病理性焦虑患者巴甫洛夫恐惧条件反射过程的神经影像学
2018年4月12日 更新者：University of Texas at Austin
改善对恐惧的控制：健康成人对病理性焦虑的影响
这项研究的目的是使用功能性磁共振成像来研究人脑如何学会在中性刺激和情绪刺激之间形成关联。 该研究基于巴甫洛夫条件反射的基本原理。
当某人得知中性刺激（例如铃声）预示着不愉快的刺激（例如轻微的电击）时，中性刺激具有情绪刺激的特性。
研究人员对患有临床焦虑症和创伤后应激障碍 (PTSD) 的人参与这种学习的神经过程感兴趣。
研究概览
详细说明
这项研究对患有焦虑症和压力相关疾病的人使用功能性 MRI 来评估恐惧调节和消退的神经相关性。 在恐惧调节过程中，参与者会看到一张预示手腕会受到轻微电击的面部图片。 然后，参与者在恐惧调节后 24 小时后返回扫描仪进行恐惧表达测试。 研究人员同时使用皮肤电导反应（即出汗）测量扫描仪中的自主觉醒。
本研究的主要目的是评估患有病理性焦虑症的患者的不同形式的巴甫洛夫恐惧消退。 研究人员对灭绝和灭绝保留对已知在焦虑人群中表现出异常的区域的延迟的影响感兴趣。 这包括杏仁核、腹内侧前额叶皮层和海马体。
该研究正在测试行为策略，不包括任何药理学操作。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Austin、Texas、美国、78705
- 招聘中
- The University of Texas at Austin
-
接触：
- Joseph Dunsmoor, PhD
- 电话号码：512-495-5114
- 邮箱：joseph.dunsmoor@austin.utexas.edu
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-50岁的男性或女性志愿者
- 能够理解程序并通过书面知情同意同意参与研究。
- 能说流利的英语。
- 不服用违禁药物。
- 没有神经系统问题的病史。
- 符合 MRI 检查条件，包括体内无金属或身体穿孔无法去除。
排除标准：
- 当前共病轴 1 精神障碍
- 目前怀孕或哺乳的妇女
- 任何精神障碍、认知自杀意念、药物滥用或酒精依赖、囤积症的终生诊断。
- 作用于中枢神经系统并干扰结果解释的药物（例如，止痛药、Adderall）
- 幽闭恐惧症
- 无法遵守程序或评估的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：新奇促进了灭绝
行为干预。
在巴甫洛夫恐惧条件反射之后，震惊被省略，取而代之的是一种新颖的、令人惊讶的、中性的听觉音调。
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在新奇促进消光设计中，厌恶结果（即轻微不愉快的电脉冲）被省略，并被低音量的听觉音调取代。
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其他：标准消光
在标准消光期间省略冲击
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在标准的恐惧消退过程中，预期的厌恶结果被忽略了。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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功能性磁共振成像 (fMRI)-BOLD（血氧水平依赖）信号在人类巴甫洛夫恐惧条件反射神经生物学研究中感觉、前额叶和边缘区域的变化
大体时间：仅在实验当天
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我们正在测量 BOLD 信号在人类巴甫洛夫条件反射任务中响应视觉刺激的增加。
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仅在实验当天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在人类巴甫洛夫恐惧调节任务中引起的皮肤电导反应作为生理唤醒的指标。
大体时间：仅在实验当天
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从测量出汗增加的手上收集的皮肤电活动，作为巴甫洛夫恐惧条件反射的指标
|
仅在实验当天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年8月1日
初级完成 (预期的)
2020年6月1日
研究完成 (预期的)
2020年6月1日
研究注册日期
首次提交
2018年2月15日
首先提交符合 QC 标准的
2018年4月12日
首次发布 (实际的)
2018年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月12日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UTfearconditioning
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
NIMH 数据档案
IPD 共享时间框架
收集数据后不到 6 个月。
IPD 共享访问标准
我们会将数据上传到 NIMH 数据档案，并且可以根据他们的政策访问数据。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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