椰子水对校队篮球表现的影响
研究概览
详细说明
目的 本研究的目的是确定在模拟比赛的篮球训练课程中用椰子水补水是否可以提高成绩。 据推测,椰子水将为篮球运动员提供增效作用。
样本 样本将包括 20 名年龄在 18-35 岁之间的男女大学篮球运动员,他们自愿参加研究。 根据先前的研究假设标准偏差为 1.5 并使用 80% 的功效和 0.05 的统计显着性,得出的 n 将为 2(1.5)^2*(0.84+1.96)^2/5= 7 (Kadam, P., & Bhalerao, S. (2010)。 样本量计算。 国际阿育吠陀研究杂志,1(1), 55)。 考虑到辍学,每组将招募 10 名参与者。 参与者将被要求没有肾脏问题的历史。 所有个人都必须提供书面知情同意书才能参与研究。 排除标准包括不是大学篮球运动员、年龄小于 18 岁或大于 35 岁或有肾脏问题病史。
程序 纳入/排除标准将在整个招聘过程中明确说明。 潜在的参与者将通过首先联系西部大学男女篮球队的主教练并获得团队合作的批准来招募。 然后玩家将直接与 Reed Zehr 联系以获取学习信息。 在提供研究详细信息后,个人将有最多 3 天的时间来确定他们是否想参加并给予知情同意。 请参阅道德应用程序同意部分中的附加表格。
测量:所有球员将进行两次 10 分钟的 BSST(篮球特定技能测试),分别代表第一节和第二节。 投篮命中率 (FGA) (#)、投篮命中率 (FGM) (#)、投篮命中率 (FGP) (%) 将在 BSST 期间从罚球线、中距离和三分距离进行测量。 还将使用运球练习,并测量运球次数 (#)。 然后,所有球员将进行两次 10 分钟的 BEST(篮球运动模拟测试)测试,这将代表篮球比赛的第 3 节和第 4 节。 将在 BEST 期间测量总跑动距离(米)、平均赛道完成时间(秒)、平均冲刺时间(秒)和总冲刺减量(%)。
方案:在测试日,参与者将在禁食 12 小时并在晚餐后放弃任何剧烈运动后于 0600 点到健身房报到。 0615 时,参与者将享用标准化早餐(吐司和果酱)和 750 毫升的第一杯饮料。 在 0730 时,参与者将被告知饮用第二杯 250 毫升的饮料。 在 0745 小时,参与者将接受 BSST 的前 10 分钟。 在 0755 小时,参与者休息 2 分钟(第一次中场休息)并饮用第三杯 250mL 饮料。 在 0757 h,参与者将接受 BSST 的第二次会议。 在 0807 时,参与者获得 15 分钟的休息时间(中场休息)并饮用第四杯 500 毫升的饮料。 在 0822 时,参与者将进行第一个 BEST。 在 0832 时,参与者休息 2 分钟(第二次中场休息)并饮用 250 毫升的最后一杯饮料。 在 0834 小时,参与者接受第二个 BEST。 0844 时,练习回合将完成。 参与者将针对三个实验条件中的每一个完成此协议。
研究类型
注册 (预期的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Reed Zehr, BSc
- 电话号码:519-661-2111
- 邮箱:rzehr2@uwo.ca
学习地点
-
-
Ontario
-
London、Ontario、加拿大、N6A 3K7
- Exercise Nutrition Laboratory (Western University)
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 必须在18-35岁之间
- 必须是加拿大大学篮球运动员
排除标准:
- 小于 18 岁或大于 35 岁
- 不是加拿大大学篮球运动员
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:椰子水
参与者将在补充椰子水的情况下完成模拟篮球比赛
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参与者将饮用椰子水并完成模拟篮球比赛
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安慰剂比较:安慰剂——水
参加者将在补充水分的情况下完成模拟篮球比赛
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参与者将饮用安慰剂 - 水并完成模拟篮球比赛
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实验性的:运动饮料
参与者将在补充运动饮料的情况下完成模拟篮球比赛
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参与者将饮用运动饮料并完成模拟篮球比赛
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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投篮命中率
大体时间:16分钟
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投篮次数/投篮次数 X 100
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16分钟
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运球执行
大体时间:5分钟
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数字反弹
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5分钟
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总冲刺减量
大体时间:20分钟
|
100 x(总冲刺时间/理想冲刺时间)- 100
|
20分钟
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长跑
大体时间:20分钟
|
米跑
|
20分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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自觉劳累等级
大体时间:2分钟
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主观评分 6-20,6 分容易,20 分非常非常难
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2分钟
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (预期的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 111166
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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