse og utskrivning av barn og unge som går på en legevakt

Økende tilstedeværelse av barn (i alderen 0-16 år) ved britiske akuttmottak (EDs) legger press på National Health Service (NHS). Helsepersonell tar komplekse vurderinger av hvorvidt barn som går på akuttmottak kan sendes trygt hjem eller krever innleggelse. Pennine Acute Hospitals (PAT) Pediatric Observation Priority Score (PAT-POPS) ble utviklet som et ED-spesifikt screeningsverktøy for dette formålet. En foreløpig studie viste at det er et potensielt effektivt verktøy for å bestemme opptak av barn fra ED. Derfor er fokuset for denne studien å avgrense det originale screeningsverktøyet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

80000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bury, Storbritannia, BL9 7TD
        • Rekruttering
        • Fairfield General Hospital
        • Ta kontakt med:
      • Oldham, Storbritannia, OL1 2JH
        • Rekruttering
        • The Royal Oldham Hospital
        • Ta kontakt med:
      • Rochdale, Storbritannia, OL12 2JH
        • Rekruttering
        • Rochdale Infirmary
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 16 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien er utformet på en slik måte at alle pasienter, innenfor aldersgruppen, vil bli meldt inn i studien ved ankomst til Legevakten. Derfor vil studiepopulasjonen rekrutteres fortløpende og datainnsamlingen er planlagt prospektivt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn og unge i alderen 0-16 år som oppsøker Legevakten

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som er bekreftet døde ved ankomst til Legevakten
  • Pasienter som oppsøker Akuttmottaket i hjerte- og respirasjonsstans

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Barn og unge
Alder 0-16 år
Legevaktsspesifikt screeningverktøy

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Innleggelse eller utskrivning
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. februar 2018

Primær fullføring (Forventet)

31. januar 2019

Studiet fullført (Forventet)

31. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2018

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 213469

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pediatrisk ALT

Kliniske studier på PAT-POPS

Abonnere