Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zdokonalování a testování diagnostické přesnosti PAT-POPS

10. dubna 2018 aktualizováno: Andrew Rowland, Pennine Acute Hospitals NHS Trust

Zdokonalování a testování diagnostické přesnosti hodnotícího nástroje (PAT-POPS) k předvídání přijetí a propuštění dětí a mladých lidí, kteří navštěvují pohotovostní oddělení

Rostoucí návštěvnost dětí (ve věku 0–16 let) na pohotovostních odděleních Spojeného království vytváří tlak na Národní zdravotní službu (NHS). Zdravotníci činí komplexní úsudky o tom, zda děti navštěvující ED mohou být bezpečně poslány domů nebo zda vyžadují přijetí. Skóre priority pediatrického pozorování Pennine Acute Hospitals (PAT) (PAT-POPS) bylo vyvinuto jako screeningový nástroj specifický pro ED pro tento účel. Předběžná studie ukázala, že je to potenciálně účinný nástroj pro rozhodování o přijetí dětí z ED. Proto se tato studie zaměřuje na zdokonalení původního screeningového nástroje.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

80000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bury, Spojené království, BL9 7TD
        • Nábor
        • Fairfield General Hospital
        • Kontakt:
      • Oldham, Spojené království, OL1 2JH
        • Nábor
        • The Royal Oldham Hospital
        • Kontakt:
      • Rochdale, Spojené království, OL12 2JH
        • Nábor
        • Rochdale Infirmary
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 16 let (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studie je koncipována tak, že všichni pacienti ve věkovém rozmezí budou do studie zařazeni po příjezdu na urgentní příjem. Proto bude studovaná populace nabírána postupně a sběr dat byl plánován prospektivně.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti a mládež ve věku 0-16 let, kteří navštěvují pohotovostní oddělení

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, u kterých jsou potvrzeni mrtví při příjezdu na oddělení urgentního příjmu
  • Pacienti, kteří navštěvují urgentní příjem se zástavou srdce a dechu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Děti a mladí lidé
Ve věku 0-16 let
Screeningový nástroj specifický pro pohotovostní oddělení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přijetí nebo propuštění
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. února 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

31. ledna 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

31. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 213469

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pediatrické VŠECHNY

Klinické studie na PAT-POPS

Předplatit