- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03494998
Zdokonalování a testování diagnostické přesnosti PAT-POPS
10. dubna 2018 aktualizováno: Andrew Rowland, Pennine Acute Hospitals NHS Trust
Zdokonalování a testování diagnostické přesnosti hodnotícího nástroje (PAT-POPS) k předvídání přijetí a propuštění dětí a mladých lidí, kteří navštěvují pohotovostní oddělení
Rostoucí návštěvnost dětí (ve věku 0–16 let) na pohotovostních odděleních Spojeného království vytváří tlak na Národní zdravotní službu (NHS).
Zdravotníci činí komplexní úsudky o tom, zda děti navštěvující ED mohou být bezpečně poslány domů nebo zda vyžadují přijetí.
Skóre priority pediatrického pozorování Pennine Acute Hospitals (PAT) (PAT-POPS) bylo vyvinuto jako screeningový nástroj specifický pro ED pro tento účel.
Předběžná studie ukázala, že je to potenciálně účinný nástroj pro rozhodování o přijetí dětí z ED.
Proto se tato studie zaměřuje na zdokonalení původního screeningového nástroje.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
80000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Bury, Spojené království, BL9 7TD
- Nábor
- Fairfield General Hospital
-
Kontakt:
- Samah Riaz
- Telefonní číslo: 016177882968
- E-mail: samah.riaz@pat.nhs.uk
-
Oldham, Spojené království, OL1 2JH
- Nábor
- The Royal Oldham Hospital
-
Kontakt:
- Samah Riaz
- Telefonní číslo: 016177882968
- E-mail: samah.riaz@pat.nhs.uk
-
Rochdale, Spojené království, OL12 2JH
- Nábor
- Rochdale Infirmary
-
Kontakt:
- Samah Riaz
- Telefonní číslo: 016177882968
- E-mail: samah.riaz@pat.nhs.uk
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Ne starší než 16 let (DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Studie je koncipována tak, že všichni pacienti ve věkovém rozmezí budou do studie zařazeni po příjezdu na urgentní příjem.
Proto bude studovaná populace nabírána postupně a sběr dat byl plánován prospektivně.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Děti a mládež ve věku 0-16 let, kteří navštěvují pohotovostní oddělení
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, u kterých jsou potvrzeni mrtví při příjezdu na oddělení urgentního příjmu
- Pacienti, kteří navštěvují urgentní příjem se zástavou srdce a dechu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Děti a mladí lidé
Ve věku 0-16 let
|
Screeningový nástroj specifický pro pohotovostní oddělení
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Přijetí nebo propuštění
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. února 2018
Primární dokončení (Očekávaný)
31. ledna 2019
Dokončení studie (Očekávaný)
31. ledna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. února 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. dubna 2018
První zveřejněno (Aktuální)
11. dubna 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. dubna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. dubna 2018
Naposledy ověřeno
1. dubna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 213469
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pediatrické VŠECHNY
-
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong...Nábor
-
Nantes University HospitalStaženoCD22+ Relaps/Refrakterní B-ALLFrancie
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolNáborAkutní lymfoblastické leukémie (ALL) | Dlouhodobé sledováníNěmecko
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNational Science Council, TaiwanDokončenoAll Cause MortalityTchaj-wan
-
The University of Hong KongNovartis; Queen Mary Hospital, Hong KongZatím nenabírámeTransplantace hematopoetických kmenových buněk, alogenní | Ph+ akutní lymfoblastická leukémie (Ph+ALL) | Blastická transformace chronické myeloidní leukémie | Philadelphia Chromosome-pozitivní B-buněčná akutní lymfoblastická leukémie (Ph+ B-ALL)Hongkong
-
EdiGene (GuangZhou) Inc.The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and TechnologyAktivní, ne náborRecidivující nebo refrakterní malignita B-buněk (NHL/ALL)Čína
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)DokončenoB-buněčná akutní lymfoblastická leukémie dospělých (ALL) | Ph-pozitivní dospělá akutní lymfoblastická leukémie (ALL) | Recidivující dospělá akutní lymfoblastická leukémie (ALL) | T-buněčná akutní lymfoblastická leukémie dospělých (ALL)Spojené státy
-
Ruijin HospitalAktivní, ne náborALL (akutní B-lymfoblastická leukémie) | CAR-T buněčná terapieČína
-
Chinese PLA General HospitalDokončenoAll Cause Mortality | Trajektorie | Křehkost u starších dospělýchČína
-
Therapeutic Advances in Childhood Leukemia ConsortiumAbbottUkončenoAkutní lymfoblastická leukémie | Relaps pediatrického ALL | Recidivující pediatrická ALL | Refrakterní pediatrická ALLSpojené státy
Klinické studie na PAT-POPS
-
Patagonia Pharmaceuticals, LLCDokončenoVrozená ichtyózaSpojené státy
-
Karolinska InstitutetThe Swedish Research CouncilDokončenoKardiovaskulární choroby | Choroba | Rakovina | Environmentální expozice
-
Nationwide Children's HospitalZápis na pozvánkuDěti | Akutní bolest | Dospívající | Experimentální bolest u zdravých lidských účastníkůSpojené státy
-
Wake Forest University Health SciencesNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)DokončenoChronický toxický stres | Vývojová/behaviorální regrese u malých dětíSpojené státy
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)StaženoPrimární myelofibróza | Polycythemia Vera, fáze post-polycytemické myelofibrózy | Transformace myelofibrózy u esenciální trombocytémieSpojené státy
-
Prince of Songkla UniversityDokončenoGlaukom | Nitrooční tlakThajsko
-
IWK Health CentreMayday FundDokončenoPediatrická bolest a úzkostKanada
-
Atlantic Health SystemZatím nenabírámePrevalence OSA u pacientů hospitalizovaných s exacerbací CHOPN
-
University of PittsburghNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)DokončenoObezita | Prediabetes | Krevní tlak | Kardiovaskulární rizikový faktor | Fyzická nečinnostSpojené státy
-
Nationwide Children's HospitalAktivní, ne náborProcedurální bolest | Procedurální úzkostSpojené státy