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バーシティバスケットボールのパフォーマンスに対するココナッツウォーターの影響

2018年4月6日 更新者:Peter Lemon、Western University, Canada
この研究では、ココナッツ水による水分補給に関連するパフォーマンス向上効果があるかどうかを評価します. 過去にこの現象を調べた研究は 2 つしかありませんでしたが、これらの研究には設計パラメータによる制限があります。 カルマン等。 (2012) 「....実験室での研究では、トレッドミルで疲労するまでの時間が日常的に使用されていますが、運動パフォーマンスの尺度としてタイム トライアル テストを使用する方が適切かもしれません。」 Peart等の間。 (2016) は次のように述べています。

調査の概要

詳細な説明

目的 この研究の目的は、ゲームをシミュレートしたバスケットボール固有のトレーニング セッション中にココナッツ ウォーターで水分補給を行うと、パフォーマンスが向上するかどうかを判断することです。 ココナッツ水がバスケットボール選手にエルゴジェニック効果をもたらすと仮定されています.

サンプル サンプルには、研究への参加を志願する 18 ~ 35 歳の男女の 20 人の大学代表バスケットボール選手が含まれます。 このサンプル サイズは、以前の研究に基づいて 1.5 の標準偏差を仮定し、0.05 の統計的有意性で 80% の検出力を使用すると、正当化され、結果の n は 2(1.5)^2*(0.84+1.96)^2/5= になります。 7 (Kadam、P.、およびBhalerao、S.(2010)。 サンプルサイズの計算。 アーユルヴェーダ研究の国際ジャーナル、1(1)、55)。 脱落者を考慮して、各グループに 10 人の参加者が募集されます。 参加者は、腎臓の問題の病歴がないことが求められます。 すべての個人は、研究に参加するために書面によるインフォームド コンセントを提供する必要があります。 除外基準には、代表チームのバスケットボール選手ではないこと、18 歳未満または 35 歳以上であること、または腎臓病の病歴があることが含まれます。

手順 採用プロセス全体を通して、採用/除外基準が明示されます。 潜在的な参加者は、最初にウェスタン大学の男子および女子バスケットボール ヘッドコーチに連絡し、チームからコラボレーションの承認を得ることによって募集されます。 その後、プレイヤーはリード・ゼアと直接連絡を取り、研究の情報を得ることができます。 研究の詳細が与えられた後、個人は、参加したいかどうかを決定し、インフォームドコンセントを与えるために最大3日間与えられます. 倫理申請書の同意セクションにある添付のフォームを参照してください。

測定: すべてのプレーヤーは、それぞれ第 1 クォーターと第 2 クォーターを表す 10 分間の BSST (バスケットボール固有スキル テスト) の 2 つのセッションを実行します。 フィールド ゴール アテンプト (FGA) (#)、フィールド ゴール成功数 (FGM) (#)、フィールド ゴール パーセンテージ (FGP) (%) は、BSST 中のフリースロー ライン、ミッドレンジ、および 3 ポイント距離から測定されます。 ドリブルドリルも使用し、ドリブル数(#)を測定します。 次に、すべてのプレーヤーは、バスケットボールの試合の第 3 クォーターと第 4 クォーターを表す 10 分間の BEST (バスケットボール エクササイズ シミュレーション テスト) テストの 2 つのセッションを実行します。 総走行距離 (m)、平均サーキット完走時間 (秒)、平均スプリント時間 (秒)、総スプリント減少率 (%) が BEST 中に測定されます。

プロトコル: テストの日に、参加者は 12 時間の夜間断食の後、06:00 にジムに報告し、夕食後の激しい運動は控えます。 6 時 15 分に、参加者は標準化された朝食 (トーストとジャム) と 750 mL の最初の飲み物を消費します。 07:30 に、参加者は 2 回目の飲料 250mL を飲むように指示されます。 0745 h で、参加者は BSST の最初の 10 分の四半期を受けます。 07:55 に、参加者は 2 分間の休憩 (1 回目の休憩) で休憩し、250mL の 3 回目の飲料を消費します。 07:57 に、参加者は BSST の 2 回目のセッションを受けます。 08:07 に、参加者は 15 分間の休憩 (ハーフタイム) を受け取り、500 mL の 4 番目の飲料を消費します。 08:22 に、参加者は最初の BEST を受けます。 08:32 に、参加者は 2 分間の休憩 (2 回目の休憩) を受け取り、250 mL の最後の飲料を消費します。 08:34 に、参加者は 2 番目の BEST を受けます。 08:44 練習試合終了。 参加者は、3 つの実験条件のそれぞれについてこのプロトコルを完了します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Reed Zehr, BSc
  • 電話番号:519-661-2111
  • メールrzehr2@uwo.ca

研究場所

    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N6A 3K7
        • Exercise Nutrition Laboratory (Western University)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~33年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~35歳である必要があります
  • カナダ代表バスケットボール選手でなければなりません

除外基準:

  • 18歳未満または35歳以上
  • カナダ代表バスケットボール選手ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ココナッツウォーター
参加者は、ココナッツ水を補給してシミュレートされたバスケットボールの試合を完了します
参加者はココナッツウォーターを飲み、シミュレートされたバスケットボールの試合を完了します
プラセボコンパレーター:プラセボ - 水
参加者は、水を補給してシミュレートされたバスケットボールの試合を完了します
参加者はプラセボ水を摂取し、シミュレートされたバスケットボールの試合を完了します
実験的:スポーツドリンク
参加者は、スポーツドリンクの補給を受けて、シミュレートされたバスケットボールの試合を完了します
参加者はスポーツドリンクを飲み、シミュレートされたバスケットボールの試合を完了します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フィールドゴール率
時間枠:16分
行われたショット/試行されたショット X 100
16分
ドリブル数
時間枠:5分
バウンス数
5分
総スプリント減少
時間枠:20分
100 x (合計スプリント時間 / 理想的なスプリント時間) - 100
20分
距離走
時間枠:20分
メーターラン
20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚された運動の評価
時間枠:2分
6-20 の主観的評価。6 は簡単、20 は非常に難しい
2分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年4月15日

一次修了 (予想される)

2018年10月30日

研究の完了 (予想される)

2018年10月30日

試験登録日

最初に提出

2018年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月6日

最初の投稿 (実際)

2018年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月6日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 111166

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ココナッツウォーターの臨床試験

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